74例臨床免疫檢驗的質(zhì)量控制評價分析

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1、192·臨床研究·November2013，Vo1．11，No．33表1102例中高危型HPV患者臨床分型病科學(xué)治療疾病，避免最終發(fā)生癌變。而對患者的分型進行討論可參考文獻(xiàn)得，超過30％的HPV感染者為高危HPV感染，而其余則分別為常見型[1]彭進，郭桃英，劉瑛，等．HPV—DNA檢測在ASCUS患者中的應(yīng)用效HPV感染與低危型HPV感染。高危HPV感染造成癌變的概率與正常果評價[J]．江西醫(yī)藥，2013，2(1)：177—179．人相比更高，因此在及時發(fā)現(xiàn)后，采取藥物治療、物理治療以及免疫【2]陶承靜，文彩荷，何蓮芝蕪湖地區(qū)823名婦女官頸HP

2、V感染狀況的療法能夠協(xié)助患者盡快康復(fù)，改善其生活質(zhì)量并有效預(yù)防宮頸癌的發(fā)調(diào)查分析[J]．中國現(xiàn)代醫(yī)生，2011，17(2)：101—102．生。綜上所述，本文建議對于育齡婦女應(yīng)定期到醫(yī)院接收HPV篩查，[3]匡多秀，李萍，匡敏，等．HPV—DNA檢測在官頸病變篩查中的意義以便于早期發(fā)現(xiàn)宮頸癌，并采取積極的措施進行治療，避免拖延患者[J】．實用預(yù)防醫(yī)學(xué)，2011，6(2)：88—89．的病情。社區(qū)應(yīng)加強關(guān)于人乳頭瘤病毒篩查的健康宣傳，使越來越多[4】聶露，劉淮，占林根．人乳頭瘤病毒亞臨床感染與妊娠晚期胎膜早的女性能夠關(guān)愛自身健康，注重疾病的檢查。破

3、相關(guān)性的研究【J]．江西醫(yī)藥，2008，6(2)：44—45．74例I臨床免疫檢驗的質(zhì)量控制評價分析鄭赫(遼寧省大連市金州區(qū)第一人民醫(yī)院檢驗科，遼寧大連116000)【摘要】目的分析·I盤床免疫檢驗質(zhì)量控制的重要性和方法。方法收集2012年1月至2013年1月期間，我院收治的患者74例，取其免疫檢驗血樣74份，按照時間先后分為對照組和觀察組各37份，對照組按照常規(guī)方式進行免疫檢驗，觀察組實施質(zhì)量控制措施。結(jié)果觀察組AFP、C一肽、Ca125、Ca199以及CEA，5個指標(biāo)的平均變異指數(shù)均顯著低于對照組(尸

4、量控制，有利于提高免疫檢驗結(jié)果的可靠性和準(zhǔn)確性，從而為臨床提供更為客觀、準(zhǔn)確的數(shù)據(jù)資料。【關(guān)鍵詞】質(zhì)量控制；免疫檢驗；臨床研究中圖分類號：R392文獻(xiàn)標(biāo)識碼：B文章編號：1671-8194(2013)33-0192-02免疫學(xué)檢驗是臨床疾病診斷以及制定、選擇治療方案的重要依化。采集和保存血樣標(biāo)本時，均應(yīng)注意時間變化規(guī)律，因在某一段時據(jù)，免疫學(xué)檢驗結(jié)果的可靠性和準(zhǔn)確性直接影響著臨床治療效果]。間內(nèi)，患者體內(nèi)的部分激素可能出現(xiàn)峰值或者谷值，可能影響檢測結(jié)因此，加強臨床免疫學(xué)檢驗質(zhì)量控制至關(guān)重要。我院通過總結(jié)臨床實果，故在標(biāo)本采集中應(yīng)引起充分的重視，對

5、于不能立即進行檢測的標(biāo)踐經(jīng)驗，制定并實施了一系列免疫檢驗質(zhì)量控制措施，取得了較為滿本，需予以正確的預(yù)處理，并合理保存。保存的期限以及方式均應(yīng)根意的效果，現(xiàn)總結(jié)報道如下。據(jù)標(biāo)本種類以及檢驗?zāi)康倪x擇。②核定儀器設(shè)備：在進行免疫檢驗1資料與方法前，要求醫(yī)務(wù)人員嚴(yán)格核定所用儀器設(shè)備，以最大限度地降低因儀器1．1一般資料設(shè)備所致誤差。隨機選取2012年1月至2013年1月期間，我院收治的患者74例，1．3．2分析中的質(zhì)量控制取其免疫檢驗血樣74份，按照時間先后分為兩組，觀察組37份血①標(biāo)本的選擇：正確選擇標(biāo)本，標(biāo)本要新鮮，量要準(zhǔn)確，不應(yīng)放清標(biāo)本，其中，6份

6、C一肽，1O份甲胎蛋白(AFP)，3,~Ca125，4份置過久，以免影響檢驗結(jié)果，特殊檢測操作應(yīng)嚴(yán)格按照相關(guān)規(guī)程以及Ca199，14份癌胚抗原(CEA)。對照組37份血清標(biāo)本，其中5份C．說明書進行，檢測標(biāo)本無污染危險性。②正確選擇試劑：選擇試劑肽，1O份甲胎蛋白(AFP)，4份Cal25，4份Ca199，14份癌胚抗原時，試劑的保存條件應(yīng)符合相關(guān)要求，試劑處在有效期內(nèi)，未發(fā)生細(xì)(CEA)。兩組一般資料經(jīng)比較無顯著差異(P>O．05)。菌感染。整組試劑宜選自同?產(chǎn)家，以降低誤差。在進行試劑配制1．2檢驗方法時，須嚴(yán)格按照相關(guān)要求進行，結(jié)束配制后還

7、應(yīng)進行試劑鑒定，經(jīng)鑒本組所有標(biāo)本均以電化學(xué)發(fā)光法(ECLLA)進行檢驗，檢驗儀器定確認(rèn)試劑合格以后才能夠投入使用。③分析后的質(zhì)量控制：完成標(biāo)選擇羅氏全自動電化學(xué)發(fā)光免疫分析儀以及配套試劑。操作嚴(yán)格按照本檢驗后，應(yīng)立即由專業(yè)檢查人員進行審查，對于存在疑點的應(yīng)立即說明書檢驗規(guī)程進行。送至檢驗室再次核查。此外，已經(jīng)檢驗的標(biāo)本以及檢驗結(jié)果均應(yīng)保存1．3質(zhì)量控制方法備份，以便臨床核查。對照組按照常規(guī)檢測方法進行，觀察組則實施全程質(zhì)量控制法，1．4統(tǒng)計學(xué)分析具體操作如下：本研究數(shù)據(jù)以(±S)表示計量資料，經(jīng)f檢驗；以百分率表示1．3．1分析前的質(zhì)量控制計數(shù)資

8、料，經(jīng))(2檢驗，P<0．05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。①標(biāo)本采集與保存：采集標(biāo)本時應(yīng)確保標(biāo)本質(zhì)量，正確選擇采血2結(jié)果時間、姿勢、應(yīng)用止血帶的