改性鎢酸鉍的制備及其光催化性能研究.pdf

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1、．．ｖ硬巧通．．；；‘＇．；ＶＶ．Ｖ，ｖ節(jié)皆在巧：，皆－？．．—巧古學(xué)化論義．．．．．．ｒ，一．．？‘＇＜■？■：．．改性鶴酸祕(mì)的制備及其光催化性能研究－－＇．二．’‘－，，葛遠(yuǎn)幸■廣席乂學(xué)—．二〇．五年五月：：：＞：；：＇＞：ｔ分類號(hào)ｏ的密級(jí)公開(kāi)ＵＤＣ碩壬學(xué)位論文改性鶴酸雜的制備及其光傕化性能研究葛遠(yuǎn)幸學(xué)科專業(yè)應(yīng)用化學(xué)指導(dǎo)教師許雪棠副教授論文答辯日期２０１５年５月２３曰學(xué)位巧予日期２０１５年６月３０曰答辯委

2、員會(huì)主席郭崇峰教授廣西大學(xué)學(xué)位論文原創(chuàng)性和使用授權(quán)聲明本人聲明所呈交的論文，是本人在導(dǎo)師的指導(dǎo)下獨(dú)立進(jìn)行研究所取得的研究成果，論文不包含任何其他個(gè)。除已特別加標(biāo)注和致謝的地方外人或集體己經(jīng)發(fā)表或撰寫(xiě)的研巧成果，也不包含本人或他人為獲得廣西大一學(xué)或其它單位的學(xué)位而使用過(guò)的材料。與我同工作的同事對(duì)本論文的研巧王作所做的貢獻(xiàn)均已在論文中作了明確說(shuō)明。本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下所完成的學(xué)位論文及相關(guān)的職務(wù)作品，知識(shí)產(chǎn)權(quán)歸屬?gòu)V西大學(xué)。本人授權(quán)廣西大學(xué)擁有學(xué)位論文的部分使用權(quán)，即；學(xué)校有權(quán)保存并向國(guó)家有關(guān)部口或機(jī)構(gòu)送交學(xué)位論文的復(fù)印件和電子版，

3、允許論文被查閱和借閱，可將學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行。檢索和傳播，可Ｗ采用影印、縮印或其它復(fù)制手段保存、匯編學(xué)位論文本學(xué)位論文屬于；□保密，在年解密后適用授權(quán)。歸味保密。＂＂請(qǐng)?jiān)冢剩蹋滔鄳?yīng)方框內(nèi)打Ｖ）（論文作者簽名；曰期：＞／義矣ｆ．日期％．６指導(dǎo)教師簽名１（：彎裳＾作者聯(lián)系電話：電子郵箱：改性鶴酸鉛的制備及其光催化性能硏究摘要近年來(lái)光催化氧化技術(shù)作為一種新興的水污染處理技術(shù)已經(jīng)成為學(xué)者們的研究熱點(diǎn)。其中，具有類巧鐵礦層狀結(jié)構(gòu)的Ｂｉ２Ｗ〇６引起了人們的廣泛。ＢｈＷＯ約為２．７ｅ

4、Ｖ左右關(guān)注ｅ帶隙，能夠被可見(jiàn)光激發(fā)，能比較好地利用ＢＷ〇一ｉ太陽(yáng)光。同時(shí)，２６是種環(huán)境友好型的可見(jiàn)光催化材料，不存在光腐蝕的現(xiàn)象，光穩(wěn)定性良好。研充和開(kāi)發(fā)Ｂｉ２Ｗ〇６系列光催化材料，在凈化環(huán)境和開(kāi)發(fā)新材料等領(lǐng)域都具有潛在的意義。本文通過(guò)溶膠－凝膠法、水熱法和溶劑熱法，采用金屬滲雜、半導(dǎo)體復(fù)合等改性手段，分別制備出了Ｂｉ２Ｗ〇６、Ｅｕ／Ｂｉ２Ｗ〇６、Ｂｉ２〇２Ｃ〇３／Ｂｉ３．８４Ｗ０．ｌ６〇６．２４蘭種鶴酸舘光催化材料。采用ＸＲＤ、ＳＥＭ、ＤＲＳ、ＥＤＳ、ＸＰＳ等技術(shù)對(duì)所制備樣品的結(jié)構(gòu)、形貌、光吸收性能進(jìn)行了表征，并通過(guò)在可見(jiàn)光下

5、對(duì)羅丹明Ｂ（ＲｈＢ）溶液的降解程度來(lái)測(cè)定所有樣品的光催化活性，獲得了光催化。性能良好的改性鶴酸鎖具體研究?jī)?nèi)容及結(jié)果如下：－ＣＡ，，ＣＡ（１）Ｗ巧樣酸（）作為絡(luò)合劑采用溶膠凝膠法在與金屬離子‘摩爾出為３：１、分散劑為ＰＥＧ４０００、前驅(qū)液的ｐＨ值為１時(shí)，于４５０Ｃ鍛焼。３ｈ，制備出了微納米結(jié)構(gòu)的Ｂｉ２Ｗ〇６材料樣品為斜方晶系結(jié)構(gòu)，顆粒約為５０ｎｍ。巧可見(jiàn)光照射６０ｍｉｎ后，樣品對(duì)ＲｈＢ溶液的降解率達(dá)到了８７．９％，表現(xiàn)出良好的光催化性能。°（２）采用水熱法，在水熱濕度１６０Ｃ、水熱時(shí)間１化、前驅(qū)液的ｐＨ值為Ｉ１、Ｅｕ滲

6、雜量為５％的優(yōu)化條件下合成了Ｅｕ／Ｂｉ２Ｗ〇６納米材料。在可見(jiàn)光照Ｉｈ后Ｗ〇對(duì)ＲｈＢ降解率達(dá)到了９４．２５４％，Ｅｕ／Ｂｉ２６％，優(yōu)于純相ＢｈＷＯｅ的７．。ＢｂＷＯｅ滲雜Ｅｕ后，吸收波長(zhǎng)邊緣發(fā)生了紅移，促進(jìn)了樣品對(duì)可見(jiàn)光的吸收。隨著Ｅｕ滲雜量的增加，樣品發(fā)生了形貌演變，由二維片狀結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)化為Ｈ維花球結(jié)構(gòu)最后變成塊狀晶粒。結(jié)合樣品的結(jié)構(gòu)及其光催化性能的分析，可Ｗ推斷出，光催化效率明顯提高是因?yàn)椋染S花球結(jié)構(gòu)中超薄的納米片之間開(kāi)放的空間，為ＲｈＢ提供了運(yùn)輸?shù)耐ǖ篮蛷?qiáng)大的儲(chǔ)存場(chǎng)所。＋＋３６（３）采用溶劑熱法，Ｗ乙二醇作溶劑，Ｂｉ和Ｗ的摩

7、爾比為２：１，在反°ＣＨ應(yīng)時(shí)間為４ｈ、反應(yīng)溫度為１６０、前驅(qū)液的ｐ值為１１的條件下，得到了Ｂｉ。５ｍＢｉ２〇２Ｃ〇３／３．８４Ｗ〇．ｉ６〇６．２４復(fù)合催化劑可見(jiàn)光照１ｉｎ后，對(duì)ＲｈＢ的降解率已達(dá)到９２％。樣品顆粒尺寸約ｌＯｎｍ，明顯小于水熱法得到的Ｂｉ２Ｗ〇６花球。樣品的光吸收波長(zhǎng)邊緣紅移，帶隙變窄，對(duì)可見(jiàn)光吸收增強(qiáng)。根據(jù)Ｍｕｌｌｉｋｅｎ電負(fù)性理論，可推斷Ｂｉ３．８４Ｗ〇．１６〇６．２４與Ｂｉ２〇２Ｃ〇３復(fù)合后，光生電子和空穴ＢｉＢｉ分別富集在２〇２Ｃ〇３的導(dǎo)帶與３．８４Ｗ〇〇．１６６．２４的價(jià)帶上，很大程度上降低了光生載流子的復(fù)

8、合率。，從而提高樣品的光催化效率關(guān)鍵詞：ＢｈＷＯ