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1、!勺g#《∞州★學(xué)怕亮杖'*裳出，憂(yōu)業(yè)界的目光．它可能只需原先生產(chǎn)兩種雙特異性抗體單獨(dú)抗體一半的成本，并且，單個(gè)藥物H$％I日勺其Ⅲ的臨床測(cè)試可能使得藥物注冊(cè)批準(zhǔn)速度■硅§．雅虎研中0抗癌利器。更快，成本更低，而原先則需要兩個(gè)單畢■●■■■一．搬被憂(yōu)計(jì)算^目妁競(jìng)一毫．IBM研中0獨(dú)藥物反復(fù)進(jìn)行劑量調(diào)配測(cè)試．基因技紐f．贏牽數(shù)據(jù)●目攉文>薩寞·羅素術(shù)公司已經(jīng)開(kāi)始進(jìn)行測(cè)試，看看共用赫賽普啶和阿瓦斯丁治療毳腺癌是否比單和優(yōu)化．它們可以大大簡(jiǎn)化從大型數(shù)據(jù)獨(dú)使用效果更佳，但這些研究的成本卻庫(kù)中讀取和寫(xiě)^數(shù)據(jù)的過(guò)程．如果這其限制這樣的蒲試能夠長(zhǎng)期進(jìn)行．中任何一種語(yǔ)言可以實(shí)現(xiàn)云端友好
2、化，七舊金山南部的基因技術(shù)公司馮有關(guān)重組單個(gè)抗體以擔(dān)當(dāng)兩個(gè)抗那么程序員們就不必忙于魁理各種細(xì)微IJ．--Genentech總部，資渾科學(xué)家杰體功效的研究早在6年前就開(kāi)展了免的數(shù)據(jù)，而是可以直接關(guān)注他們想要的曼馮(GermaineFuh)已經(jīng)運(yùn)用基因疫系統(tǒng)中最穩(wěn)定的武器之一是長(zhǎng)約lO結(jié)果。技術(shù)重新設(shè)計(jì)了該公司兩種最賺錢(qián)的抗納米的Y形蛋白．在每個(gè)分叉的尖端是這一理念的實(shí)現(xiàn)也存在挑戰(zhàn)這些癌藥物．一救是赫賽普啶(Herceptin)，一個(gè)活躍區(qū)域，它將特定分子綁定在^程序語(yǔ)言的初衷是要處理那些靜態(tài)的分它是一種可以抑制HER2基因的單克隆慢被生物或癌細(xì)胞上。通過(guò)標(biāo)識(shí)人侵者，批的數(shù)
3、據(jù)，它們處理不了動(dòng)態(tài)變化的數(shù)抗體，HER2在2o％的乳腺腫瘤中存在，以讓白細(xì)胞或其他免疫分子摧毀它們，據(jù)(比如網(wǎng)絡(luò)傳感點(diǎn)收集到的數(shù)據(jù))，并催化腫瘤增長(zhǎng)另一款藥物是阿瓦斯成群的抗體可以阻止入侵者．這無(wú)異于張冠李敲赫勒斯坦的解決方丁抗體(Avastin)，可抑制促進(jìn)腫瘤形馮注意到，許多哺乳動(dòng)物的抗體擁寨是在語(yǔ)言中加人一個(gè)概念：數(shù)據(jù)可以l成的蛋白，抑制其為血管供能．去年．有捆綁第二種抗原的能力，但在一般情是動(dòng)態(tài)的，即便在處理數(shù)據(jù)時(shí)，數(shù)據(jù)也這兩秩藥物加起來(lái)售出I10億美元．其況下，這種能力很弱．而她的目標(biāo)是利同樣可以發(fā)生變化．這種“時(shí)間觀念”中赫賽普啶的一個(gè)完整療程需花費(fèi)4．3
4、用這種能力，同時(shí)保證它們結(jié)臺(tái)的緊密可以使程序?yàn)榭赡軙?huì)傳輸滯后或者永遠(yuǎn)萬(wàn)美元，而治療乳腺癌的一個(gè)阿瓦斯丁與有效．馮的團(tuán)隊(duì)在赫賽普啶的尖端引到迭不了的數(shù)據(jù)做好準(zhǔn)備．完整療程則需55萬(wàn)美元。馮的目標(biāo)懸^微妙的突變，并在100億突變克隆中赫勒斯坦的想法催生了現(xiàn)在的通過(guò)結(jié)臺(tái)多種抗體功效到一個(gè)分子的方篩選能夠有效抑制VEGF的株系．他們Bloom語(yǔ)言．他的團(tuán)隊(duì)使用Bloom語(yǔ)式，提供更加有效的抗乳腺癌藥物去鎖定了幾個(gè)候選者——其中包括一種抗言及其早期版本實(shí)現(xiàn)了對(duì)主流云端工具年，她和她的同事們開(kāi)發(fā)出新型赫賽普體，它有著能強(qiáng)效結(jié)臺(tái)HER2與VEGF(如Hadoop，一個(gè)可以管理大量數(shù)據(jù)
5、啶抗體，在白鼠實(shí)驗(yàn)中。它不僅能抑制以抑制腫瘤生長(zhǎng)的活躍區(qū)域．的工具)的快速改造，并加^了明顯的受體HER2，還能鎖定阿瓦斯T的目標(biāo)程序特性通過(guò)降低應(yīng)用開(kāi)發(fā)的難度，血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(VEGF)．這些語(yǔ)言可以讓更多程序員們參與到云設(shè)計(jì)這種雙特異性”抗體可以解：主目的特性體可u應(yīng)用的開(kāi)發(fā)中來(lái)。從而創(chuàng)造出更多更強(qiáng)決化療藥物中的大難題：癌細(xì)胞變樗具萎薏：’螬撮大的云應(yīng)用．有抗藥性，它們改變自身行為以避開(kāi)藥赫勒斯坦的團(tuán)隊(duì)計(jì)劃在2010年晚物的供給醫(yī)生通常在癌細(xì)胞抗藥前，些時(shí)候發(fā)布Bloom，他們正在作準(zhǔn)備?；旌隙喾N化療藥物殺死癌細(xì)胞。而如果BloeenⅥ們．鰣撟薩諸矗州covx瑞的
6、}公拉lⅡ他們也在研究Bloom在實(shí)時(shí)程序上的應(yīng)一種藥物就能通過(guò)多種方式鎖定癌細(xì)亞用，如在線聯(lián)機(jī)游戲，或者用于監(jiān)測(cè)地胞，邢會(huì)使治療窖易很多．O~lnlls■蘭■史克的于0目，創(chuàng)轎，英目震或海嘯．身兼=職的單克隆抗體也吸引了商Tmbt．i鞋目華ti口。選種抗體僅鐫與瘩盎細(xì)黼礬始＼-i●口遵種抗體倥能與一個(gè)會(huì)促進(jìn)腫瘤生長(zhǎng)的胞外蛋白結(jié)臺(tái)●L—■■■■■■買(mǎi)一進(jìn)一通過(guò)在癌緞胞裹面綁定抗原f比如額外蜚自蛾受體)的抗體藥物，可以有效地抑制井鎖定f醐胞，以供免疫系統(tǒng)摧毀它們基因技術(shù)公司的薪抗體可以綁定兩種不同的抗原黃色抗體只能綠色抗體只能罄綁定額外聾白以抑制腫瘤生長(zhǎng)而斯抗體(紅色)可
7、以同時(shí)綁定采面受體年Ⅱ額外蛋白作為瑞士制藥巨頭羅氏公司的全資概念很重要，特別是對(duì)于癌癥．”加了CovX公司)．盡管存在競(jìng)爭(zhēng)，但他子公司，基因技術(shù)公司正采用這種技術(shù)州拉霍亞斯克里普斯研究所(Scripps稱(chēng)贊基因技術(shù)公司的成功是一項(xiàng)美麗開(kāi)發(fā)另一欺雙特異性藥物，不久將進(jìn)人ResearchInslitul~)的生物分子學(xué)教授的抗體工程”臨床測(cè)試．馮不想透露有關(guān)藥物的細(xì)節(jié)，卡洛斯巴巴斯三世{CarlosBarbas馮這項(xiàng)研究的意義是深遠(yuǎn)的如果只是說(shuō)，現(xiàn)在，我們接近成功了．如是說(shuō)巴巴斯是CovX公司的創(chuàng)這個(gè)概念被證明是成功的，雙特異性抗與此同時(shí)．她
