朱倩-畢業(yè)論文

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1、3-氯-2-疑丙基二甲基脫氫機(jī)基氯化錢(qián)合成研究摘要：由脫氫楓胺(DHA)和環(huán)氧氯丙烷合成3-氯-2-拜丙基二甲基脫氫楓基氯化錢(qián)(CIIPDMDIIA)o制備過(guò)程分三步進(jìn)行：首先，以脫氫楓胺為主要原料通過(guò)Eschwcilcr-Clarkc反應(yīng)制得N,N-二甲基脫氫楓胺(DMDI1A)；第二步是DMD1IA與鹽酸反應(yīng)生成N,N-二甲基脫氫楓胺鹽酸鹽；最后鹽酸鹽與環(huán)氧氯丙烷反應(yīng)，并用乙酸乙酯與乙醇的復(fù)合溶劑重結(jié)晶，得到產(chǎn)物CHPDMDHAoCHPDMDHA的臨界膠束濃度在25C為0.000256mol/L,它的表面張力取決于27.4mN/m;這些數(shù)據(jù)表明,CHPDMDHA表面活性優(yōu)于苯基氯化鞍

2、(BC),所以3-氯-2-輕丙基二甲基脫氫松香基氯化鞍能用來(lái)替代苯基氯化鞍。結(jié)果表明，用以上方法合成CHPDMDHA時(shí)，操作簡(jiǎn)單、脫氫楓胺轉(zhuǎn)化率可達(dá)85%以上；得到的CHPDMDHA產(chǎn)品，與脫氫楓胺及N,N-二甲基脫氫楓胺相比具有較好的水溶性關(guān)鍵字：脫氫楓胺環(huán)氧氯丙烷臨界膠束濃度表血活性力3-氯-2-輕丙基二甲基脫氫楓基氯化錢(qián)(CHPDMDHA)N,N-二甲基脫氫楓胺(DMDHA)第一章緒論1.1課題概述1?1?1松香型表面活性劑的簡(jiǎn)介松香是一種由松脂經(jīng)分憾得到的天然化工原料，具有可再生性、來(lái)源豐富、價(jià)格便宜等特點(diǎn)。經(jīng)過(guò)歧化后生成的歧化松香的主要成分是脫氫楓酸，而脫氫楓酸可經(jīng)酰胺化、分子

3、內(nèi)脫水轉(zhuǎn)化為脫氫楓胺，或通過(guò)直接氫化還原得到含松香結(jié)構(gòu)的醇等松香衍牛物。利用這些松否衍生物可用于合成一系列性質(zhì)類似于脂肪酸、脂肪醇和脂肪胺類表面活性劑而乂獨(dú)具特色的產(chǎn)品，如利用脫氫楓酸合成脫氫楓酸酯磺酸鹽，利用含松香結(jié)構(gòu)的醇類化合物或脫氮楓胺合成脫氮松香醇聚氧乙烯瞇或脫氮楓胺聚氧乙烯毬等。這些以松香為原料制備得到的表面活性劑產(chǎn)品，更加符合綠色、環(huán)保的發(fā)展要求，而且具有優(yōu)良的應(yīng)用性能，可以作為乳化劑、緩蝕劑、破乳劑、洗滌劑、顏料分散劑、絮凝劑和浮選劑等應(yīng)用于多種精細(xì)化學(xué)甜的生產(chǎn)。1.1.2國(guó)內(nèi)外對(duì)松香型表面活性劑的研究現(xiàn)狀、研究進(jìn)展國(guó)內(nèi)外對(duì)以松香及其衍生物為原料制備表面活性劑，都已有了比較

4、長(zhǎng)的歷史。在國(guó)外，早在20世紀(jì)20年代就開(kāi)始利用松香合成表面活性劑，并在60年代合成了松香酸磺酸鹽陰離子表面活性劑等松香型表面活性劑。70年代初，以松香及其衍生物為原料合成表而活性劑的研究得到了進(jìn)一步發(fā)展。90年代后，由于國(guó)外松香資源的缺乏，以松香為原料合成新型表面活性劑的研究沒(méi)有繼續(xù)深入下去。而我國(guó)擁有豐富的松香資源，因此在進(jìn)入90年代后，眾多科研院所在這方面進(jìn)行了大量的研究工作，并合成了許多具有優(yōu)良性能的新型表面活性劑。如通過(guò)松香、松香胺、松香醇、松香多元醇酯、改性松香多元醇酯、松香酰胺、松香烷醇酰胺與環(huán)氧乙烷加成合成了松香基聚氧乙烯瞇類、以及通過(guò)松香及改性松香和多元醇的酯化反應(yīng)合成

5、了松香基多元醇酯等非離子表面活性劑；通過(guò)磺化或硫酸酯化反應(yīng)合成了松香酯磺酸鈉和松香酰胺硫酸鹽等陰離子表血活性劑；通過(guò)松香胺聚氧乙烯瞇及N,N-二甲基松香胺與硫酸二甲酯、氯乙醇、茉基氯等反應(yīng)合成了具有殺菌和緩蝕性能的松香胺類季鞍鹽之類的陽(yáng)離子表面活性劑；通過(guò)松香酰氯和乙二胺及二乙烯三胺反應(yīng)產(chǎn)生的酰胺再與氯乙酸鈉和氯代磺酸鹽反應(yīng)可合成了松香基氨基乙酸鹽和松香基氨基輕丙基磺酸鹽類兩性表面活性劑松香及其衍生物分子結(jié)構(gòu)屮存在的龐大的、非極性的三元菲環(huán)結(jié)構(gòu)具有良好的疏水性，可作為表面活性劑的疏水基而應(yīng)用于表面活性劑分子的構(gòu)架。而松香基表面活性劑中的親水基團(tuán)可以通過(guò)一定方法引進(jìn)。比如一方面可以通過(guò)松否

6、及其衍生物分子結(jié)構(gòu)屮存在的極性基團(tuán)（如竣基、氨基、輕基等）則與帶有活性基團(tuán)的親水性試劑反應(yīng)引進(jìn)，另一方面也可以通過(guò)松香結(jié)構(gòu)中存在的共軌烯桂結(jié)構(gòu)與親雙烯組分的作用引進(jìn)竣基等活性基團(tuán)后再與帶有活性基團(tuán)的親水性試劑反應(yīng)引進(jìn)。對(duì)于松香基表面活性劑的開(kāi)發(fā)研究，除需要繼續(xù)對(duì)傳統(tǒng)的松香基表面活性劑進(jìn)行完善之外，更重要的是如何根據(jù)現(xiàn)代產(chǎn)業(yè)對(duì)表面活性劑的要求，對(duì)具有特定功能和特殊要求的松香基表而活性劑進(jìn)行重點(diǎn)研究，并根據(jù)產(chǎn)品工藝的需要對(duì)功能性松香基表面活性劑加大技術(shù)開(kāi)發(fā)力度。在松香基功能性表面活性劑的開(kāi)發(fā)研究屮，以下幾個(gè)方面的松香基表面活性劑的研制與開(kāi)發(fā)顯得更為重要：（1）松香基新型甜菜堿類兩性表面活性劑

7、的合成[1];（2）松香基季鞍鹽型陽(yáng)離子表而活性劑的合成⑵；（3）松香基雙季鞍鹽陽(yáng)離子表面活性劑的合成?裂（4）松香基蔗糖酯非離子表面活性劑的制備,>81；（5）超支化松香基Gemini表面活性劑的合成［裂（6）松香基磺酸鹽型Gemini表面活性劑的合成“役（7）松否基氨基酸表面活性劑的合成;,hl2］；（8）松香基多元醇酯聚氧乙烯瞇的表面活性的合成他。在加強(qiáng)松香基表而活性劑的制備研究的同時(shí)，述需要對(duì)松香基表面活性劑與其它類型表面活