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1、第三節(jié)基因的顯性和隱性主講:鄭秀華知識回顧1.什么是相對性狀?2.生物的性狀由什么來決定?3.基因.DNA.染色體之間是什么關(guān)系?生殖過程中基因的傳遞圖解如果AA控制雙眼皮，aa控制單眼皮，那么后代Aa控制是單眼皮還是雙眼皮?孟德爾(G.J.Mendel,1822—1884)，奧地利人。生于一個(gè)貧寒的農(nóng)民家庭，從小愛勞動(dòng)，喜歡自然科學(xué)和數(shù)學(xué)。他從1858～1865年的7年間，做了多種植物的雜交實(shí)驗(yàn)，為遺傳學(xué)做出了重大貢獻(xiàn)解釋:PF1F2子一代子二代×⊕親本雜交自交DdDdDDddDDDdDddd結(jié)論高莖:矮莖=3:11、相對性狀有顯性和隱性之分。子代中表現(xiàn)親本的性狀
2、就是顯性性狀，沒有表現(xiàn)的性狀是隱性性狀2、顯性性狀受顯性基因控制，一般用英文大寫子母（如A）表示，隱性性狀受隱性基因控制，一般用同一英文小寫子母表示（如a）表示。3、基因組成是AA或Aa的表現(xiàn)為顯性性狀，基因組成為aa的為隱性性狀。4、顯性基因和隱性基因同時(shí)存在時(shí)，只表現(xiàn)顯性基因控制的性狀小結(jié)：AAAaAaaaAaAaAAaa生殖細(xì)胞后代如果雙眼皮是受顯性基因控制，單眼皮受隱性基因控制，下列一對夫妻是雙眼皮還是單眼皮，其后代又是什么性狀？雙眼皮雙眼皮雙眼皮雙眼皮雙眼皮單眼皮雙親二、為什么要禁止近親結(jié)婚我國婚姻法規(guī)定：直系血親和三代以內(nèi)的旁系血親之間禁止結(jié)婚同一個(gè)家族
3、攜帶相同的隱性致病基因可能性較大，如果結(jié)親結(jié)婚后代的隱性致病基因結(jié)合的幾率就大，出現(xiàn)遺傳病的機(jī)會大大增加。AAAaAaAAaaAAAaAa1/21/2子代患病率：1/2×1/2×1/4＝1/16aa表兄妹病例：1、1839年1月，30歲的達(dá)爾文，與他的表妹愛瑪結(jié)婚。他們六個(gè)孩子中有3個(gè)中途夭亡，其余三個(gè)都是不育。2、1840年二月，21歲的維多利亞女王和她的表哥（舅舅的二子）阿爾伯特結(jié)婚，沒有想到這場婚姻給他們的生活帶來巨大不幸，他們一共生了九個(gè)孩子，四男五女，四個(gè)男孩子有三個(gè)患有遺傳病----血友病，女孩也是這種病基因的攜帶著，當(dāng)時(shí)把血友病稱為“皇室病”3、遺傳學(xué)
4、家摩爾根，也有一場不該出現(xiàn)的婚姻，他與表妹瑪麗婚后的兩個(gè)女兒都是“莫名其妙的癡呆”從而過早的離開人間，而唯一的男孩也有明顯的智力殘疾。21三體綜合癥比正常人多一條21號染色體，智力低下，發(fā)育緩慢。眼間距寬；外眼角上斜；口常半張，舌常外伸。部分夭折，50%伴有先天性心臟病白化病白化病是由于基因不正常而缺少酪氨酸酶，這樣酪氨酸就不能轉(zhuǎn)變成黑色素而表現(xiàn)出白化癥狀?？咕S生素D佝僂病病因：由于患者體內(nèi)的維生素D不能正常發(fā)揮作用，導(dǎo)致小腸對鈣、磷吸收不良而影響了骨的發(fā)育。癥狀：X型（或O型）腿；骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）；生長緩慢運(yùn)行性肌營養(yǎng)不良病病因：肌肉萎縮、無力而導(dǎo)致行走困難
5、癥狀：雙側(cè)腓腸肌呈假性肥大。多于4歲～5歲發(fā)病，20歲以前死亡多指并指軟骨病病因：長骨端部軟骨細(xì)胞的形成出現(xiàn)障礙癥狀：四肢短小畸形；腰椎前凸；腹部隆起；臂部后凸。純合子在胎兒期或新生兒期致死苯丙酮尿癥患者苯丙酮尿癥也是由于基因不正常，缺少一種苯丙氨酸羥化酶，從而使體內(nèi)的苯丙氨酸不能按正常代謝途徑轉(zhuǎn)變成酪氨酸，而是變成苯丙酮酸由尿排出，而且體內(nèi)苯丙酮酸積累過多會對嬰兒的神經(jīng)系統(tǒng)造成嚴(yán)重的損害練習(xí)1、當(dāng)一對基因中，一個(gè)是顯性基因，一個(gè)是隱性基因時(shí)，生物表現(xiàn)出()。A．顯性性狀B．中間性狀C.隱性性狀D．無規(guī)律北地區(qū)2、已知雙眼皮和單眼皮是一對性狀，其中雙眼皮是顯性性狀，
6、用D表示，單眼皮是隱性性狀，用d表示。有一對夫婦均為單眼皮，那么，他們生出基因型為DD子女的機(jī)率是()。A．100％B．50％C．25％D．03、已知有酒窩和無酒窩是一對相對性狀，一對夫婦的基因型都是Aa，那么，他們的子女的基因型可能是()。A．AA、AaB．Aa、aaC．AA、Aa、aaD．a(chǎn)a謝謝觀賞!
