等離子引發(fā)的衰減鏈轉(zhuǎn)移聚合ppt

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1、等離子體引發(fā)的DT聚合研究指導(dǎo)老師：黃健報(bào)告人：魯瀟提綱課題特色實(shí)驗(yàn)內(nèi)容結(jié)果分析課題特色可控自由基聚合包含有活性離子型聚合和自由基聚合的全部?jī)?yōu)點(diǎn)：如預(yù)定的分子量，低分散度，端基官能度和不同的結(jié)構(gòu)控制等。低溫等離子體引發(fā)接枝聚合時(shí)的等離子體化學(xué)反應(yīng)僅涉及材料的淺表面，不影響材料的本體性能，同時(shí)又具有高效、低成本、環(huán)保等特點(diǎn)。而DT活性聚合優(yōu)點(diǎn)是：首先，DT聚合體系的自由基源于經(jīng)典引發(fā)劑的熱分解，聚合不需要很高的溫度；其次，不要求聚合單體一定要有共軛的吸電子基，因而醋酸乙烯酯，氯乙烯等單體可以進(jìn)行聚合；另外，不需要含金屬的催化劑和特殊試劑，只要加入具有一定結(jié)構(gòu)的碘化物即可，因而

2、后處理步驟更加簡(jiǎn)單。目前，將等離子體處理和DT聚合結(jié)合的相關(guān)報(bào)道還甚少，本課題希望能將以上兩種方法的優(yōu)勢(shì)結(jié)合起來(lái)，選擇有效的烷基碘化物作為鏈轉(zhuǎn)移劑，在低溫等離子體接枝聚合改性聚合物膜材料親水性的基礎(chǔ)上引入DT聚合方法來(lái)控制接枝鏈的長(zhǎng)短，得到分布均勻，厚度可控的接枝層，獲得親水性更好的聚丙烯薄膜。實(shí)驗(yàn)內(nèi)容1真空泵；2滴液漏斗；3U型油封；4毛細(xì)管；5活塞-1；6活塞-2；7單體溶液；8聚丙烯薄膜；9射頻發(fā)生器等離子體引發(fā)的接枝聚合的裝置示意圖將PP膜剪成1.4cm×3.0cm若干片,用丙酮清洗12小時(shí)后，再真空干燥24小時(shí)，把PP膜放置于干燥器中備用。按裝置圖搭好裝置。通入氬

3、氣鼓泡4-5h以除去接枝液中溶解的O2。用止血鉗夾住氬氣袋一側(cè)管路，開(kāi)啟真空泵，將試管處體系抽至5Pa，再夾住真空泵一側(cè)管路，通入氬氣。如此反復(fù)數(shù)次，保證管路中為氬氣氣氛，再抽至5Pa。對(duì)試管中PP膜輝光放電(壓力10Pa，放電時(shí)間2min;放電功率5W)后,迅速放入丙烯酸溶液于試管中在25℃下進(jìn)行接枝反應(yīng)（加入碘仿的溶液要避光）,使PP膜的表面接枝上一定量的聚丙烯酸。結(jié)果分析等離子體引發(fā)聚合時(shí)間對(duì)轉(zhuǎn)化率的影響等離子體引發(fā)DT聚合時(shí)間對(duì)轉(zhuǎn)化率的影響H2ODMF等離子體引發(fā)聚合的聚合速率K1(h-1)0.0011.554*10-4等離子體引發(fā)DT聚合的聚合速率K2(h-1)0

4、.0011.885*10-5K1/K21.0008.244等離子體工藝對(duì)不同溶劑聚合速率的影響反應(yīng)時(shí)間對(duì)接枝量的影響不同溶劑下接枝聚合改性薄膜的紅外分析1-PP原始膜；2-DMF作溶劑接枝聚合120h；3-水作溶劑接枝聚合120h不同接枝時(shí)間對(duì)改性聚丙烯薄膜的紅外分析(DMF作溶劑)1-聚丙烯薄膜紅外圖；2-接枝聚丙烯酸96h紅外圖；3-接枝聚丙烯酸120h紅外圖；4-接枝聚丙烯酸144h紅外圖；5-接枝聚丙烯酸168h紅外圖6-丙烯酸聚丙烯原始膜等離子體引發(fā)接枝聚丙烯酸96h等離子體引發(fā)接枝聚丙烯酸120h等離子體引發(fā)接枝聚丙烯酸144h等離子體引發(fā)接枝聚丙烯酸168h不

5、同接枝時(shí)間改性聚丙烯膜的水接觸角照片接枝量對(duì)水接觸角的影響謝謝