阿托品眼用凝膠在兒童延緩近視中的應(yīng)用

阿托品眼用凝膠在兒童延緩近視中的應(yīng)用

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1、阿托品眼用凝膠在兒童延緩近視中的應(yīng)用【摘要】目的:探究阿托品眼用凝膠在兒童延緩近視中的應(yīng)用作用。方法:選取我市一兒童醫(yī)院眼科門(mén)診就診的確診為近視,且符合納入標(biāo)準(zhǔn)的患兒90例,并隨機(jī)分為阿托品治療組45例和對(duì)照組45例,治療組使用阿托品眼用凝膠1次/周,對(duì)照組不使用任何藥物。結(jié)果:觀(guān)察1年內(nèi)各組屈光度的變化與對(duì)照組相比有顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p<0.05)。阿托品治療組一年近視增長(zhǎng)-0.50±0.18D,對(duì)照組1年近視增長(zhǎng)-1.04±0.22D。兩組患兒眼壓變化無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p>0.05)。結(jié)論:阿托品眼用凝膠在延緩兒童近視發(fā)展方面有顯著效果,

2、兒童使用阿托品眼用凝膠安全性較好;但是兒童對(duì)阿托品眼用凝膠依從性較差。【關(guān)鍵詞】:阿托品眼用凝膠,兒童,近視,應(yīng)用。Atropineeyegelinchildren'sdelayintheapplicationofmyopia[Abstract]Objective:ResearchonApplicationofatropineophthalmicgeleffectindelayingmyopiainchildren.Methods:thecitychildren'sHospitalOutpatientDepartmentofOphtha

3、lmologydiagnosisformyopia,andmettheinclusioncriteriaof90cases(180eyes),andrandomlydividedintoatropinetreatmentgroup(45cases,90eyes)andcontrolgroup(45cases,90eyes),thetreatmentgroupweeklyuseofatropineophthalmicgel1times.Thecontrolgroupdidnotuseanymedication.Results:observ

4、ation1yearschangesofrefractiveerrorcomparedwiththecontrolgrouphadstatisticalsignificance(p<0.05).Atropinetreatmentgroupayearofmyopiaincreaseof-0.50+0.18D,thecontrolgroupof1yearsofmyopiaincreased-1.04+0.22D.Twogroupsofchildrenwithintraocularpressurehadnosignificantchanges

5、(p>0.05).Conclusion:Atropineophthalmicgelindelayingthedevelopmentofmyopiahasnotableeffect,children'suseofatropineophthalmicgelhasgoodsafety;butthechildrenofatropineophthalmicgelcomplianceispoor.[keyword]:Atropineophthalmicgel,children,Myopia,application.近視的發(fā)病率很高,尤其是在我國(guó),近

6、年來(lái)呈現(xiàn)上升的趨勢(shì)[1]。兒童的眼屈光系統(tǒng)還未發(fā)育成熟,所以不適合做屈光手術(shù),而且傳統(tǒng)的眼鏡沒(méi)有抑制近視加深的作用,其它角膜塑形價(jià)格較為高昂,護(hù)理要求高,所以無(wú)法被廣泛的推廣。有大量的報(bào)道顯示,阿托品有延緩近視發(fā)展的作用,但其能產(chǎn)生如瞳孔擴(kuò)大、畏光等一些副作用。效果及影響有待觀(guān)察[2]。所以本文通過(guò)分組的方式比較阿托品眼用凝膠對(duì)延緩兒童近視的作用,同時(shí)亦為觀(guān)察阿托品眼用凝膠的安全性及依從性。1資料和方法1.1一般資料選取選取我市一兒童醫(yī)院眼科門(mén)診就診的確診為近視,且符合納入標(biāo)準(zhǔn)的患兒90例。按隨機(jī)數(shù)字表法將其分為兩組(阿托品治療組45例

7、和對(duì)照組45例),其中治療組男25例,女20例,年齡7歲-13歲,平均(9.4±2.1)歲;對(duì)照組男24例,女21例,年齡6歲-14歲,平均(9.3±1.8)。病例入選標(biāo)準(zhǔn):(1)年齡6-14歲,性別不限。(2)診斷為近視:常態(tài)下遠(yuǎn)視力下降,近視力正常。經(jīng)復(fù)方托吡卡胺滴眼液充分散瞳后采用人工檢影驗(yàn)光屈光度數(shù)≥-1.00DS,且使用負(fù)球鏡(加負(fù)柱鏡)矯正視力可達(dá)到1.0。病例排出標(biāo)準(zhǔn):(1)曾有阿托品藥物過(guò)敏史。(2)排出精神、認(rèn)知障礙或家長(zhǎng)不能合作者。兩組患者性別、年齡經(jīng)單因素分析表明差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。1.2

8、給藥方法0.5%阿托品治療組給藥方法為每周1次,每周1滴,滴入結(jié)膜囊內(nèi),療程為1年。對(duì)照組不使用任何藥物。0.5阿托品眼用凝膠規(guī)格為2.5g:6.25mg。1.3研究方法所有患兒在實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前與實(shí)驗(yàn)開(kāi)始后6、

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