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《堿脅迫應(yīng)答GsGASA1及GsGASA2基因表達(dá)特性研究-論文.pdf》由會(huì)員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在行業(yè)資料-天天文庫(kù)。
1、第43卷第1期東北農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào)43(1)：143~1482012年1月JournalofNortheastAgriculturalUniversityJan．2012堿脅迫應(yīng)答GsGASA1及GsGASA2基因表達(dá)特性研究李昆侖，柏錫，盧姍，袁悅，李勇，紀(jì)巍，才華，季佐軍，朱延明(東北農(nóng)業(yè)大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院，哈爾濱150030)摘要：野生大豆具有很強(qiáng)的抗逆性和適應(yīng)能力，是利用基因工程手段進(jìn)行作物抗逆分子育種的重要基因來(lái)源供體材料。為了獲得具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)、在植物滲透脅反應(yīng)中起關(guān)鍵作用的功能基因，利用前期構(gòu)建的野生大豆堿脅迫基因芯片表達(dá)譜，從中選取兩個(gè)堿脅迫處理下顯著上調(diào)表達(dá)，經(jīng)分析預(yù)測(cè)屬于
2、GASA基因家族的基因(probesets分別為Gma．15958．1．S1_at；GmaAffx．90343．1．S1at)，分別命名為GsGASAI、GsGASA2。對(duì)上述兩個(gè)基因進(jìn)行了芯片結(jié)果的sqRT-PCR驗(yàn)證，并分析了其在野生大豆中經(jīng)鹽、干旱、冷脅迫處理下的表達(dá)特性。結(jié)果表明，GsGASAI、GsGASA2基因?qū)@三種脅迫處理均表現(xiàn)出應(yīng)答反應(yīng)，雖然在不同脅迫條件下表達(dá)高峰出現(xiàn)的時(shí)間和表達(dá)強(qiáng)度上存在差異，但均呈現(xiàn)出在短期內(nèi)顯著上調(diào)表達(dá)的表達(dá)模式，推測(cè)SAI、GsCASA2基因在非生物脅迫中將起到一定作用。另外，~ASAl、GASA2基因的表達(dá)受CA誘導(dǎo)及PAC、ABA的抑制。研
3、究將為下一步GsGASA1、GsGASA2全長(zhǎng)基因的克隆及其在非生物脅迫中的功能研究奠定基礎(chǔ)，也為研究CA和ABA信號(hào)通路的相互作用提供線索。關(guān)鍵詞：野生大豆；GASA；非生物脅迫；基因表達(dá)特性中圖分類(lèi)號(hào)：$565．1；Q945．78文獻(xiàn)標(biāo)志碼：A文章編號(hào)：1005—9369(2012)01—0143—06ExpressionanalysisoftwoalkalistressrelatedgenesGsGASA1andGsGASA2／LIKunlun，BAIXi，LUShan，YUANYue，LIYong，JIWei，CAIHua，JIZuojun，ZHUYanming(Collegeo
4、fLifeSciences，NortheastAgriculturalUniversity，Harbin150030，China)Abstract：Wildsoybean(Glycinesoja)hascharacteristicofbe~erstress-resistanceandadaptivecapacity．Itisanimportantgeneresourceinmolecularbreedingbymeansoftransgenictechnology．Inordertogainsomenewkeyfunctiongenesintheplantresponsivetoosmo
5、ticstress，IthadanalyzedthetranscriptomechangesinGlycinesoiarootsunderNaHC03treatmentsusingAffymetrix~SoybeanGenomeArray．Inthis．study．twoup-regulatedgenesunderalkalinestresswereselectedfr0mthetranscriptomeprofilinganalysisresult．TheirprobesetsareGma．15958．1．SlatandGmaAfx．90343．1．_Slat，respe~ively．
6、TheywerespeculatedasmembersofGASAfamilywiththebioinformaticalanaly-_sis，thusnamedasGsGASA1andGsGASA2，respectively．Microa~ayexpressionlevelofGsGASA1andGsGASA2geneswerevalidatedbysemiquantitativePCR(sqRT—PCR)．AnditalsoinvestigatedtheexpressionpatternofGsGASA1andGsGASA2genesattranscriptionlevelrespo
7、ndingtootherabioticstressessuchassalt，droughtandcoldtreatments，whichrevealedthatGsGASAlandGsGASA2genesweredistinctlyresponsivetotheseabioticstresses．Althoughtheexpressionpeaktimeandintensitywerediferent，thetwogeneswere
