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《LPS引起大鼠急性肝損傷的保護作用-論文.pdf》由會員上傳分享，免費在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在應(yīng)用文檔-天天文庫。
1、肝膽外科雜志2014年6月第22卷第3期JournalofHepatobiliarySurgery，Vol，22，No．3，Jun．2014223氫生理鹽水對GalN／LPS引起大鼠急性肝損傷的保護作用高昂，劉渠，李寶山，張辰新，楊甲梅【摘要】目的研究氫生理鹽水對GalN／LPS引起的大鼠急性肝損傷的保護作用并探討其可能機制。方法將sD大鼠隨機分為3組(n=20)，除正常對照組外，均采用腹腔注射GalN／LPS造成急性肝損傷模型，并分別給予等量生理鹽水或氫生理鹽水(5mL／kg，i．P．)，24小時后檢測血清肝功能，肝組織TNF-d、IL-1B水平及MDA、SOD、CAT、GS
2、H活性，并用光鏡觀察肝細(xì)胞變性、死亡和炎細(xì)胞浸潤情況。結(jié)果腹腔注射GalN／LPS后，GalN／LPS損傷組大鼠肝組織SOD、CAT、GSH水平及CYP2E1活性明顯降低，血清ALT、AST及肝組織TNF一0【、IL一1p、MDA含量明顯升高，光鏡下肝細(xì)胞大量變性壞死，并有中性粒細(xì)胞浸潤。氫生理鹽水治療組大鼠肝功能顯著好轉(zhuǎn)，抗氧化能力明顯增強，炎性指標(biāo)顯著低于對照組(P<0．01)。結(jié)論氫生理鹽水能顯著減輕GalN／LPS誘導(dǎo)大鼠急性肝損傷，并能有效增強抗氧化能力，抑制炎性反應(yīng)?！娟P(guān)鍵詞】氫生理鹽水；肝損傷；氧化應(yīng)激；炎性反應(yīng)【中圖分類號】R575【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】A【文章編號】1
3、006-4761(2014)03-0223-04Hydrogen—richSalineProtectsagainstHepatotoxicityinducedbyGalN／LPSinRats(GAOAng，LIUQu，LIBao—shan，eta1．TheNo254HospitalofPLA，Tianjin300142，China)【Abstract】ObjectiveHydrogenhasbeenreportedtoselectivelyreducethehydroxylradicalandalleviateacuteoxidativestressinmanymodels．M
4、eanwhile，hydrogen—richsaline，whichiseasyandsafetOapply，canavoidlosinghydrogenintoenvironmentandprovidehigherandmoreaccurateconcentrationofhydrogen．Inthisstudy，weinvestigatedtheeffectsofhydrogen—richsalineonthepreventionofliverinjuryinducedbyGalN／LPSinrats．MaleSDrats(n=60)weredividedrandomlyi
5、ntothreeexperimentalgroups：shamoperated，GalN／LPSplussalinetreatment(5ml／kg，i．P．)，GalN／LPSplushydrogen·richsalinetreatment(5ml／kg，i．P．)．Theliverdamagewasdetectedmicroscopically24hafterBDL．Inaddition，serumALT，ASTlevels，andtissueTNF-Ot，IL一1B，MDAcontentwereallincreased，hepaticSOD，CAT，GSH，andCYP2
6、E1-specificmonooxygenaseactivitywerealldecreasedsig—nificantlybyGalN／LPS．Hydrogen—richsalinereducedthesemarkersandrelievedmorphologicalliverinjury(P<0．O1)．Inconclu·sion，hydrogen—richsalineattenuatesGalN／LPSinducedliverdamagepossiblybyreductionofoxidativestressandinflammatoryreac-tion．【Keywor
7、ds】hydrogen—richsaline；liverinjury；oxidativestress；inflammatoryreactionD．氨基半乳糖／月旨多糖(D-galactosamine／Lipopolysaccha-性肝損傷的治療提供新的思路。ride，GalN／LPS)具有強烈的肝臟毒性，普遍應(yīng)用于誘導(dǎo)急性1材料和方法肝損傷模型J。GalN／LPS進入體內(nèi)后，在肝內(nèi)通過影響半1．1動物分組及處理乳糖代謝途徑，產(chǎn)生肝臟特異性毒性作用，而且LPS能進一實驗動物采用SD大鼠(由天津
