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《厄貝沙坦熒光猝滅法測定化妝品中痕量汞.pdf》由會員上傳分享，免費在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在行業(yè)資料-天天文庫。
1、·272·化學(xué)世界2O12年厄貝沙坦熒光猝滅法測定化妝品中痕量汞喬善寶(鹽城師范學(xué)院化學(xué)化工學(xué)院，江蘇鹽城224002)摘要：依據(jù)汞對厄貝沙坦的熒光具有猝滅的特性，建立了一種測定痕量汞的新方法。該方法的最大激發(fā)波長為280am，最大發(fā)射波長為377nm，線性范圍為0．04～0．60mg／L，相關(guān)性系數(shù)為0．9980，檢出限為0．0139mg／L，對于0．13mg／L汞標(biāo)準溶液測定1O次的相對標(biāo)準偏差為0．415。該方法用于化妝品中痕量汞的測定，結(jié)果令人滿意。關(guān)鍵詞：厄貝沙坦；熒光猝滅法；汞；化妝品中圖分類號：0657．
2、3文獻標(biāo)志碼：A文章編號：0367—6358(2012)05-0272-02DeterminationofMercuryinCosmeticsBasedonFluorescenceQuenchingQIAOShan-bao(ChemistryandChemicalEngineering，YanchengTeachersUniversity，JiangsuYancheng224002，China)Abstract：Anewmethodforthedeterminationoftraceam6untsofmercurywa
3、sdeveloped．Thismethodwasbasedonthequenchingoffluorescenceof[rbesartanduetOtheformationofthecomplexHg。一irbesartan．Theexitationandemissionwavelengthswerefoundtobe280nmand377nm，respectively．Therewasalinearrelationshipintherangeof0．04～0．60mg／LforHg抖antdthecorrelativ
4、ecoefficientwas0．9980．Thedetectionlimitwas0．0139mg／LforHg。．TheRSDwas0．415(一10)for0．13mg／LHg抖．Thismethodissimpleandrapid，andcanbeappliedtothedeterminationofmercuryincosmeticswithsatisfactoryresults．Keywords：irbesartan；mercury；fluorescencequenching；cosmetics汞及其化合物
5、可穿過皮膚屏障進入人體所有的的新方法，并可用于化妝品中汞含量的分析。器官和組織，使蛋白凝固導(dǎo)致器官組織壞死，破壞人1實驗部分體正常的生理活動，長期使用含汞量超標(biāo)的化妝品1．1儀器和試劑可導(dǎo)致多種嚴重的疾病甚至死亡[1]，因此我國《化妝LS一50B型熒光分光光度計(美國Perkin—Elmer品衛(wèi)生規(guī)范》[2將汞列為有毒物質(zhì)，嚴格限制其含量公司)；pHS一3C型酸度計(上海精密科學(xué)儀器有限不得超過1．0mg／kgo,·現(xiàn)行國家標(biāo)準L3]《化妝品衛(wèi)公司)；FA1004N型電子分析天平(上海民橋精密生化學(xué)標(biāo)準檢驗方法采用冷原
6、子吸收法測定化妝儀器有限公司)。品中的汞含量，實驗需要用特殊的儀器和裝置且繁厄貝沙坦(Irbesartan)標(biāo)準溶液(0．1g／L)：稱瑣費時，在實際化妝品質(zhì)量常規(guī)檢查中具有一定的取厄貝沙坦適量，用95乙醇溶解定容，配制成濃局限性。本文利用高血壓藥物厄貝沙坦在酸性介質(zhì)度為0．1g／L的厄貝沙坦溶液。汞標(biāo)準溶液(1．0中具有強而穩(wěn)定的熒光，與汞離子絡(luò)合后其熒光發(fā)g／L)：準確稱取HgC1z適量，用1．0mol／L硫酸溶生猝滅的特性，建立了厄貝沙坦熒光猝滅法測定汞解并定容，制得濃度為0．1g／L的Hg。標(biāo)準溶液，收稿日期：
7、201卜12—15作者簡介：喬善寶(1962一)，女，教授，江蘇鹽城人，主要從事有機分析試劑研究．E-mail：qiaoshanbao@163．corn；Tel：0515—88233692。第5期化學(xué)世界使用時逐級稀釋成所需濃度的工作液。2．2實驗條件的選擇化妝品：亞詩緹麗雪妍凈白補水露(奧麗斯化妝2．2．1介質(zhì)的影響品有限公司)介質(zhì)種類及其酸度對配體的熒光強度、穩(wěn)定性所用試劑為分析純，實驗用水均為二次蒸餾水。影響較大，較理想的介質(zhì)既能使配體發(fā)射強度高且1．2實驗方法穩(wěn)定性好的熒光，又能使目標(biāo)離子與配體形成穩(wěn)定在10m
8、I的容量瓶中依次加入適量濃度為的配合物，雜質(zhì)離子干擾少，檢測的選擇性好、靈敏10．0mg／L的Hg標(biāo)準溶液、3．0mI0．1g／I的度高。經(jīng)考察發(fā)現(xiàn)在KHPO一NaOH、Britton-厄貝沙坦溶液，用pH2．5的HSO溶液定容至刻Robinson、HAc—NaAc及KH2PO4一硼砂等緩沖溶液度，搖勻放置15rain后，在IS一
