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《三七總苷對酒精性肝損傷大鼠肝臟TGV-β1／Smads、CTGFmRNA表達(dá)的影響-論文.pdf》由會(huì)員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在應(yīng)用文檔-天天文庫。
1、CentralSouthPharmacy．December2013，Vo1．11No．12中南藥學(xué)2013年12月第11卷第12期三七總苷對酒精性肝損傷大鼠肝臟TGF-p。／Smads、CTGFmRNA表達(dá)的影響劉亮。，周知午(1．長沙市第四醫(yī)院，長沙410006；2．湖南省中醫(yī)藥研究院，長沙410006)摘要：目的研究三七總苷對酒精性肝損傷大鼠肝臟TGF。／Smads和CTGF表達(dá)的影響。方法大鼠灌服白酒．玉米油-吡唑混合液l4周，建立酒精性肝損傷模型。成模大鼠隨機(jī)分成模型組、三七總苷組(高、低
2、劑量組)、水飛薊素組，同時(shí)另設(shè)正常對照組，均治療4周后。測定肝功能、大鼠肝組織TGF-8．、Smad3、Smad7、CTGFmRNA的表達(dá)量。結(jié)果與模型組比較，三七總苷組能明顯降低血清中谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)、谷草轉(zhuǎn)氨酶(AST)以及總膽紅素(TB)水平，減少肝組織TGFl、Smad3、Smad7、CTGFmRNA的表達(dá)量；不同劑量組之間，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0．05)；高劑量三七總苷組與水飛薊素組之間，差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0．05)。結(jié)論三七總苷與對酒精性肝損傷大鼠肝臟TGF．／Smads、C
3、TGF表達(dá)有抑制作用。關(guān)鍵詞：三七總苷；TGFl／Smads；CTGF中圖分類號(hào)：R965文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A文章編號(hào)：1672．2981(2013)12．0890．03doi：l0．7539~．issn．1672—2981．2013．12．003Effectofpanaxnot0ginsen0sidesonexpressionofTGF-p1／SmadsandCTGFmRNAinratswithalcoholicliverdiseaseLIULiang，ZHOUZhi·(1．FourthHospita
4、lofChangsha，Changsha410006；2．HunanInstituteofChineseMedi．cine，Changsha410006)Abstract：0bjeetiveToobservetheefectofpanaxnotoginsenosides(PNS)ontheexpressionofTGFl／SmadsandCTGFmRANinalcohol—inducedliverinjuryinrats．MethodsRatsfedwithliquor-comoil．pyrazo
5、lemixturefor14weekswereusedtobuildmodelsofalc0hQlioliverdisease．Theratswererandomlydividedintoamodelgroup，PNSgroups(highandlowdosegroup)，asilymaringroupandanormalcontrolgroup．LiverfunctionandexpressionofTGF-8l，Smad3，Smad7andCTGFinthelivertissueweredet
6、erminedafter4weekstreatment．ResultsComparedwiththemodelgroup．1iverALTandASTwerereducedin也etreatmentgroup．a(chǎn)ndTGFl，Smad3，Smad7，andCTGFmRNAexpressionwasreducedinthelivertissue．ThereweresignificantdifierencesinPNSdiferentdosegroups<0．05)，butnosignificantd
7、iferencebetweenthehighdosePNSgroupandthesilymaringroup(尸>0．05)．ConclusionRadixnotoginsengcanafectTGFl／SmadssignalingpathwayandreducetheexpressionofCTGFmRNA．Keywords：panaxnotoginsenosides：TGF-8I／Smads；CTGFmRAN隨著我國酒的消耗量增加，臨床所見酒精性肝病1．1實(shí)驗(yàn)動(dòng)物(alcoholicliver
8、disease，ALD)逐年增多，已成為繼病毒健康成年普通sD大鼠，雄性，sPF級(jí)，體重(200-t-25)g性肝炎之后導(dǎo)致肝臟損害的第二大病因。嗜酒者中，約213[中南大學(xué)湘雅三醫(yī)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心，許可證號(hào)：SCXK(湘)可發(fā)展為酒精性肝病。目前酒精性肝病是引起肝硬化重要2009-0004]。因素之一。三七具有較廣泛的藥理學(xué)特性，已發(fā)現(xiàn)其有1．2試藥抗肝纖維化的作用，其主要有效成分為三七總苷(panax三七總苷(昆明制藥集團(tuán)股份有限公司，純度：95％)notoginsenosides
