清晰-編盲、盲態(tài)審核、揭盲破盲.ppt

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1、與臨床研究有關(guān)的“盲”編盲、盲態(tài)審核、揭盲/破盲一、編盲1、盲法的目的與分類？為了控制在臨床試驗的過程中以及對結(jié)果進行解釋時產(chǎn)生有意或無意的偏倚。2、隨機化隨機表生成方法：統(tǒng)計軟件或隨機數(shù)字表。總隨機表由負(fù)責(zé)隨機化的生物統(tǒng)計專家保存，電子版加密防止修改。盲法試驗單盲雙盲雙盲、雙模擬一、編盲3、隨機化的目的？使臨床試驗中的受試者有同等的機會被分配到試驗組或?qū)φ罩校皇苎芯空吆?或受試者主觀意愿影響，避免在受試者的選擇和分組時因處理分配可預(yù)測性而導(dǎo)致的可能偏倚。4、隨機化的方法？隨機化分層隨機區(qū)組隨機動態(tài)分配法一、編盲5、臨床試驗中隨機化與盲法的結(jié)合處理編碼的產(chǎn)生—盲底，又稱盲法編碼

2、，是用隨機化方法寫出的受試者所接受處理（試驗組或?qū)φ战M）的隨機安排。一般采用文件形式予以肯定，即隨機表。隨機編碼的兩種形式一、編盲6、編盲前的準(zhǔn)備？（1）申辦方準(zhǔn)備好需要編盲的藥物（已按要求包裝）、其質(zhì)檢報告、說明書；（2）臨床試驗方案；（3）編盲記錄表；內(nèi)容包括：臨床研究題目、研究過程簡介、研究病例分配、研究藥品、標(biāo)簽的準(zhǔn)備、隨機數(shù)的產(chǎn)生、藥物編盲過程、盲底保存、揭盲規(guī)定、緊急揭盲、隨機指定臨床研究參加單位的藥品分配結(jié)果、應(yīng)急信件發(fā)放等內(nèi)容。（4）盲底；（5）應(yīng)急信件。雙盲設(shè)計需為每位受試者準(zhǔn)備一個應(yīng)急信件，內(nèi)容為該編號的受試者所分入的組別及用藥情況等，隨相應(yīng)試驗用藥發(fā)往臨床試驗

3、中心，研究者妥善保存并嚴(yán)格保密，除非緊急破盲。一、編盲7、編盲過程？（1）統(tǒng)計專家檢查確認(rèn)試驗藥物及其質(zhì)檢報告；（2）統(tǒng)計專家抽樣檢查10%以上的應(yīng)急信件，確保與總隨機表一致；（3）分配編碼：在工作區(qū)域清潔的條件下，根據(jù)隨機數(shù)字表，由與本次臨床試驗無關(guān)人員完成藥物編盲工作，每個藥物編號對應(yīng)一位受試者的藥量包裝（如一位受試者的藥量有大中小包裝，則必須保證這位受試者所有包裝的藥物編號一致），整個編盲過程需有人監(jiān)督和質(zhì)控；一位受試者對應(yīng)的一份藥量包裝一、編盲（4）封存盲底；將藥品分配隨機表（內(nèi)含隨機數(shù)產(chǎn)生參數(shù)和種子數(shù)）一式兩份作為盲底保存。在完成藥物編盲后密封并在信封騎縫處簽署編盲人員姓

4、名和編盲時間，交臨床研究組長單位和申辦者保存，并保存至臨床研究結(jié)束后，用作統(tǒng)計分析揭盲用。（5）全部藥物編碼過程應(yīng)由編盲者寫成文件形式，并由清場者、檢查者、操作者、核對者等簽字，即編盲記錄表，作為該臨床試驗的文件之一保存；（6）由與本次臨床試驗無關(guān)人員完成應(yīng)急信件的準(zhǔn)備工作。一、編盲應(yīng)急信件的樣式并不要求統(tǒng)一，國內(nèi)就有信封、刮刮卡、密碼紙等各種形式。臨床研究編號一定要在信封上注明，而不能只放在密封信紙中。否則沒法根據(jù)藥物編號找到相應(yīng)的應(yīng)急信件。應(yīng)急信件-信封式一、編盲編盲記錄表一、編盲5、編盲后做什么？編盲后向各臨床研究中心分送的準(zhǔn)備好的藥物及其資料。包括：①臨床研究用藥物；②應(yīng)急

5、信件；③藥品質(zhì)檢報告；④對照藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；⑤對照藥說明書；⑥臨床試驗用藥物包裝說明書；⑦藥品發(fā)放記錄表；⑧物品交接記錄。二、盲態(tài)審核1、何謂盲態(tài)審核？是指最后一個病例報告表輸入數(shù)據(jù)庫以后，直到第一次揭盲之前，對數(shù)據(jù)庫內(nèi)數(shù)據(jù)進行的核對和評價。2、盲態(tài)審核會參加人員？主要研究者、申辦方、監(jiān)查員、數(shù)據(jù)管理員、生物統(tǒng)計專家。3、盲態(tài)審核的目的和內(nèi)容？盲態(tài)審核的目的在于對研究過程中盲態(tài)進行審核。內(nèi)容包括對統(tǒng)計分析計劃書的修改和確認(rèn)；對研究方案中主要內(nèi)容的確認(rèn)，如果欲作出修改，應(yīng)以文件形式寫入修改方案；對全部入組病例的確認(rèn)；和全部數(shù)據(jù)的確認(rèn)，（包括脫落病例，主要療效，安全性數(shù)據(jù)等）盲態(tài)審核后數(shù)據(jù)

6、將予以鎖定。二、盲態(tài)審核4、盲態(tài)審核會會前準(zhǔn)備？（1）CRA準(zhǔn)備一份項目實施過程及一般情況的匯報；（2）數(shù)據(jù)管理員準(zhǔn)備報告；①一份用于會議的報告，內(nèi)容至少包括：數(shù)據(jù)管理過程及一般情況介紹、病例入組及完成情況（含脫落受試者清單）、判斷統(tǒng)計分析人群時涉及的項目及需討論并解決的問題（入/排標(biāo)準(zhǔn)檢查、完整性檢查、邏輯一致性檢查、離群數(shù)據(jù)檢查、時間窗檢查、合并用藥檢查、不良事件檢查等）；②一份關(guān)鍵變量的清單，于會前交相關(guān)人員進行會前審核以便更充分地發(fā)現(xiàn)并解決問題。（3）雙盲臨床試驗，申辦方需將各中心隨試驗用藥下發(fā)的應(yīng)急信件收回，交盲態(tài)審核用；（4）主要研究者帶上臨床試驗盲底。二、盲態(tài)審核5、

7、盲態(tài)審核會過程？（1）全體參會人員通過對盲態(tài)及應(yīng)急信件的檢查對研究過程的盲態(tài)做出判斷；（2）CRA匯報；向全體參會人員匯報項目情況。（3）數(shù)據(jù)管理員匯報；向參會人員報告數(shù)據(jù)管理的一般情況及數(shù)據(jù)庫中存在的需要討論解決的條目。（4）參會人員共同就數(shù)據(jù)管理員提交的問題進行討論并做出處理決定，分析并決定統(tǒng)計分析人群；（5）參會人員共同就事先得到的數(shù)據(jù)清單中發(fā)現(xiàn)的其他問題提出討論并分析，分析并決定統(tǒng)計分析人群；二、盲態(tài)審核（6）討論并定稿統(tǒng)計分析計劃；（7）決定是否鎖定數(shù)據(jù)并揭