白細胞介素10抑制枯否細胞誘導(dǎo)的肝星狀細胞激活的研究

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1、·&$’·中華醫(yī)學(xué)雜志%$$%年&月%(日第Y%卷第%期@K;5=90Z-LI1K，ZK1OK

2、組，分別加%12345和%$12345的)*+&$處理。%0后，分別采用!.+胸腺嘧啶脫氧核苷（!.+607）摻入法檢測./-的增殖，89:;9<1印染法檢測./-中!+平滑肌肌動蛋白（!+/=>）的表達和酶聯(lián)免疫吸附分析（?*)/>）法檢測培養(yǎng)上清中腫瘤壞死因子+!（6@A+!）的含量。結(jié)果)*+&$對單獨培養(yǎng)的./-的增殖（!B$C$(）和!+/=>表達（!B$C$(）無明顯影響。共培養(yǎng)組./-的增殖和!+/=>表達分別增加了%C’倍和D倍；%12345和%$12345的)*+&$分別使共培養(yǎng)組./-的增殖降低了%

3、!E和!!E，!+/=>表達降低了!(E和’"E，均呈濃度依賴性，和./-單獨培養(yǎng)組相比，差異有顯著意義（!F$C$(或!F$C$$&）。./-單獨培養(yǎng)組未檢測出6@A+!；共培養(yǎng)組的6@A+!量比,-單獨培養(yǎng)組增加了#’E（!F$C$&）；%12345和%$12345的)*+&$分別使共培養(yǎng)組的6@A+!量降低了%#E（!F$G$&）和!DE（!F$G$&），使,-單獨培養(yǎng)組的6@A+!量降低了%"E（!F$G$(）和’%E（!F$G$&），均呈濃度依賴性。結(jié)論)*+&$通過抑制,-分泌細胞因子而抑制,-誘導(dǎo)的./-

4、激活，在減輕肝纖維化中發(fā)揮作用。【關(guān)鍵詞】枯否氏細胞；肝星狀細胞；白細胞介素&$；腫瘤壞死因子+!!"#$%&$’()"*+,)"-).)#/#-$01#)20#)3"341’&#’%$5%0#-$60#)1/#$&&0#$1$&&/)"5’1$5.78’644$%1$&&/"#$%&’()*+)*，,#$%-./’+)*，"#012’2(，+3(456+7(839+)3:;&28*+8<，!+:74+=/>:/7.3(4，!+?.)*@).A+8/.3<，B+.C.)*DEEEFF，G’.)(【9./#%01#】:.

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