高效液相色譜-電噴霧串聯(lián)質(zhì)譜法測(cè)定蜂蜜中5種頭孢菌素.pdf

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1、第38卷分析化學(xué)(FENXIHUAXUE)研究簡(jiǎn)報(bào)第5期2010年5月ChineseJournalofAnalytic~Chemistry735~739DOI:10.3724/SP.J.1096.2010.O0735高效液相色譜-電噴霧串聯(lián)質(zhì)譜法測(cè)定蜂蜜中5種頭孢菌素李學(xué)民曹彥忠張進(jìn)杰范春林劉曉茂錢小清(秦皇島出入境檢驗(yàn)檢疫局,秦皇島0660O4)摘要建立了用高效液相色譜一電噴霧串聯(lián)質(zhì)譜(LC—MS—MS)測(cè)定蜂蜜中5種頭孢菌素殘留量的方法。蜂蜜樣品用磷酸鹽緩沖溶液溶解,經(jīng)OasisHLB固相萃取柱凈化。5種頭孢菌素在c柱上以乙腈一水為流動(dòng)相梯度洗脫條件下完成分離,電噴

2、霧電離串聯(lián)質(zhì)譜在正離子多反應(yīng)監(jiān)測(cè)模式下進(jìn)行測(cè)定。添加濃度在2~100g/kg范圍時(shí),回收率為84.2%~103.6%;相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為3.89%~9.08%。本方法頭孢唑啉的定量限為10,頭孢匹林、頭孢氨芐、頭孢洛寧、頭孢喹肟的定量限為2.0g/kg。關(guān)鍵詞高效液相色譜一電噴霧串聯(lián)質(zhì)譜;頭孢菌素;蜂蜜1引言頭孢菌素是分子中含有頭孢烯和頭霉烯兩類一內(nèi)酰胺類的半合成抗生素,具有廣譜強(qiáng)殺菌、能耐酸、耐青霉素酶及過(guò)敏反應(yīng)發(fā)生率比青霉素低的特點(diǎn),主要對(duì)革蘭氏陽(yáng)性菌和部分革蘭氏陰性菌具有殺菌作用¨J。隨著頭孢菌素化學(xué)研究的不斷深入,在動(dòng)物養(yǎng)殖及疾病治療中廣泛應(yīng)用,導(dǎo)致在動(dòng)物機(jī)體組織中

3、產(chǎn)生頭孢菌素殘留,對(duì)人體健康造成危害。因此,世界各國(guó)對(duì)部分動(dòng)物源性產(chǎn)品中頭孢菌素殘留量均提出了限量要求,如美國(guó)FDA規(guī)定牛奶中頭孢匹林最高殘留限量(MRL)為20,牛肉未蒸煮可食組織中頭孢匹林最高殘留限量為100g/kg;歐盟規(guī)定牛奶中頭孢菌素最高殘留限量為20~100g/kg;日本肯定列表規(guī)定牛肉中頭孢菌素最高殘留限量為10~1000ixg/kg,蜂蜜中頭孢菌素最高殘留限量還未見報(bào)道。牛奶、動(dòng)物組織中頭孢菌素殘留量的檢測(cè)方法有微生物法、酶聯(lián)免疫法、薄層色譜法、凝膠電泳法J、高效液相色譜法~和液相色譜電噴霧串聯(lián)質(zhì)譜法J。本方法參考了文獻(xiàn)[8],研究了蜂蜜中5種頭孢菌素的

4、提取和凈化效果。以磷酸鹽緩沖溶液為提取液,采用固相萃取柱凈化,液相色譜.電噴霧串聯(lián)質(zhì)譜儀測(cè)定。本方法比文獻(xiàn)[8]方法操作簡(jiǎn)單,樣品不用乙腈提取和濃縮,回收率高,是一種既能定性又能定量的檢測(cè)方法,完全適用于蜂蜜中5種頭孢菌素殘留量的檢測(cè)。2實(shí)驗(yàn)部分2.1儀器與試劑API3000液相色譜。串聯(lián)四極桿質(zhì)譜儀(美國(guó)應(yīng)用生物系統(tǒng)公司),配有電噴霧離子源;1100高效液相色譜儀(Angilent公司);液體混勻器;玻璃固相萃取裝置;真空泵;pH900型pH計(jì)(瑞士Precisa公司,測(cè)量精度±0.02)。OasisHLBC固相萃取柱(500mg,6mL):使用前分別用5mL甲醇、1

5、0mL水和5mL磷酸鹽緩沖溶液預(yù)處理,保持柱體濕潤(rùn)。頭孢唑啉(CAS:25953—19—9)、頭孢匹林(CAS:24356-60·3)、頭孢氨芐(CAS:16549-56—7)、頭孢洛寧(CAS:5575—21—3)、頭孢喹肟(CAS:118443—89.3)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)由Sigma公司提供;甲醇、乙腈為色譜純;乙酸、NaOH、NaH:PO為優(yōu)級(jí)純;磷酸鹽緩沖溶液(0.15mol/L,pH=8.5)。其它試劑為分析純。2.2液相色譜與質(zhì)譜條件液相色譜條件:流動(dòng)相A為水,含0.1%()甲酸;B為乙腈。梯度洗脫:0~2rain,95%A:2~8min,40%A;8~15min,

6、95%A。流速:200I~L/min。色譜柱:ZORBAXSB—C18(150mm×2.1mm,3.5m);進(jìn)樣量:20L。2009-06-05收稿;2010-01-05接受E—mml:ciqlixm@163.com736分析化學(xué)第38卷質(zhì)譜條件:離子源為電噴霧離子源(ESI);掃描方式:正離子掃描;檢測(cè)方式:多反應(yīng)監(jiān)測(cè)(MRM);噴霧電壓(IS):5500V;霧化氣(NEB):0.055MPa,氣簾氣(CUR):0.079MPa,輔助氣(AUIX):6L/rain;離子源溫度40O℃。其它MRM條件見表1。表15種頭孢菌素的定性離子對(duì)、定量離子對(duì)、去簇電壓、碰撞氣能量

7、Table1Someparametersofmultiplereactionmonitoringdetectionfor5cephalothins2.3標(biāo)準(zhǔn)工作溶液的配制準(zhǔn)確稱取每種頭孢菌素標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì),分別用水配制成濃度為1.0g/L的標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液。取適量頭孢菌素標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液,用空白樣品提取液配制成適當(dāng)濃度的基質(zhì)混合標(biāo)準(zhǔn)工作溶液。2.4樣品處理稱取5g蜂蜜樣品于150mL三角瓶中,加入25mL磷酸鹽緩沖溶液溶解樣品,混勻,用5moL/LNaOH溶液調(diào)節(jié)至pH=8.5。把樣品溶液移至下接OasisHLB固相萃取柱的貯液器中,以3mL/min的

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