醛、酮的命名及同分異構(gòu)體課件教學文案.ppt

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1、醛化學選修5第二節(jié)1、選主鏈2、編號碼取代基位置號—取代基名稱—官能團位置號—母體名稱五、醛、酮的命名3、寫名稱醛不用寫出官能團位置號從靠近羰基一端開始編號選擇含有羰基的最長的碳鏈為主鏈，并根據(jù)主鏈上的碳原子個數(shù)，確定為“某醛”或“某酮”。2–甲基丁醛3,3–二甲基–戊醛五、醛、酮的命名4321321452–丁酮苯甲醛乙二醛如：C3H6O可能的結(jié)構(gòu)CH2=CHCH2OHCH3CH2-C-HOCH3-C-CH3OCH2=C-CH3OH碳原子數(shù)相同的飽和一元醛、飽和一元酮、烯醇、烯醚、環(huán)醇和環(huán)醚互為同分異構(gòu)體。六、醛、酮的同

2、分異構(gòu)體OHCH=CH-CH3OHCH3OCH2=CHOCH3C4H8O可能的結(jié)構(gòu)六、醛、酮的同分異構(gòu)體醛與酮（1）醛：取代法（2）酮：插入法請寫出C5H10O的屬于醛、酮的同分異構(gòu)體1、用化學方法鑒別下列各組物質(zhì)（1）溴乙烷、乙醇、乙醛（2）苯、甲苯、乙醇、1-己烯、甲醛、苯酚用新制氫氧化銅溶液、KMnO4(H+)或K2Cr2O7(H+)用溴水、用新制氫氧化銅溶液、酸性高錳酸鉀溶液2、一定量的某飽和一元醛發(fā)生銀鏡反應(yīng)，析出銀21.6g，等量的此醛完全燃燒時生成CO20.89L，則此醛是（）A、乙醛B、丙醛C、丁醛D、2

3、-甲基丙醛CD交流·研討1、常見簡單醛、酮的物理性質(zhì)甲醛乙醛苯甲醛丙酮結(jié)構(gòu)狀態(tài)溶解性應(yīng)用強烈刺激性氣味的無色氣體，又叫蟻醛有刺激性氣味的無色液體杏仁氣味的液體，又稱苦杏仁油與水任意比互溶，還能溶解多種有機化合物制造脲醛樹脂、酚醛樹脂等重要的有機化工原料制造染料、香料的中間體有機溶劑和有機合成原料特殊氣味的無色液體易溶于水遇水、乙醇等互溶微溶于水，可混溶于乙醇、乙醚2、醛、酮的化學性質(zhì)R’RCO（1）C=O雙鍵，與H2、HCN、NH3、醇等發(fā)生加成反應(yīng)，但不與X2、HX、H2O發(fā)生加成反應(yīng)（2）與C=O雙鍵相連R基若為H原

4、子，具有一定的還原性，可發(fā)生催化氧化。α（3）α—C原子上含有H原子，可以發(fā)生羥醛縮合反應(yīng)。δ+δ-1、化合物M是一種治療心臟病藥物的中間體，以A為原料的工業(yè)合成路線如下圖所示。已知：RONa＋R′X===ROR′＋NaX根據(jù)題意完成下列填空：(1)寫出反應(yīng)類型。反應(yīng)①________，反應(yīng)②________。(2)寫出結(jié)構(gòu)簡式。A________________，C________________。(3)寫出的鄰位異構(gòu)體分子內(nèi)脫水產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式____________________________。(4)由C生成D的

5、另一個反應(yīng)物是________，反應(yīng)條件是________。(5)寫出由D生成M的化學反應(yīng)方程式________________。(6)A也是制備環(huán)己醇()的原料，寫出檢驗A已完全轉(zhuǎn)化為環(huán)己醇的方法_________________________。答案(4)CH3OH　濃硫酸、加熱(1)加成反應(yīng)　氧化反應(yīng)(6)用潔凈的試管取少量試樣，加入FeCl3溶液，顏色無明顯變化答案