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《GB15571-2010食品安全國家標準食品添加劑葡萄糖酸鈣.pdf》由會員上傳分享,免費在線閱讀,更多相關內容在行業(yè)資料-天天文庫。
1、中華人民共和國國家標準GB15571—2010食品安全國家標準食品添加劑葡萄糖酸鈣2010-12-21發(fā)布2011-02-21實施中華人民共和國衛(wèi)生部發(fā)布前言本標準代替GB15571—1995《食品添加劑葡萄糖酸鈣》。本標準與GB15571—1995相比,主要變化如下:——取消了三氯化鐵鑒別反應;——增加了紅外吸收光譜鑒別;——取消了砷含量試驗方法的第二法;——取消了重金屬含量試驗方法的第一法?!薷牧烁稍餃p量試驗方法;——修改了還原物質的試驗方法;——修訂了氯化物測定的試驗方法;——修訂了硫酸鹽測定的試驗方法。本標準的附錄A和附錄B為規(guī)范性附錄。本標準所
2、代替標準的歷次版本發(fā)布情況為:——GB15571—1995。IGB15571—2010食品安全國家標準食品添加劑葡萄糖酸鈣1范圍本標準適用于以淀粉為起始原料,經發(fā)酵法制得的葡萄糖與鈣源反應制得的食品添加劑葡萄糖酸鈣。2規(guī)范性引用文件本標準中引用的文件對于本標準的應用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,僅所注日期的版本適用于本標準。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改單)適用于本標準。3化學名稱、分子式、結構式和相對分子質量3.1化學名稱D-葡萄糖酸鈣鹽一水合物3.2分子式C12H22CaO14·H2O3.3結構式OHOHHOH2+HOH2CCC
3、CCCOOCaH2OHHOHH23.4相對分子質量448.39(按2007年國際相對原子質量)4技術要求4.1感官要求:應符合表1的規(guī)定。表1感官要求項目要求檢驗方法色澤白色取適量樣品置于清潔、干燥的白瓷盤中,在自然氣味無臭光線下,觀察其色澤和組織狀態(tài)。組織狀態(tài)結晶粉末或顆粒狀粉末4.2理化指標:應符合表2的規(guī)定。1GB15571—2010表2理化指標項目指標檢驗方法葡萄糖酸鈣(以C12H22CaO14·H2O計,以干基計),w/%99.0~102.0附錄A中A.4pH(50.0g/L溶液)6.0~8.0GB/T9724氯化物(以Cl計),w/%≤0.05附
4、錄A中A.5硫酸鹽(以SO4計),w/%≤0.05附錄A中A.6還原糖(以C6H12O6計),w/%≤1.0附錄A中A.7干燥減量,w/%≤2.0附錄A中A.8重金屬(以Pb計)/(mg/kg)≤10附錄A中A.9砷(As)/(mg/kg)≤2附錄A中A.102GB15571—2010附錄A(規(guī)范性附錄)檢驗方法A.1安全提示本標準試驗方法中使用的部分試劑具有毒性或腐蝕性,按相關規(guī)定操作,使用時需小心謹慎。若濺到皮膚上應立即用水沖洗,嚴重者應立即治療。在使用揮發(fā)性酸時,要在通風櫥中進行。A.2一般規(guī)定除非另有說明,在分析中僅使用確認為分析純的試劑和GB/T6
5、682—2008中規(guī)定的三級水。試驗方法中所用標準滴定溶液、雜質測定用標準溶液、制劑及制品,在沒有注明其他要求時,均按GB/T601、GB/T602、GB/T603之規(guī)定制備。A.3鑒別A.3.1試劑和材料A.3.1.1冰乙酸。A.3.1.2苯肼:臨用時蒸餾。A.3.2鑒別試驗A.3.2.1鈣鹽鑒別A.3.2.1.1方法原理鈣鹽與草酸銨試液反應,生成白色沉淀,沉淀在乙酸中不溶解,但可溶解于稀鹽酸。A.3.2.1.2分析步驟取約1.0g實驗室樣品,精確至0.01g,加40mL水溶解,必要時加熱使溶解,取此溶液按《中華人民共和國藥典》2005年版二部附錄Ⅲ一般鑒
6、別試驗鈣鹽項下(2),應顯鈣鹽的鑒別反應。A.3.2.2葡萄糖的鑒別A.3.2.2.1方法原理樣品在乙酸介質中,與苯肼共熱,生成黃色葡萄糖酰苯肼結晶。A.3.2.2.2分析步驟取約0.5g實驗室樣品,精確至0.01g,置10mL試管中,加5mL水,溶解(必要時加熱),加0.7mL冰乙酸和1mL苯肼,在水浴上加熱30min,放至室溫,用玻璃棒摩擦試管內壁,則析出黃色的結晶。A.3.2.3紅外光吸收圖譜鑒別采用溴化鉀壓片法測定,實驗室樣品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜《藥品紅外光譜3GB15571—2010集》465圖)一致,對照圖譜見附錄B。A.4葡萄糖酸鈣的
7、測定A.4.1方法提要以鈣紫紅素為指示劑,用乙二胺四乙酸二鈉標準滴定液滴定樣品水溶液,根據乙二胺四乙酸二鈉標準滴定液的用量,計算以C12H22CaO14·H2O計的葡萄糖酸鈣的含量。A.4.2試劑與材料A.4.2.1鈣紫紅素指示劑。A.4.2.2氫氧化鈉溶液:40g/L。A.4.2.3乙二胺四乙酸二鈉標準滴定液:c(EDTA)=0.05mol/L。A.4.3分析步驟取約0.5g實驗室樣品,精確至0.0001g,加100mL水,使溶解(必要時加熱),放至室溫,加15mL氫氧化鈉溶液,0.1g鈣紫紅素指示劑,用乙二胺四乙酸二鈉標準溶液滴定至溶液由紫色轉變?yōu)榧兯{色
8、,并將滴定結果用空白試驗校正,每1mL的乙二胺四乙酸