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《水溶性二羥丙基殼聚糖的制備及性能研究.pdf》由會員上傳分享，免費在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在行業(yè)資料-天天文庫。
1、孳j期化學(xué)世界水溶性二羥丙基殼聚糖的制備及性能研究王旭穎，董安康，崔玉梅。封婷婷，林強(北京聯(lián)合大學(xué)生物化學(xué)工程學(xué)院，jE京100023)摘要：以殼聚糖(Chitosan，CTS)為原料進(jìn)行改性制備咸水溶性更為優(yōu)良的多羥基殼聚糖。首先利用a一氯甘油醇與NaOH反應(yīng)生成醚化劑——縮水甘油(glycido1)。再用異丙醇溶液為反應(yīng)體系，于亮炙糖進(jìn)行堿化、醚化、中和以及提純處理，得到了二羥丙基殼聚糖。最佳反應(yīng)條件為：殼聚訛2g．NaOH30～4O，縮水甘油15mL，溫度60℃，反應(yīng)時間8h。關(guān)鍵詞：殼聚糖；親水改性；水溶性中圖分
2、類號：O636文獻(xiàn)標(biāo)志碼：A文童編號：67—6358(2011)05—0281-03Syntl~esisandCharacterizationofHydrosolubleDihydroxypr。py1ChitosanWANGXu—ying，DONGAn—kang，CUIYu—mei，F(xiàn)ENGTing—ting，LINQiang(BiochemicalEngineeringCollegeofBeijingUnionUniversity，Beijing100023，China)Abstract：Chitosanwasmodif
3、iedtoprepareamorewater—solublederivativewithmulti—hydroxygroups．Firstly，etherifyingagent(glycido1)wassynthesizedbyreacting3-chloro一1，2一propanediolwithNaOH．Then，dihydroxypropylchitosanwaspreparedbyconsecutivealkalification，etherification，filtration，neutralization3n
4、dpurificationinisopropylalcoholsolution．Theoptimumconditionswere：chitosan2g，Na()H30，Ii。～10，，，glycidol15mL，temperature60℃，andreactiontime8h．Keywords：chilosan；hydrophilicmodification；watersolubility殼聚糖((1，4)一2一氨基一2一脫氧一葡聚糖，但也只能溶解在某些稀酸性溶液，這在很大程度上CTS)是甲殼素部分脫乙?；蟮漠a(chǎn)物。殼聚糖
5、為限制了其推廣應(yīng)用，因此改善殼聚糖的溶解性能，特半透明、略有珍珠光澤的片狀固體，無毒無味，具有別是改善其水溶性，是殼聚糖改性研究中最重要的優(yōu)良的生物親和性和生物降解性。殼聚糖作為一種方向之一近年來研究人員們在對殼聚糖改性方面做陽離子聚合物，約在185℃分解，呈堿性，不溶于水了大量工作，如烷基化、酰基化、季銨化、磷酸化和堿性，可溶于稀的鹽酸、硝酸等無機酸和大多數(shù)的等[3'。有機酸中，形成粘性溶液殼聚糖是一種自然界少殼聚糖分子鏈上豐富的羥基和氨基使其易于進(jìn)見的帶正電荷生物高分子化合物，來源豐富，價格低行化學(xué)反應(yīng)而賦予多種功能。
6、為了增強殼聚糖的水廉，加之其具有無毒性、無免疫原性、無刺激性、不溶溶性、使其獲得更多的應(yīng)用，通過醚化反應(yīng)在C。一血、無熱源反應(yīng)、無致突變性及良好的組織相容性、OH位上引入羥基的方法逐漸引起人們關(guān)注，如羥可自然降解、良好的緩釋和控釋作用等特點，因而成乙基殼聚糖[5]、羥丙基殼聚糖]。改性后的殼聚糖為全世界的研究熱點口]。與甲殼素相比，脫去部水溶性均有所提高。分乙?；臍ぞ厶侨芙庑阅芤延泻艽蟪潭鹊母纳?，本文研究了新型水溶性二羥雨基殼聚糖收稿日期：2010-12-07；修回日期：2011-03—21基金項目：北京市教委科技發(fā)展面
7、上項目(KM201011417007)作者簡介：王旭穎(1985~)，女，吉林省吉林市人，碩士生，主要從事天然藥物的研究，Tel：13811~85683；E-mial：hening—wang@16om；l系人：Tei：、1iJ2{!．E—mail：linqiangl@buu．edu．en化學(xué)世界(Dihydroxypr0pylChitosan，DHPCS)的制備方法、1材料與方法條件及結(jié)構(gòu)表征。1．1二羥丙基殼聚糖的合成路線如圖l所示Hzn-／．cH—iHzC1OHOHOHHO“ORlOR2OHOHI．塘{cH~n-cH一
8、OHCH2一CH—CH2R1，R2一H或CH2CHOHCH2OH圖1二羥丙基殼聚糖合成路線圖J．2試劑與儀器2結(jié)果與討論殼聚糖(濟南海得貝海洋生物工程有限公司，粘2．1結(jié)構(gòu)表征與分析均相對分子質(zhì)量5萬，脫乙酰度>9O)、異丙醇、a一殼聚糖及二羥丙基殼聚糖衍生物FTIR譜圖氯甘油醇、四甲基氫氧化銨、氫氧化
