玉米苗期SR和hnRNP基因家族的干旱脅迫應(yīng)答.pdf

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1、At.hes(dseIrtation)submittedtoZheng吐ouUniVers時(shí)formede孕eeofMaster1~,’●1■ReSpOnSeO士Seme/arglmne—nChandheterogeneOuSnuclearRNPgene脅ilyinmaizeseedlingstodroughtstressByWeilingCuiSupervor:ProfZengyuanTianBiochemt巧andMolecul2urBi010斟CollegeofLifeScienceA塒l2014學(xué)位論文原創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明

2、:所呈交的學(xué)位論文,是本人在導(dǎo)師的指導(dǎo)下,獨(dú)立進(jìn)行研究所取得的成果。除文中已經(jīng)注明引用的內(nèi)容外,本論文不包含任何其他個(gè)人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的科研成果。對(duì)本文的研究作出重要貢獻(xiàn)的個(gè)人和集體,均己在文中以明確方式標(biāo)明。本聲明的法律責(zé)任由本人承擔(dān)。學(xué)位論文作者:在聯(lián)日期:2d解口∥月f1日學(xué)位論文使用授權(quán)聲明本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下完成的論文及相關(guān)的職務(wù)作品,知識(shí)產(chǎn)權(quán)歸屬鄭州大學(xué)。根據(jù)鄭州大學(xué)有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定,同意學(xué)校保留或向國(guó)家有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和電子版,允許論文被查閱和借閱;本人授權(quán)鄭州大學(xué)可以將本學(xué)位論文的全部或

3、部分編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進(jìn)行檢索,可以采用影印、縮印或者其他復(fù)制手段保存論文和匯編本學(xué)位論文。本人離校后發(fā)表、使用學(xué)位論文或與該學(xué)位論文直接相關(guān)的學(xué)術(shù)論文或成果時(shí),第一署名單位仍然為鄭州大學(xué)。保密論文在解密后應(yīng)遵守此規(guī)定。學(xué)位論文作者:/{窆鉚手日期:加/鏟(7∥月/7日摘要選擇性剪接作為一種高等真核生物重要的基因表達(dá)調(diào)控方式,能夠影響轉(zhuǎn)錄本的組分及其相對(duì)表達(dá)豐度,而SR蛋白(serine/arginine—richproteins)和hnRNP蛋白(heterogeneousnuclearRNPproteins)是關(guān)鍵的剪接因子。我們利

4、用生物信息學(xué)方法與手段,研究玉米剪接因子的分子生物學(xué)特性及其進(jìn)化關(guān)系。研究剪接因子與干旱脅迫的關(guān)系,為玉米抗旱育提供種理論依據(jù)和基因材料。主要研究結(jié)果如下:1、對(duì)研究的hnRNP蛋白家族的42個(gè)成員,在10條染色體上是均有分布:在1和8號(hào)染色體上分別都有4個(gè)成員分布,2、3、4和7號(hào)染色體上分別有6個(gè)成員分布,在5號(hào)染色體上有5個(gè)成員分布,在6號(hào)染色體上有3個(gè)成員分布,9號(hào)和10號(hào)染色上都只有一個(gè)。分子量在15427—88734KDa之間,氨基酸長(zhǎng)度介于155和794之間,其中有27個(gè)基因成員的蛋白質(zhì)等電點(diǎn)為堿性(PH7.11’pH

5、9.66),而剩余的15個(gè)成員的蛋白質(zhì)等電點(diǎn)是酸性(pH4.7一pH6.58)。2、對(duì)研究的hnRNP蛋白家族成員基于RRM保守結(jié)構(gòu)域構(gòu)建系統(tǒng)發(fā)育樹,由于42個(gè)成員中有6個(gè)成員的N‘端是沒有RRM識(shí)別基序的,取其位于N’端的第一個(gè)R跚結(jié)構(gòu)進(jìn)行系統(tǒng)發(fā)育樹分析。36個(gè)玉米hnRNP蛋白基因家族成員劃分為6個(gè)亞組。3、對(duì)選取的hnRNP蛋白家族的42個(gè)成員做啟動(dòng)子順式調(diào)控元件分析,結(jié)果顯示:42個(gè)hnRNP蛋白基因的啟動(dòng)子區(qū)域中除了核心啟動(dòng)子元件(CAAT—Box,TATA—Box)外,含有3。8種與發(fā)育、植物激素和脅迫響應(yīng)相關(guān)的順式調(diào)控

6、元件。4、選取30個(gè)hnRNP蛋白基因的做表達(dá)譜分析表明:在H21中,HnRNP蛋白基因家族在干旱脅迫條件下整體調(diào)控模式以下調(diào)表達(dá)為主;對(duì)玉米遺傳材料掖478而言,在干旱脅迫條件下HnRNP家族基因成員上調(diào)表達(dá)為主。5、以鄭58、昌7—2和鄭單958三種遺傳材料為實(shí)驗(yàn)材料,做植物葉片的相對(duì)含水量分析。結(jié)果表明:鄭單958在水分脅迫下RWC變化最小,說明對(duì)干旱脅迫具有較強(qiáng)的耐受性;昌7—2在干旱脅迫下水分變化量最大,表明其有較高的水分脅迫敏感性。摘要6、對(duì)鄭單958及其親本在干旱脅迫下SR蛋白家族基因差異表達(dá)譜經(jīng)分析表明,SR蛋白基因

7、家族的整體調(diào)控模式仍具有調(diào)控的連續(xù)性、較強(qiáng)的基因型依賴性和組織特異性;在干旱脅迫下地下組織以下調(diào)表達(dá)為主,地上組織以上調(diào)表達(dá)為主。干旱脅迫后的復(fù)水處理過程中SR蛋白基因家族整體表達(dá)模式以下調(diào)為主。另外,自身選擇性剪接普遍存在。關(guān)鍵詞:玉米干旱脅迫;hnRNP蛋白基因家族;SR蛋白基因家族;自身選擇性剪接IlAb鼬隱dAsanimporcaIltregulato叫modeofgeneexpressionforhi曲ereu_ka巧otes,altemativesplicing(AS)playsvitalrolesonthecompos

8、itionandrelatiVeabundanceof缸如sc—ptome.,inwhichserine/a瑪inine—richproteins(SRpmteins)鋤dhlI洲P@eterogeneousnuclearRNP)aC

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