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《Ⅰ期非小細(xì)胞肺癌中侵襲與轉(zhuǎn)移相關(guān)蛋白的表達(dá)及其預(yù)后意義(一).docx》由會員上傳分享,免費(fèi)在線閱讀,更多相關(guān)內(nèi)容在行業(yè)資料-天天文庫。
1、Ⅰ期非小細(xì)胞肺癌中侵襲與轉(zhuǎn)移相關(guān)蛋白的表達(dá)及其預(yù)后意義(一)【摘要】目的:研究Ⅰ期非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)中侵襲與轉(zhuǎn)移相關(guān)蛋白Cd44v6,癌胚抗原(CEA),鈣粘連蛋白(Ecadherin),基質(zhì)金屬蛋白酶2(MMP2),MMP9,β連環(huán)素(βCatenin)的表達(dá)及其與預(yù)后的關(guān)系.方法:用組織芯片結(jié)合免疫組織化學(xué)法檢測80例Ⅰ期非小細(xì)胞肺癌患者石蠟標(biāo)本中Cd44v6,CEA,Ecadherin,MMP2,MMP9,βCatenin的表達(dá),對表達(dá)強(qiáng)度進(jìn)行6級評分,結(jié)合臨床病理數(shù)據(jù)分析各標(biāo)志物的表達(dá)與預(yù)后的關(guān)系.結(jié)果:本組80例Ⅰ期NS
2、CLC的5a生存率為68%.單因素分析中,僅MMP2有預(yù)后意義(Logranktest,P=0.046).在包括Cd44v6,CEA,Ecadherin,MMP2,MMP9,βCatenin,年齡,性別,病理類型的多因素分析中,也僅有MMP2是影響預(yù)后的獨(dú)立因子,MMP2高表達(dá)者預(yù)后較差(P=0.003).結(jié)論:在6種侵襲與轉(zhuǎn)移相關(guān)蛋白中,只有MMP2可作為Ⅰ期NSCLC的預(yù)后因子,MMP2高表達(dá)者預(yù)后較差.【關(guān)鍵詞】癌,非小細(xì)胞肺;預(yù)后;組織芯片,生物學(xué)標(biāo)記【Abstract】AIM:Toinvestigatetheexpressio
3、nsofCd44v6,carcinoembryonicantigen(CEA),Ecadherin,matrixmetalloproteinase2(MMP2),MMP9,βCatenininstageⅠnonsmallcelllungcancer(NSCLC)andtheirprognosticvalues.METHODS:Theexpressionsofthesixproteinswereevaluatedbyimmunohistochemistrywithtissuechipinparaffinembeddedspecimensfro
4、m80consecutiveNSCLCpatients.Clinicopathologicaldatawereemployedtoinvestigatetheexpressionrulesandtheirprognosticvalues.RESULTS:The5yearsurvivalrateofthese80stageⅠNSCLCpatientswas68%.Amongthe6proteins,onlyMMP2wasofprognosticvalueinLogranktest(P=0.046).InCoxmultivariateanalysiswhi
5、chemployedthesixbiomarkers,includingCd44v6,CEA,Ecadherin,MMP2,MMP9,βCatenin,age,sex,andpathologicalsubtype,MMP2remainedtheonlyindependentprognosticfactor(P=0.003).CONCLUSION:Amongthesixproteinsrelatedtocancerinvasionandmetastasis,MMP2istheonlybiomarkerwhichhasprognosticvalu
6、einstageⅠNSCLC.【Keywords】carcinoma,nonsmallcelllung;prognosis;tissuechip,biologicalmarkers0引言對于Ⅰ期或者Ⅱ期的早期非小細(xì)胞肺癌(nonsmallcelllungcancer,NSCLC)患者,目前的主要治療手段是外科手術(shù),但即使是IA期的患者術(shù)后仍有約30%遭遇復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移.近幾年來NSCLC輔助化療(包括新輔助化療和術(shù)后輔助化療)和靶向治療發(fā)展迅猛,但對于如何確定同一腫瘤淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移(tumornodemetastasis,TNM)分期中的患者,特別是I期的
7、NSCLC患者是否需要輔助治療的問題仍然懸而未決,也就是說還存在“過度治療”或“治療不足”的問題.腫瘤細(xì)胞對細(xì)胞間連接復(fù)合體的破壞以及對細(xì)胞外基質(zhì)的降解是腫瘤轉(zhuǎn)移發(fā)生過程中的重要步驟.癌胚抗原(carcinoembryonicantigen,CEA),基質(zhì)金屬蛋白酶2(matrixmetalloproteinase2,MMP2),MMP9,鈣粘連蛋白(Ecadherin),β連環(huán)素(βCatenin)等是參與這一過程的重要成員.本研究利用組織芯片技術(shù),通過免疫組化方法,檢測了Ⅰ期NSCLC組織中與惡性腫瘤侵襲和轉(zhuǎn)移相關(guān)的蛋白MMP2等蛋白的表達(dá)
8、情況,探討它們對Ⅰ期NSCLC預(yù)后的影響,以期發(fā)現(xiàn)有助于界定高?;?/p>