改性活性炭對(duì)VOCs吸附能力的研究.pdf

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1、＇麵績．詹Ｗｒｎ±＾ｉ＾＾ｍ，ＭＡＳＴＥＲＤＩＳＳＥＲＴＡＴＩＯＮｒ＾論義穎目＝巧性活性炭巧ｖｏｃｓ吸附能力的研究２４級(jí)年胃每＞．＾，，叫．…＾＾８＇囊ｆ姓名＿＿：申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別工程碩壬一＿寥￣指導(dǎo)老師王副?。蓿崳姅?shù)年五月―國內(nèi)圖書分類號(hào)：Ｘ５１５密級(jí)：公開國際圖書分類號(hào)：５０２西南交通大學(xué)研究生學(xué)位論文改性活性炭對(duì)ＶＯＣｓ吸附能力的研究年級(jí)２０１４級(jí)姓名蘭福龍申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別工程碩±專業(yè)環(huán)境工程指導(dǎo)老師王義勇副教授二零一走年五月Ｃｌａｓｓｉ貸ｅｄＩｎｄｅｘ：

2、Ｘ５１５Ｕ．Ｄ．Ｃ：５０２ＳｏｕｔｈｗｅｓｔＪｉａｏｔｏｎＵｎｉｖｅｒｓｉｔｇｙＭａｓｔｅｒＤｅｒｅｅＴｈｅｓｉｓｇＳＴＵＤＹＯＮＴＨＥＭＯＤＩＦＩＥＤＡＣＴＩＶＡＴＥＤＣＡＲＢＯＮＳＡＮＤＩＴＳＡＤＳＯＲＰＴＩＯＮＣＡＰＡＣＩＴＹＯＦＶＯＣＳＧｒａｄｅ：２０１４Ｃａｎ出ｄａｔｅ：ＬａｎＦｕｌｏｎｇＡｃａｄｅｍｉｃＤｅｇｒｅｅＡｐｐｌｉｅｄｆｏｒ：ＭａｓｔｅｒＳｐｅｃｉａｌｉｔｙ：ＥｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔａｌＥｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇＳｕｅｒｖｉｓｏｒ：Ａ．Ｐ．ＷａｎＷｅｎｏｎｐｇ

3、ｙｇＭａ２０１７ｙ，西南交通大學(xué)學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書、本學(xué)位論文作者完全了解學(xué)校有關(guān)保留使用學(xué)位論文的規(guī)定，同意學(xué)校保留并向國家有關(guān)部鬥或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和電子版，允許論文被查閱和借閱。本人授ｊ權(quán)西南交通大學(xué)可Ｗ將本論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進(jìn)行檢索，可ＵＩ采用影印、縮印或掃描等復(fù)印手段保存和匯編本學(xué)位論文。本學(xué)位論文屬于１．保密□，在年解密后適用本授權(quán)書；．不保密□２，使用本授權(quán)書。＂＂（請(qǐng)?jiān)冢咨戏娇騼?nèi)打Ｖ）繼文觀姊尤指導(dǎo)老議日期；：公日期／７女灰＞、ｙ口／７西南交通大學(xué)碩±學(xué)位論文主要

4、工作（貢獻(xiàn)）聲明本人在學(xué)位論文中所做的主要工作或貢獻(xiàn)如下：１、初步了解家具涂裝巧業(yè)ＶＯＣｓ排放特性；２、通過Ｂｏｅｈｍ滴定法研究改性后活性炭表面含氧官能團(tuán)的變化；３、研究改性活性炭對(duì)甲苯的吸附性能；４、通過裝載不同吸附床高度的高溫改性活性炭，研巧吸附床高度與穿透時(shí)間的影響，并通過Ｍａｔｌａｂ擬合出關(guān)系方程。本人鄭重聲明：所呈交的學(xué)位論文，是在導(dǎo)師指導(dǎo)下獨(dú)立進(jìn)行調(diào)研研究工作所得。的成果除文中已經(jīng)注明引用的內(nèi)容外，本論文不包含任何其他個(gè)人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研巧成果。對(duì)本文的研究做出貢獻(xiàn)的個(gè)人和集體，均己在文中作了明確說一明。

5、本人完全了解違反上述聲明所引起的切法律責(zé)任將由本人承擔(dān)。’學(xué)位論文作者簽名；對(duì)Ｕ曰期：．＞１７女＞西南交通大學(xué)碩±研究生學(xué)位論文第Ｉ頁摘要一工藝也越來越受到重視。家具涂裝業(yè)是ＶＯＣｓ主要的工業(yè)源之，其ＶＯＣｓ處理。吸附工藝是家具涂裝業(yè)最主要的ＶＯＣｓ處理工藝，活性炭是最常用的吸附劑吸附處理工藝具有凈化效率高、設(shè)各簡單等優(yōu)點(diǎn)。但是，吸附工藝中仍存在諸多問題需要改進(jìn)，如吸附劉量大、定期更換等。如何提高吸附劑的吸附性能成為降低吸附工藝的成本的主要措施。本文通過硝酸改性、氨氧化鋼改性、高溫改性方法改性活性炭，采用Ｂｏｅｈｍ滴

6、定法測定了改性活性炭表面含氧官能團(tuán)的含量，并研究了改性后活性炭對(duì)甲苯的吸附性能。研究結(jié)果如下：（１）Ｂｏｅｈｍ滴定實(shí)驗(yàn)：硝酸改性活性炭表面酸性基團(tuán)增加，堿性基團(tuán)減少，表面酸性基團(tuán)比重增大。氨氧化鋼改性活性炭表面酸性基團(tuán)減少，堿性基團(tuán)沒有明雖變化，表面堿性基團(tuán)比重增加。酸堿改性活性炭表面含氧基團(tuán)都隨著改性液的濃度增大變化量的越大。高溫改性活性炭表面酸性基團(tuán)隨著溫度的増大逐漸減少，堿性基團(tuán)逐漸増加，同樣表面堿性基團(tuán)比重增加。（２）活性炭靜態(tài)吸附實(shí)驗(yàn)：硝酸改性與氯氧化鋼改后性活性＾對(duì)甲苯的吸附飽和°Ｃ量沒有明顯變化，８００；高溫改

7、性后活性炭隨著改性溫度升高對(duì)甲苯的吸附飽和量增加時(shí)達(dá)到巧５ｍｇ／ｇ。（３）活性炭吸附動(dòng)態(tài)實(shí)驗(yàn)：原活性炭吸附穿透時(shí)間為１２０ｍｉｎ，２０％硝醇改性和°８００Ｃ高溫改性活性分別推遲３０ｍｉｎ和６０ｍｉｎ。（４）吸附床高度的不同影響吸附穿透時(shí)間的不同，隨著吸附床層高度的増加，穿°透時(shí)間相應(yīng)增大。根據(jù)希洛夫公式兩者呈線性關(guān)系，經(jīng)擬合得出８００Ｃ改性活性炭的穿＝＝２５．５ｍｉｎ／ｃｍｔｏ１１０ｍｉｎ。透作用系數(shù)Ｋ，吸附穿透時(shí)間損失關(guān)鍵詞：ＶＯＣｓ吸附穿透時(shí)間；活性炭改性；吸附曲線；；甲苯西南交通大學(xué)碩±研究生學(xué)位論文第Ｍ頁Ａｂ