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1、烷烴Alkane2烷烴2.1烷烴的命名2.2烷烴的結(jié)構(gòu)2.3烷烴的物理性質(zhì)2.4烷烴的化學(xué)性質(zhì)2.1烷烴的命名伯、仲、叔、季碳及伯、仲、叔氫的概念伯碳伯氫伯、仲、叔、季碳及伯、仲、叔氫伯碳伯碳仲碳仲氫伯、仲、叔、季碳及伯、仲、叔氫叔碳伯碳叔氫伯、仲、叔、季碳及伯、仲、叔氫季碳伯碳2.1烷烴的命名－烷基的概念烷基：烷烴分子中去掉一個氫之后剩余的部分（原子團）稱為基幾種常用的烷基甲基Me乙基Et－仲氫－伯氫正丙基n-Pr異丙基i-Pr幾種常用的烷基－仲氫－伯氫正丁基n-Bu仲丁基s-Bu幾種常用的烷基－叔氫－伯氫異丁基i-Bu叔丁基t-Bu幾種常用的烷基2.1烷烴的命名－命名法則習慣命名法
2、：適用于簡單的有機化合物，以正，異，新等來區(qū)別異構(gòu)體。習慣命名法例：正戊烷異戊烷新戊烷2.1烷烴的命名－命名法則衍生物命名法：命名時以甲烷做母體，把其它烷烴看成是甲烷的烷基衍生物，即甲烷中的氫原子被烷基取代生成的化合物。衍生物命名法：例：二甲基乙基仲丁基甲烷甲基二乙基異丙基甲烷系統(tǒng)命名法：依據(jù)國際通用的IUPAC命名原則，結(jié)合中文特點制訂。步驟和原則如下:2.1烷烴的命名－命名法則系統(tǒng)命名法（1）選擇主鏈選擇最長、含支鏈最多的鏈為主鏈，根據(jù)主鏈碳原子數(shù)稱為“某”烷例1：2-甲基戊烷系統(tǒng)命名法3-甲基己烷例2：系統(tǒng)命名法六個碳原子,4個支鏈6個碳原子，2個支鏈選擇紅色為主鏈例3：2,2,
3、5-三甲基-3-乙基己烷系統(tǒng)命名法（2）給主鏈編號用于確定取代基（支鏈）的位置。例4：2-甲基丁烷從最接近取代基的一端開始編號系統(tǒng)命名法綠色編號正確3,3,4-三甲基戊烷例5：若有多個取代基，則應(yīng)使編號之和最小系統(tǒng)命名法3-甲基-4-乙基戊烷例6：若有相同編號，則小基團先編號系統(tǒng)命名法（3）依次寫出取代基的位次、個數(shù)、名稱于某烷之前，大基團后列出。練 習1：2,4,5-三甲基-4-乙基庚烷練 習2：3,4-二乙基戊烷3,6-二甲基-5-丙基戊烷3：練 習4：3-甲基-3-乙基-4-丙基庚烷練 習在烷烴中，甲烷CH4是最簡單的分子，它是由1個sp3雜化的碳原子以4個sp3雜化軌道
4、分別與4個氫原子的1s軌道重疊，生成4個C－H鍵，它的空間結(jié)構(gòu)是正四面體。甲烷分子中的C－H鍵，成鍵的電子云是圍繞著連接兩個原子核的軸(即對稱軸)而對稱分布的，這種鍵叫做?鍵。2.2烷烴的結(jié)構(gòu)碳原子的4個sp3雜化軌道HHHHC甲烷的正四面體結(jié)構(gòu)HCH鍵角109.5oC－H鍵長0.109nm甲烷的正四面體結(jié)構(gòu)電子云呈軸對稱具有可旋轉(zhuǎn)性重疊程度高，鍵較牢固?鍵的特點：2.2烷烴的結(jié)構(gòu)－烷烴的同分異構(gòu)現(xiàn)象構(gòu)造異構(gòu):由于原子的連接次序不同而引起的異構(gòu)現(xiàn)象。立體異構(gòu)：由于原子在空間的排列不同而引起的異構(gòu)現(xiàn)象。若各異構(gòu)體之間可通過?鍵旋轉(zhuǎn)轉(zhuǎn)化，則為構(gòu)象異構(gòu)，否則為構(gòu)型異構(gòu)。隨碳原子數(shù)增加，異構(gòu)體
5、數(shù)目迅速增加。4個碳原子以上的烷烴存在碳鏈異構(gòu)體例：正丁烷bp:-0.5°Cmp:-135°C異丁烷bp:-11.2°Cmp:-135°C烷烴的構(gòu)造異構(gòu)－碳鏈異構(gòu)有機分子中由于圍繞?鍵旋轉(zhuǎn)而產(chǎn)生的分子中原子或基團在空間不同的排列方式稱為構(gòu)象。在乙烷分子中固定一個甲基，使另一個甲基沿C－C?鍵鍵軸旋轉(zhuǎn)，兩個甲基中的氫原子的相對位置就會不斷改變，產(chǎn)生各種不同的構(gòu)象。其中有兩種典型構(gòu)象，一種叫做交叉式構(gòu)象，另一種叫做重疊式構(gòu)象。乙烷的構(gòu)象乙烷的構(gòu)象乙烷的交叉式構(gòu)象能量最低的最穩(wěn)定構(gòu)象乙烷的重疊式構(gòu)象能量最高的最不穩(wěn)定構(gòu)象丙烷的結(jié)構(gòu)丁烷的結(jié)構(gòu)丁烷的構(gòu)象丁烷的對位交叉式構(gòu)象丁烷的部分重疊式構(gòu)象丁
6、烷的鄰位交叉式構(gòu)象丁烷的完全重疊式構(gòu)象長鏈烷烴的構(gòu)象己烷的結(jié)構(gòu)庚烷的結(jié)構(gòu)2.3烷烴的物理性質(zhì)非極性分子，不溶于水沸點：隨相對分子質(zhì)量增加而增加，同分子量時，支鏈較多，沸點較低。直鏈烷烴的沸點熔點：隨相對分子質(zhì)量增加而增加，但偶數(shù)碳鏈的正烷烴由于分子對稱性較高，熔點比高一個碳原子的奇數(shù)碳原子正烷烴稍高。2.3烷烴的物理性質(zhì)直鏈烷烴的熔點2.4烷烴的化學(xué)性質(zhì)結(jié)構(gòu)特點：非極性分子，無官能團，分子中只有?鍵，所以化學(xué)性質(zhì)不活潑。只有在較劇烈的條件下才能發(fā)生化學(xué)反應(yīng)。1、游離基取代反應(yīng)游離基取代反應(yīng)機理：鏈引發(fā)：鏈增長：（1）反應(yīng)活性：叔氫>仲氫>伯氫鏈終止：游離基取代反應(yīng)機理：（2）游離基取代
7、反應(yīng)歷程2、氧化反應(yīng)烷烴在隔絕空氣下加熱和加壓，分子發(fā)生斷鍵，生成較小分子量的分子。例：3、熱裂反應(yīng)：
