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1、內(nèi)科疾病與腎臟選題目的:、腎臟血流豐富,心排出血流的1/4流經(jīng)腎循環(huán);、腎小球是毛細血管組織,循環(huán)免疫復(fù)合物易在此沉積;、作為一排泄器官,體內(nèi)代謝產(chǎn)物、毒物、藥物經(jīng)腎排泄并濃縮,因此損害腎組織;腎臟血管床豐富,凝血障礙及血栓形成性疾病可累及腎血管致血液動力學(xué)改變;以血管炎為主要病變的一類疾病往往累及腎臟;某些激素,如:PTH、ADH、醛固酮等內(nèi)分泌系統(tǒng)發(fā)生紊亂時,致腎小管對水電解質(zhì)平衡調(diào)節(jié)功能下降。等導(dǎo)致腎損害的主要系統(tǒng)分類:自體免疫性疾病及結(jié)締組織疾病系統(tǒng)性紅斑狼瘡性腎炎原發(fā)性系統(tǒng)性血管炎過敏性紫癜類風濕性關(guān)節(jié)炎進行性系統(tǒng)性硬化
2、混合性結(jié)締組織病,等代謝性疾病糖尿病高尿酸血癥腎病高鈣性腎病腎淀粉樣變性,等血液病漿細胞疾患多發(fā)性骨髓瘤腎損害重鏈病腎損害原發(fā)性單克隆球蛋白病腎損害鐮狀細胞性腎病淋巴瘤引起的腎損害溶血性尿毒癥綜合癥及血栓性血小板減少性紫癜腎損害,等白血病腎損害心血管系統(tǒng)疾病高血壓性腎損害休克充血性心力衰竭感染性心內(nèi)膜炎,等內(nèi)分泌疾病甲狀腺與腎臟甲狀旁腺與腎臟醛固酮與腎臟肝臟疾病病毒性肝炎腎損害肝硬化腎損害肝腎綜合癥惡性腫瘤腎外腫瘤直接侵犯腎臟所致的腎損害免疫機理所致腎損害腫瘤代謝異常引起的腎損害腫瘤治療過程中的腎損害,等感染性疾病病毒、細菌、螺旋
3、體、原蟲和蠕蟲,等腎臟血管病腎靜脈血栓腎動脈血栓及栓塞腎臟小動脈膽固醇結(jié)晶栓塞,等理化因素放射性腎炎重金屬中毒性腎病農(nóng)藥、有機溶劑引起的中毒性腎病,等多發(fā)性骨髓瘤腎損害多發(fā)性骨髓瘤(multiplemyeloma,MM)是漿細胞疾患中最常見疾病之一。為骨髓異常漿細胞增生的惡性疾病。能分泌單克隆免疫球蛋白。根據(jù)其所含重鏈的成分,可將MM分為IgG型、IgA型、IgD型、IgE型、非分泌型、輕鏈型及雙克隆型,再根據(jù)其輕鏈不同又分為?型和?型。MM病人在整個疾病過程中遲早會出現(xiàn)腎損害,腎臟病變對MM的病程和預(yù)后有重要
4、意義。因此稱為骨髓瘤腎病或骨髓瘤腎。骨髓瘤腎損害的相關(guān)因素:(一)輕鏈蛋白的腎毒性作用B細胞或漿細胞異常增生,產(chǎn)生和分泌異常的單克隆免疫球蛋白,由于重鏈和輕鏈合成不平衡,產(chǎn)生過多的游離輕鏈,經(jīng)腎小球濾過,超過腎小管最大重吸收率,則從尿中排出,稱為Bence-Jones蛋白尿(屬溢出性蛋白尿)。輕鏈蛋白腎損害的原因:1.管型阻塞學(xué)說2.腎小管毒性學(xué)說3.輕鏈沉積病(light-chaindepositiondisease)(二)、高鈣血癥約30%MM病人存在輕度高鈣血癥,血鈣通常在2.75-3.25mmol/L(11-13mg/dl
5、),也有高達>3.25mmol/L(>13mg/dl)者。產(chǎn)生高鈣的原因骨髓瘤細胞分泌大量破骨細胞活化因子,導(dǎo)致骨質(zhì)吸收。高鈣血癥是MM病人腎功能衰竭的主要因素之一。臨床上出現(xiàn)尿濃縮功能障礙,腎小管酸中毒及尿路結(jié)石,最后發(fā)生腎功能衰竭。?,祝ㄈ?、尿酸腎病MM病人核酸分解代謝增強,常有高尿酸血癥,尤其在并發(fā)漿細胞白血病或化學(xué)治療時,血尿酸增高更明顯。(四)、腎淀粉樣變約6%--15%MM病人并發(fā)淀粉樣變性,這種淀粉樣纖維是由免疫球蛋白輕鏈變區(qū)的氨基末端段片段在酸性環(huán)境中降解而成,稱為AL蛋白(amyloidlightchainpr
6、otein)。這種蛋白的分子量較輕鏈為小,在血清電泳上處于?2與?之間。在腎內(nèi)主要沉積于腎小球基底膜、系膜、腎小管基底膜及間質(zhì),導(dǎo)致腎功能障礙。(五)、高粘滯血癥骨髓瘤細胞分泌大量單克隆免疫球蛋白,促使血液內(nèi)紅細胞聚集形成緡錢狀,血漿外移而使血液濃縮,致使全血黏滯度增高??芍履I小球毛細血管阻塞,腎血流量顯著降低,出現(xiàn)腎功能不全。臨床表現(xiàn)腎外表現(xiàn):血液系統(tǒng)貧血、出血傾向、高粘滯血癥骨骼系統(tǒng)骨痛、病理性骨折、其他肝脾及淋巴結(jié)腫大、感染腎臟表現(xiàn):1.蛋白尿型尿蛋白主要成分為Bence-Jones蛋白近端小管受損傷后,可出現(xiàn)?2微球蛋白、
7、溶菌酶和白蛋白。如出現(xiàn)較多的中分子蛋白,表明腎小球受累。2.腎小管功能不全型骨髓瘤管型腎?。狠p鏈蛋白阻塞遠端腎小管致腎損害。輕鏈腎?。狠p鏈蛋白在近曲小管上皮細胞內(nèi)分解引起毒性損害。繼發(fā)的高尿酸血癥、高鈣血癥及淀粉樣變性均可致腎小管功能不全,臨床上常表現(xiàn)為Fanconi綜合癥。3.腎病綜合癥型少見,如出現(xiàn),則多數(shù)伴有腎淀粉樣變、免疫介導(dǎo)的腎小球病或輕鏈誘發(fā)結(jié)節(jié)性毛細血管間腎小球硬化癥4.急性腎功能衰竭慢性腎小管損害是其基礎(chǔ),半數(shù)可逆。主要的誘發(fā)因素:各種原因引起的脫水及血容量不足,如嘔吐、腹瀉或利尿等。原有高尿酸血癥,化療后血尿酸急
8、劇升高,致急性尿酸腎病。嚴重感染。使用腎毒性藥物,如氨基甙類抗生素、解熱鎮(zhèn)痛劑或造影劑等5.慢性腎功能衰竭骨髓瘤細胞直接浸潤腎實質(zhì);輕鏈蛋白導(dǎo)致的腎小管及腎小球損害;腎淀粉樣變性、高尿酸血癥、高鈣血癥及高粘滯血癥等長期對腎組織的損害。診斷與鑒別診斷