甲醛降解菌的篩選與鑒定

甲醛降解菌的篩選與鑒定

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1、甲醛降解菌的篩選與鑒定劉征(屮國冶金地質(zhì)總局地球物理勘査院河北保定071051)摘要:為了獲得具有降解甲醛能力的甲醛降解菌。采用平板法,從家具廠污水中篩選得到了甲醛降解能力較好的10株菌,并對其進行了復(fù)篩,得到6株降解能力較強的菌株,分別為L?l、L?2、L?3、L?4、L?5和L?6。對這些菌株進行了菌體形態(tài)、菌落特征觀察,細菌生長曲線、細菌降解曲線的測定。并通過正交實驗設(shè)計得到了菌株的最佳生長條件,以及真實降解實驗。結(jié)果表明,這6株菌具有較強的甲醛降解效果。關(guān)鍵詞:甲醛;降解篩選;鑒定ScreeningandIdenti

2、ficationofFormaldehydeDegradationLiuZheng(GeophysicalExplorationAcademyofChinaMetallurgicalGeologyBureau,Baoding071000)Abstract:Degradationofformaldehydewithformaldehydedegradationcapacityofbacteria,sothefurniturefactorysewagefromtheformaldehydedegradationfilterbac

3、teria.Wegot10strainsofgooddegradationabilitybacteriabyusingtheplatemethod,andusetheCongoredplateasthesecondaryscreeningmethod?OnwhichL?l,L?2,L-3,L-4,L-5andL-6strainswerehigheractivitymorphological,observationofcoloniesofbacteriagrowthcurve,bacterialdegradationcurve

4、.Byorthogonalexperimentaldesignwasthebestgrowthconditionsstrain.Keywords:Formaldehydedegradation;Screening;Identification甲醛是一利I無色、有強烈刺激性氣味的氣體。甲醛進入人體后,主要與人體的蛋白質(zhì)和核酸反應(yīng),損害DNA,引起細胞核的基因突變、DNA單鏈內(nèi)交連、DNA與蛋白質(zhì)交連、抑制DNA損傷的修復(fù);與氨基結(jié)合,改變蛋白質(zhì)的內(nèi)部結(jié)構(gòu)并凝固,擾亂人體細胞的正常代謝山。它致畸、致癌,在我國有毒化學(xué)品優(yōu)先控制的

5、名單上居第2位。統(tǒng)計顯示,屮國每年有11萬人死于與室內(nèi)污染有關(guān)的疾病,北京兒童醫(yī)院經(jīng)過半年問診調(diào)查發(fā)現(xiàn):近90%的小兒白血患者家屮近期都曾經(jīng)裝修過。因此找到甲醛污染防治對策刻不容緩,對人類健康意義重大⑵??谇?,治理甲醛污染的方法主要有化學(xué)反應(yīng)方法、物理吸附技術(shù)、臭氧負離子技術(shù)、納米光催化技術(shù)、等離子技術(shù)、植物凈化和微生物方法⑴習(xí)。其屮,微生物法以生態(tài)環(huán)境屮的有益菌為材料,成木低,效果好,而且無二次污染,具有良好發(fā)展前景。2實驗部分2.1菌株來源取自河北省保定市南環(huán)堤家具廠污水。2.2試驗方法取樣品溶液測定吸光度,計算甲醛濃度

6、,篩選出降解效果最好的菌株。2.3細菌的形態(tài)觀察觀察涂布在LA平板上的菌落形態(tài),并用革蘭氏染色法進行顯微觀察。N-5-9圖1初篩結(jié)果Fig.lPrimaryscreeningresults圖1革蘭氏染色Fig.l?Gramdyeing2.4測定2.4.1甲醛標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制在NaOH溶液屮,甲醛能與碘氧化成甲酸,進一步生成甲酸鈉,而過量的碘生成次碘酸鈉和碘化鈉,在酸性溶液屮又還原成碘,過量的碘則用N&2S2O3冋滴,反應(yīng)方程式如下:I2+2NaOH=NaIO+NaI+H2OCH2O4-NaIO+NaOH=HCOONa+NaI+H

7、2ONaIO+NaI+H2SO4=Na2SO4+I2+H2OI2+2Na2S2O3=2Nal+2Na2S4O6其小,甲醛的實際含量為空白溶液與甲醛溶液消耗的Na2S2O3的體積差的一半。在分光光度計412nm下對6個不同濃度的甲醛溶液進行測量,并用空白液進行調(diào)零。將測得的吸光度與濃度一一對應(yīng),獲得5個數(shù)據(jù)點,繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線,并計算曲線斜率。2.4.2細菌的生長曲線測定將篩選岀的菌體利用分光光度計測定600nm時培養(yǎng)液的OD值"引。并繪制出生長曲線圖(如圖2)。2.4.3降解曲線根據(jù)所測OD值和卬醛標(biāo)準(zhǔn)曲線作出降解曲線(如圖3)

8、o3結(jié)果與討論3.1甲醛標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制分別配制濃度為0-2mmol/L的甲醛溶液進行測定,并建立標(biāo)準(zhǔn)曲線,結(jié)果如2Fig.IFormaldehydestandardcurve甲醛濃度和吸光度在412nm下呈現(xiàn)良好的線性關(guān)系,線性范圍為0.1?2mmol/L,線性方程為y二0.335X+0.

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