以水滑石為前驅(qū)體FCC煙氣硫轉(zhuǎn)移劑的制備、性能及機理研究.pdf

以水滑石為前驅(qū)體FCC煙氣硫轉(zhuǎn)移劑的制備、性能及機理研究.pdf

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1、北京化。工大學題目:絲盔塑互趁苴翌簽至££縋氫筮整整型趁業(yè):日期:2011年4月12日BeijingUniversityofChemicalTechnologyforFCCFlueGasDesufurizationMajor:Advisor:byLeiJiang六呋呋擊AppliedChemistryJ.----一m_m_DegreeClassification:旦業(yè)Date:April12,2011舢2洲5舢2Ⅲ&.Ⅲ7舢8iiii●■-腳Y學位論文數(shù)據(jù)集中圖分類號06學科分類號150.55論文編號1001020

2、110108密級公開學位授予單位代碼10010學位授予單位名稱北京化工大學作者姓名江磊學號2008080108獲學位專業(yè)名稱化學獲學位專業(yè)代碼0703課題來源自選研究方向催化與吸附論文題目以水滑石為前驅(qū)體FCC煙氣硫轉(zhuǎn)移劑的制備、性能及機理研究關鍵詞Ce/MgAl復合金屬氧化物,水滑石,前驅(qū)體,F(xiàn)CC,硫轉(zhuǎn)移劑論文答辯日期2011-06-01·論文類型應用研究學位論文評閱及答辯委員會情況姓名職稱工作單位學科專長指導教師段雪教授北京化工大學應用化學評閱人1宗保寧教授級高工石油化工科學研究院化學工程評閱人2姜建壯教授北

3、京科技大學無機化學評閱人3盲審評閱人4盲審評閱人5盲審橢員蝴李亞棟教授清華大學無機化學答辯委員1陳榮教授國家自然科學基金委無機化學答辯委員2姜建壯教授北京科技大學無機化學答辯委員3寇元教授北京大學物理化學答辯委員4魏飛教授清華大學化學工程答辯委員5李殿卿教授北京化工大學應用化學答辯委員6衛(wèi)敏教授北京化工大學應用化學注:一.論文類型:1.基礎研究2.應用研究3.開發(fā)研究4.其它二.中圖分類號在《中國圖書資料分類法》查詢.三.學科分類號在中華人民共和國國家標準(GB/T13745-9)《學科分類與代碼》中查詢。四.論文

4、編號由單位代碼和年份及學號的后四位組成.北京化工大學位論文原創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明:所呈交的學位論文,是本人在導師的指導下,獨立進行研究工作所取得的成果。除文中已經(jīng)注明引用的內(nèi)容外,本論文不含任何其他個人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的作品成果。對本文的研究做出重要貢獻的個人和集體,均已在文中以明確方式標明。本人完全意識到本聲明的法律結(jié)果由本人承擔。作者簽名:日期:業(yè)_『關于論文使用授權的說明學位論文作者完全了解北京化工大學有關保留和使用學位論文的規(guī)定,即:研究生在校攻讀學位期間論文工作的知識產(chǎn)權單位屬北京化工大學。學校有權

5、保留并向國家有關部門或機構送交論文的復印件和磁盤,允許學位論文被查閱和借閱;學??梢怨紝W位論文的全部或部分內(nèi)容,可以允許采用影印、縮印或其它復制手段保存、匯編學位論文。保密論文注釋:本學位論文屬于保密范圍,在上年解密后適用本授權書。非保密論文注釋:本學位論文不屬于保密范圍,適用本授權書。作者簽名:導師簽名:f7‰l日期:易.f加11.易.I北京化工大學博.1:學位論文以水滑石為前驅(qū)體FCC煙氣硫轉(zhuǎn)移劑的制備、性能及機理研究摘要流化催化裂化(FluidCatalyticCracking,F(xiàn)CC)是煉油工業(yè)中的重要操

6、作單元之一,同時其再生煙氣也是主要的大氣污染物SOx排放源之一。在降低FCC煙氣SOx排放量的諸多手段中,硫轉(zhuǎn)移劑憑借其操作簡單、成本低廉、效果突出、使用靈活等優(yōu)點于近年內(nèi)日益受到重視。以水滑石為前驅(qū)體制備的Ce/MgAl混合氧化物憑借其優(yōu)良的硫轉(zhuǎn)移性能而成為了目前FCC煙氣硫轉(zhuǎn)移劑的基本體系。本論文從FCC煙氣硫轉(zhuǎn)移機理入手,系統(tǒng)研究了Ce02和MgO在氧化吸硫過程中的協(xié)同作用和孔結(jié)構對硫轉(zhuǎn)移性能的影響,并成功將成核晶化隔離法應用于Ce/MgAl混合氧化物的制備過程中,獲得了優(yōu)異的氧化吸硫性能,開發(fā)了一條高效低耗

7、的FCC煙氣硫轉(zhuǎn)移劑制備新工藝。研究結(jié)果表明:1.系統(tǒng)研究了Ce02和MgO晶粒大小對Ce02/MgO混合氧化物的硫轉(zhuǎn)移性能的影響。不同晶粒大小的Ce02和MgO物理混合后表現(xiàn)出的氧化吸硫性能表明:Ce02催化氧化作用和MgO大硫容的協(xié)同使得Ce02/MgO混合氧化物表現(xiàn)出卓越的氧化吸硫性能;在氧化吸硫的初始階段,表觀反應速率體現(xiàn)為S02的催化氧化速率,隨著Ce02晶粒尺寸的增加而減小;Ce02/MgO混合氧化物的飽和氧化吸硫量,即MgO的有效利用率,則是隨著MgO的晶粒尺寸增長而減小。北京化-T人學博:}:學位論

8、文2.系統(tǒng)研究了化學組成(鎂鋁比和Ce02含量)對硫轉(zhuǎn)移性能的影響。由成核晶化隔離法合成的Ce/MgAl水滑石為前驅(qū)體制備混合氧化物,改變合成投料比獲得不同鎂鋁Ll-,sfnCe02含量,氧化吸硫性能對比表明:Mg的有效利用率隨著鎂鋁比的提高而下降,但鎂鋁比的下降同樣降低了理論飽和氧化吸硫量,相比之下,鎂鋁比為3的Ce/MgAl混合氧化物擁有接近100%的有

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