吉西他濱聯(lián)合順鉑治療晚期非小細胞肺癌的臨床療效.pdf

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1、·l0·PJCCPVDFebruary2014，Vol，22No．2·專題研究·吉西他濱聯(lián)合順鉑治療晚期非小細胞肺癌的臨床療效包廣超【摘要】目的探討吉西他濱聯(lián)合順鉑治療晚期非小細胞肺癌的臨床療效。方法選擇2012年3月—2O13年3月我院收治的晚期非小細胞肺癌患者98例，將其隨機分為研究組和對照組，各49例。研究組采用吉西他濱與順鉑聯(lián)合化療方案，而對照組則采用多西他賽與順鉑聯(lián)合化療方案，兩個治療周期后比較兩組患者臨床治療改善和毒剮作用發(fā)生情況。結(jié)果研究組總有效率高于對照組(P<0．05)；研究組患者惡心嘔吐、貧血、WBC減少、血小板計數(shù)減少發(fā)生率均低于對照組(P<0．05)。結(jié)論吉西他濱

2、聯(lián)合順鉑對晚期非小細胞肺癌患者臨床治療效果的提升，及相關(guān)毒副作用的減少均具有極其重要的意義?！娟P(guān)鍵詞】吉西他濱；順鉑；癌，非小細胞肺；治療結(jié)果【中圖分類號】R734．2【文獻標識碼】Adoi：10．3969／j．issn．1008—5971．2014．02．005近年來，隨著我國醫(yī)學水平逐步與國際接軌，藥物研發(fā)實H20064301)7mg／m，加入到0．9％氯化鈉溶液250ml中靜力的不斷增強，越來越多的新型化療藥物和化療方法也被廣泛脈滴注，60min／次，第1天應(yīng)用；將順鉑注射液(云南生物應(yīng)用于晚期非小細胞肺癌的臨床治療?。因此，本研究積極谷燈盞花藥業(yè)有限公司生產(chǎn)，批準文號：國藥準字探

3、討吉西他濱與順鉑在晚期tH,細胞肺癌患者中的聯(lián)合應(yīng)用價H20043889)30mg／m加入到0．9％氯化鈉溶液250ml中靜脈值，進一步改善晚期tN,細胞肺癌目前現(xiàn)有的臨床治療水平，滴注，第1—3天應(yīng)用。以上兩種藥物聯(lián)合治療方案均以21d現(xiàn)報道如下。為1個治療周期，并且在化療期問給予昂丹司瓊、雷尼替丁、1資料與方法苯海拉明、地塞米松等相關(guān)藥物拈抗毒副作用發(fā)生，化療結(jié)束1．1一般資料選擇2012年3月0l3年3月我院收治的晚后應(yīng)再次復(fù)查血常規(guī)，外周血WBC計數(shù)<3．0×10／L則皮下期t1~4,細胞肺癌患者98例，其中男58例，女40例；年齡4O注射集落刺激因子升白細胞治療。醫(yī)務(wù)人員可根據(jù)

4、兩組患者實～78歲，平均(60．4±8．3)歲。患者于治療前經(jīng)血常規(guī)、肝際病情變化適時適度調(diào)整給藥劑量和治療周期，兩個治療周期腎功能、心電圖等各項檢查，結(jié)果均在參考范圍內(nèi)。KamoNky后觀察兩組患者臨床治療效果。評分均>70分，預(yù)計生存期>3個月，且均無明顯的全身化療1．3評價指標比較兩組患者的臨床治療改善和毒副作用發(fā)禁忌證。組織學分型：鱗癌60例，腺癌38例；TNM分期：生情況，其中臨床治療改善情況的療效評定標準：按照世界衛(wèi)Illb期46例，Ⅳ期52例。將患者隨機分為研究組和對照組，生組織制定的評價標準進行判定，分為：完全緩解、部分緩各49例，其中研究組男30例，女19例；平均年齡(

5、60．8解、穩(wěn)定、進展4個等級，總有效率=完全緩解率+部分緩解±8．6)歲；組織學分型：鱗癌31例，腺癌l8例；TNM分率。毒副作用發(fā)生情況的評定標準：按照世界衛(wèi)生組織制定的期：11b期24例，Ⅳ期25例。對照組男28例，女21例；平毒性表現(xiàn)與分級標準劃分為0～Ⅳ度，級別越高表示毒副作用均年齡(59．9±7．9)歲；組織學分型：鱗癌29例，腺癌2O越大。例；TNM分期：mb期22例，Ⅳ期27例。兩組患者性別、年1．4統(tǒng)計學方法采用SPSS16．0軟件進行統(tǒng)計學分析，計齡、組織學分型及TNM分期間具有均衡性。數(shù)資料采用x檢驗，以P<0．05為差異有統(tǒng)計學意義。1．2研究方法兩組患者經(jīng)明確診

6、斷后，研究組患者采用吉2結(jié)果西他濱與順鈾聯(lián)合化疔方案，具體給藥方法和劑量：將注射用2．1兩組臨床治療改善情況比較對照組總有效率為26．5％鹽酸吉西他濱(南京正大天晴制藥有限公司生產(chǎn)，批準文號：(13／49)，研究組總有效率為42．9％(21／49)，研究組總有效國藥準字H20093403)1000mg／m，加入到0．9％氯化鈉溶液率高于對照組，差異有統(tǒng)計學意義(P<0．05，見表1)。150ml中靜脈滴注，30rain／次，第1、8天應(yīng)用；將順鉑注射表1兩組臨床治療改善情況比較[n(％)]液(云南生物谷燈盞花藥業(yè)有限公司生產(chǎn)，批準文號：國藥Table1Comparisonofclinic

7、alimprovementbetweentwogroups準字H20043889)30mg／m加入到0．9％氯化鈉溶液250ml中靜脈滴注，第1～3天應(yīng)用。對照組患者采用多西他賽與順鉑聯(lián)合化療方案，具體給藥方法和劑量：注射用多西他賽(江蘇奧賽康藥業(yè)有限公司生產(chǎn)，批準文號：困藥準字2．2兩組毒副作用發(fā)生情況比較研究組患者惡心嘔吐、貧血、WBC減少、血小板計數(shù)減少發(fā)生率均低于對照組，差異作者位：655400云南省宣威市第一人民醫(yī)院內(nèi)科有