（新課標(biāo)）2020高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí)第二部分高考大題突破題型二化工工藝流程題專題強化訓(xùn)練.doc

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1、題型二化工工藝流程題[專題強化訓(xùn)練]1．(2018·高考北京卷)磷精礦濕法制備磷酸的一種工藝流程如下：已知：磷精礦主要成分為Ca5(PO4)3(OH)，還含有Ca5(PO4)3F和有機碳等。溶解度：Ca5(PO4)3(OH)

2、PO4________H2SO4(填“>”或“<”)。②結(jié)合元素周期律解釋①中結(jié)論：P和S電子層數(shù)相同，_______________________。(3)酸浸時，磷精礦中Ca5(PO4)3F所含氟轉(zhuǎn)化為HF，并進(jìn)一步轉(zhuǎn)化為SiF4除去。寫出生成HF的化學(xué)方程式：_______________________________________________________。(4)H2O2將粗磷酸中的有機碳氧化為CO2脫除，同時自身也會發(fā)生分解。相同投料比、相同反應(yīng)時間，不同溫度下的有機碳脫除率

3、如圖所示。80℃后脫除率變化的原因：________________________________________________________________________。(5)脫硫時，CaCO3稍過量，充分反應(yīng)后仍有SO殘留，原因是_________________；加入BaCO3可進(jìn)一步提高硫的脫除率，其離子方程式是____________________________。(6)取ag所得精制磷酸，加適量水稀釋，以百里香酚酞做指示劑，用bmol·L－1NaOH溶液滴定至終點時生成N

4、a2HPO4，消耗NaOH溶液cmL。精制磷酸中H3PO4的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是________。(已知：H3PO4摩爾質(zhì)量為98g·mol－1)解析：(1)流程中能加快反應(yīng)速率的措施有將磷精礦研磨，酸浸時進(jìn)行加熱。(2)①該反應(yīng)符合復(fù)分解反應(yīng)中“強酸制弱酸”的規(guī)律。②比較硫酸與磷酸的酸性強弱，可以比較S與P的非金屬性強弱。結(jié)合元素周期律可以比較S、P的原子半徑、核電荷數(shù)。(3)根據(jù)元素守恒可寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式。(4)有機碳的脫除率受兩個因素的共同影響：一方面，溫度越高，反應(yīng)速率越快，在相同投料比、相同

5、反應(yīng)時間內(nèi)，有機碳的脫除率越高；另一方面，溫度升高可使較多的H2O2分解，氧化劑的量減少，使得有機碳的脫除率降低。80℃后，H2O2分解對有機碳脫除率的影響超過了溫度升高的影響，7導(dǎo)致脫除率逐漸降低。(5)脫硫是用CaCO3除去剩余的硫酸，由于生成的硫酸鈣是微溶物，所以即使CaCO3過量，充分反應(yīng)后仍有SO殘留。加入BaCO3可使CaSO4轉(zhuǎn)化為更難溶的BaSO4，進(jìn)一步提高硫的脫除率。(6)H3PO4?。?NaOH===Na2HPO4＋2H2O98g　　　2molm(H3PO4)10－3bc

6、molm(H3PO4)＝4.9×10－2bcg，則精制磷酸中H3PO4的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為×100%＝%＝。答案：(1)研磨、加熱(2)①<　②核電荷數(shù)PS，得電子能力P

7、)Li4Ti5O12和LiFePO4都是鋰離子電池的電極材料，可利用鈦鐵礦(主要成分為FeTiO3，還含有少量MgO、SiO2等雜質(zhì))來制備。工藝流程如下：回答下列問題：(1)“酸浸”實驗中，鐵的浸出率結(jié)果如圖所示。由圖可知，當(dāng)鐵的浸出率為70%時，所采用的實驗條件為__________________。(2)“酸浸”后，鈦主要以TiOCl形式存在，寫出相應(yīng)反應(yīng)的離子方程式：_____________________________________________________________

8、___________。(3)TiO2·xH2O沉淀與雙氧水、氨水反應(yīng)40min所得實驗結(jié)果如下表所示：溫度/℃3035404550TiO2·xH2O轉(zhuǎn)化率/%9295979388分析40℃時TiO2·xH2O轉(zhuǎn)化率最高的原因：______________________________。7(4)Li2Ti5O15中Ti的化合價為＋4，其中過氧鍵的數(shù)目為__________。(5)若“濾液②”中c(Mg2＋)＝0.02mol·L－1，加入雙氧水和磷酸(設(shè)溶液體積增加1倍)，使Fe3＋恰好沉淀完全