HBV -DNA 乙肝患者的檢測結(jié)果觀察與分析-論文.pdf

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1、2014年第2期HBV—DNA乙肝患者的檢測結(jié)果觀察與分析董天珍董天雄(海南省東方市人民醫(yī)院海南東方572600)(海南省東方市人民醫(yī)院海南東方572600)【摘要】目的:觀察并分析乙肝患者的乙肝病毒脫氧核糖核酸(HBV—DNA)的檢測結(jié)果。方法:隨機(jī)選取我院門診及住院部在2012年2月一2013年4月收治的1000例慢性乙肝患者為研究對象,應(yīng)用熒光定量一核酸擴(kuò)增(PCR)檢測法以及酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)檢測所有患者血清標(biāo)本的HBV—DNA含量。結(jié)果:所有乙肝病毒血清兩對半檢測組合(HBVm)模式中所占比例最高的是小三陽模式449例(44

2、.9%)和大三陽模式358例(35.8%),兩種檢測組合模式中HBV—DNA陽性檢出率對比具有明顯差異,其中大三陽模式的HBV—DNA陽性檢出率(62.3%)明顯高于小三陽模式(33.4%),差異對比具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),經(jīng)乙肝患者的HBV—DNA含量檢測結(jié)果分析,提示HBeAg陽性的病毒復(fù)制旺盛,具有較強(qiáng)的傳染性。結(jié)論:HBV—DNA的定量檢測可直接反映乙肝病毒的復(fù)制及傳染性,是診斷乙肝以及臨床病情變化的重要指標(biāo)?!娟P(guān)鍵詞】乙肝;HBV—DNA;PCR檢測;檢測結(jié)果;觀察分析【中圖分類號】R512.6+2【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】B【文章編號】1

3、004—4949(2014)02—0095—01乙型肝炎是我國較為流行的一種傳染性疾病,分布范圍較廣,HBsAg+HBcAg+635485.7該病主要是由于乙型肝炎病毒(HBV)感染所致,經(jīng)體液和血液均HBsAg+HBcAb+l042625可傳播,具有HBV乙肝病毒慢性攜帶狀態(tài)?。乙型肝炎是我國發(fā)HBsAg+261350病率和感染率最高的傳染性疾病,據(jù)相關(guān)數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì),乙肝病毒脫小計(jì)100046646.6氧核糖核酸(HBV—DNA)含量可直接反映HBV的傳染性以及復(fù)制3討論程度,為進(jìn)一步提高臨床診斷水平,為臨床治療提供重要的科學(xué)依傳統(tǒng)PCR檢測可直接

4、判斷病毒的復(fù)制程度,但其操作較復(fù)雜,據(jù),本文對我院1000例HBV~DNA慢性乙肝患者檢測結(jié)果進(jìn)行深無法對基因進(jìn)行準(zhǔn)確定量,加上極易受到擴(kuò)增產(chǎn)物污染,導(dǎo)致假陽入分析,具體報(bào)道如下。性較高,也使其應(yīng)用受到一定限制。近年來隨著聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)1資料與方法(PCR)技術(shù)以及分子生物學(xué)技術(shù)的不斷創(chuàng)新與發(fā)展,熒光定量一核1.1研究對象及方法酸擴(kuò)增(PCR)檢測法被廣泛應(yīng)用于HBV—DNA定量檢測中,該種隨機(jī)選取我院門診及住院部在2012年2月一2013年4月收治先進(jìn)的熒光定量PCR檢測法可有效避免污染,具有較高的特異性的1000例慢性乙肝患者為研究對象,所有

5、患者均符合全國第6次和靈敏性,可準(zhǔn)確反映HBV的復(fù)制活動以及傳染性程度,可作為判病毒性肝炎會議關(guān)于慢性乙型肝炎的診斷標(biāo)準(zhǔn)。1000例患者中斷疾病治療情況的重要指標(biāo)。男700例,女300例;病程均超過6個(gè)月;年齡7—65歲,平均(27.2本組的HBV—DNA定量測定結(jié)果表明,大三陽中(HBeAg陽±4.1)歲。抽取所有患者清晨空腹靜脈血5mL作為血清標(biāo)本,放性)的HBV—DNA陽性檢出率(62.2%)明顯高于小三陽(HBeAb置30min待檢。陰性)的陽性檢出率(33.4%),且在HBeAb陰性HBVm模式下,檢1.2檢測方法出HBV—DNA的陽性

6、率均較低,證明HBeAg陽性說明HBV病毒復(fù)1.2.1熒光定量PCR檢測方法。應(yīng)用核酸擴(kuò)增(PCR)熒光定制水平較高,且傳染性較強(qiáng),與國內(nèi)外大多數(shù)文獻(xiàn)報(bào)道相符。因此量檢測法檢測HBV—DNA含量,儀器采用5700自動熒光定量PCRHBV—DNA以及HBeAg指標(biāo)都可以代表HBV的存在形態(tài)及其復(fù)儀(由中山大學(xué)達(dá)安基因股份有限公司生產(chǎn),型號:ABI5700PCR),制水平,但在大三陽中仍然存在HBV—DNA檢測陰性,在小三陽組相配套的試劑盒也由中山大學(xué)達(dá)安基因股份有限公司生產(chǎn),所有的以及其他模式中也可檢出HBV—DNA陽性,這種情況也說明,若操作步驟

7、嚴(yán)格按照試劑說明書操作。HBeAg陽性患者的肝細(xì)胞內(nèi),HBV病毒復(fù)制水平較低也會檢出1.2.2HBVm檢測法。應(yīng)用酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)法檢測HBV—DNA陰性,若患者HBeAg消失也不能代表HBV病毒復(fù)制活HBV血清標(biāo)志物,檢測儀器采用KHB—ST一360酶標(biāo)儀(又上??苿油V?。值得一提的是,若患者在HBV病毒感染前,可能已經(jīng)存在華公司生產(chǎn)),試劑由乙廈門新創(chuàng)公司生產(chǎn),主要檢測項(xiàng)目包括:乙HBVC區(qū)突變,在變異后并不會檢測到HBeAg。肝e抗體(HBeAb)、乙肝e抗原(HBeAg)、乙肝核心抗體(HBcAb)、綜上所述,HBV—DNA

8、是反映HBV病毒復(fù)制及傳染性程度最乙型肝炎表面抗體(HBsAb)以及乙型肝炎表面抗體原(HBsAb)等。直接,也是最可信的指標(biāo),若檢測出

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