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1、第34卷第2期健康研究Vo1．34NO．22014年4月HealthResearchApr．2014doi：10．3969／j．issn．1674—6449．2014．02．006酒精性肝纖維化大鼠肝組織中TGF-fl1／Smads信號(hào)分子表達(dá)的變化張?zhí)炱妫蝹ダ?1．慶元縣人民醫(yī)院內(nèi)科，浙江慶元323800；2．麗水市中心醫(yī)院消化科，浙江麗水323000)摘要：目的觀察TGF一131／Smads信號(hào)分子在酒精性肝纖維化大鼠肝組織中的變化，探討酒精性肝纖維化的發(fā)病機(jī)制。方法50只sD大鼠，隨機(jī)分成模型組和對(duì)照組各25只。模型組用56度白酒灌胃(15m1
2、．kg～．d。。)致肝纖維化，對(duì)照組以等量生理鹽水代替灌胃。6個(gè)月后全部處死取肝待檢。采用HE染色觀察肝纖維化程度，免疫組化法觀察肝組織中TGF一81蛋白的表達(dá)水平，RT·PCR法觀察肝組織中TGF一81和SmadsmRNA的表達(dá)水平。結(jié)果6個(gè)月酒精灌胃能成功制作大鼠酒精性肝纖維化模型。和對(duì)照組相比較，模型組肝組織中TGF．81蛋白表達(dá)水平顯著升高(P<0．O1)，TGF—t31，smad3，samd4mRNA表達(dá)水平顯著升高(均P<0．01)，而smad7mRNA水平顯著降低(P<0．05)。結(jié)論TGF一~l／Smads信號(hào)通路參與酒精性肝纖維化的形
3、成過程，其中Smad7起著對(duì)肝纖維化負(fù)調(diào)控的作用。關(guān)鍵詞：酒精性肝纖維化；轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子[31；Smads中圖分類號(hào)：R57文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A文章編號(hào)：1674—6449(2014)02—0136—03ThechangingpatternofTGF---fll／SamdspathwayinalcoholicliverfibrosisofratsZHANGTian—qi，HEWei—li(TheCentralHospitalofLishuiCity，Lishui323000，China)Abstract：ObjectiveTorecognizethechang
4、ingpatternsofTGF一[31／SamdspathwayinalcoholicliverfibrosisofratsSOastounderstandthepartialpathogenesisofalcoholicliverdisease．Methods50healthySDratswereselectedanddividedintoanexperimentalgroupandacontrolgrouprandomly．25ratsoftheexperimentalgroupweregivenadosageof15m1．kg～．d‘。of56
5、。alcoholforsixmonths，whilethe25ratsofthecontrolgroupweregivennormalsalineinsteadbutofthesameamount．Allratsweresacrificedaftersixmonthsandtheirliverspecimensweretakenoutforexamination．WeappliedHEmethodtodetectthedegreeofrats’alcoholicliverfibrosis．imumno—histo．chemistryexaminatio
6、ntodetecttheproteinexpressionanddistributionofTGF1，andRT—PCRmethodtodetectthemRNAexpressionofTGF一131andSmads．FindingsAlcoholicliverfibrosisratmodelwassuccessfullymadeby56。alcohol—garageaftersixmonths．Therewassignificantdifferencesinliverfibrosisbetweenthecontrolgroupandtheexperi
7、mentalgroup(P<0．O1)．Comparedwiththe收稿日期：2013—08一O1作者簡(jiǎn)介：張?zhí)炱?1974一)，男，浙江慶元人，本科，副主任醫(yī)師。第2期張?zhí)炱?，等：酒精性肝纖維化大鼠肝組織中TGF一131／Smads信號(hào)分子表達(dá)的變化137controlgroup，theTGF]B1proteinoftheexperimentalgroupsignificantlyincreased(P<0．01)，andwasmainlydistributedinportalarea，peri—sinusoidalspaceandfibrouss
8、epta．ThemRNAexpressionofTGF1，smad3andsamd4wereh
