探討臨床免疫檢驗(yàn)質(zhì)量控制的相關(guān)性措施..doc

《探討臨床免疫檢驗(yàn)質(zhì)量控制的相關(guān)性措施..doc》由會員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在工程資料-天天文庫。

1、探討臨床免疫檢驗(yàn)質(zhì)量控制的相關(guān)性措施摘要：目的探討臨床免疫檢驗(yàn)質(zhì)量控制的相關(guān)性措施。方法選取2013年1月?2014年1月我院收治的120例患者為研究對象，分為觀察組和對照組，對照組患者采用常規(guī)的方法進(jìn)行免疫檢驗(yàn)質(zhì)量分析，觀察組患者進(jìn)行臨床免疫檢驗(yàn)質(zhì)量控制分析。兩組患者性別、年齡、臨床表現(xiàn)，一般基線資料差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>0.05）,具有可比性。結(jié)果觀察組各項(xiàng)指標(biāo)均優(yōu)于對照組，差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）。結(jié)論有效的臨床免疫檢驗(yàn)質(zhì)量控制能夠直接影響臨床診斷的準(zhǔn)確性和治療效果的有效性。關(guān)鍵詞：臨床免疫檢驗(yàn)；質(zhì)量控制；相關(guān)性措施臨床免疫檢驗(yàn)?zāi)軌?/p>

2、有效地判斷疾病的類型，為臨床選擇治療手段提供有力的依據(jù)，能夠直接影響診斷的準(zhǔn)確度和治療的有效性。因此保證數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性成為臨床免疫檢驗(yàn)的重要指標(biāo)。臨床免疫主要應(yīng)用于臨床上，具體的免疫檢驗(yàn)范圍包括化學(xué)發(fā)光免疫、酶免疫以及放射免疫，免疫原和抗血清的制備以及抗原抗體之間的反應(yīng)等［1］。臨床上人們往往對免疫檢驗(yàn)質(zhì)量不夠重視，導(dǎo)致患者造成很大危害。本文通過選取自2013年1月?2014年1月我院收治的120例患者作為研究對象，從儀器設(shè)備、檢驗(yàn)前進(jìn)行質(zhì)量控制以及試劑選擇等方面進(jìn)行研究分析，探討通過采取不同的檢驗(yàn)措施所帶來的不同的臨床效果。1資料與方法1.1一般資料

3、選取2013年1月?2014年1月我院收治的120例患者為研究對象，經(jīng)本院倫理委員會批準(zhǔn)及患者知情同意下由臨床醫(yī)師采取等距隨機(jī)抽樣法分為觀察組和對照組，其中觀察組60例，男36例，女24例，年齡25?67歲，平均年齡(44.25±12.03)歲。對照組60例，男29例，女31例，年齡27?70歲，平均年齡(49.23±15.12)歲。對照組患者采用常規(guī)的方法進(jìn)行免疫檢驗(yàn)質(zhì)量分析，觀察組患者從臨床標(biāo)本采集、保存、儀器設(shè)備的核定、檢驗(yàn)前進(jìn)行質(zhì)量控制以及試劑選擇等方面進(jìn)行控制分析。兩組患者性別、年齡、臨床表現(xiàn)，一般基線資料差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)

4、,具有可比性。1.2方法1.2.1臨床免疫檢驗(yàn)分析前的質(zhì)量控制1.2.1.1臨床標(biāo)本的采集與保存采集標(biāo)本時，需保證標(biāo)本的質(zhì)量，同時在服用激素類藥物后，在采集患者血清標(biāo)本時需要著重觀察患者體位體征的變化，促甲狀腺素分泌在晝夜循環(huán)出現(xiàn)規(guī)律性變化。在22：00-23：00時間段內(nèi)出現(xiàn)血液峰值，在10：00左右的時間段內(nèi)出現(xiàn)谷值。促甲狀腺激素的分泌量的差別達(dá)到2?3倍。醫(yī)護(hù)人員在4時采集血清時，需考慮到促黃體激素、生長激素和促卵泡激素等激素在出現(xiàn)峰值的情況。醫(yī)護(hù)人員在采集和保存標(biāo)本的同時，充分考慮時間問題，對于不能馬上檢驗(yàn)的標(biāo)本來說，要對預(yù)測標(biāo)本進(jìn)行預(yù)處理，

5、針對不同標(biāo)木的特性，選擇合適的保存方法，和保存期限［2］。1.2.1.2儀器設(shè)備的核定對免疫檢驗(yàn)儀器進(jìn)行核對、校正。比如對酶標(biāo)儀、恒溫箱、水浴箱以及溫度計(jì)等相關(guān)儀器進(jìn)行檢查核對。針對于稀釋棒以及吸允管等相關(guān)設(shè)備，要求醫(yī)護(hù)人員進(jìn)行定期的檢查，以最大限度內(nèi)減少實(shí)驗(yàn)誤差［3］o1.2.2臨床免疫檢驗(yàn)分析中的質(zhì)量控制1.2.2.1質(zhì)量控制標(biāo)本的選擇保證標(biāo)本的基質(zhì)和待測樣本的一致性，準(zhǔn)備藥物檢測的濃度保證與實(shí)驗(yàn)的濃度水平保持一致。在檢驗(yàn)的過程中，要嚴(yán)格按照說明書的相關(guān)規(guī)定進(jìn)行具體的操作，保證整個實(shí)驗(yàn)在無污染的環(huán)境下進(jìn)行［4］。1.2.2.2選擇試劑在選擇試劑的

6、時候，需要謹(jǐn)慎注意試劑的保質(zhì)期和儲存條件，嚴(yán)禁頻繁使用不同生產(chǎn)廠家生產(chǎn)的試劑盒。在醫(yī)護(hù)人員自行進(jìn)行試劑的配置時，要嚴(yán)格按照規(guī)定的操作步驟進(jìn)行試劑配置，配置完成后要對試劑進(jìn)行鑒定，在鑒定合格，符合標(biāo)準(zhǔn)后，方可使用。1.3評判標(biāo)準(zhǔn)臨床免疫檢驗(yàn)分析后的質(zhì)量控制，在完成標(biāo)準(zhǔn)的檢驗(yàn)之后，經(jīng)由專業(yè)的檢驗(yàn)人員進(jìn)行審查檢驗(yàn)，對于存在懷疑的檢驗(yàn)結(jié)果，應(yīng)立即送至檢驗(yàn)室進(jìn)行核查比對L同時檢查室的工作人員需要對標(biāo)本和相應(yīng)的檢查結(jié)果進(jìn)行一段時間的保存，并做好相關(guān)記錄［5］o根據(jù)《臨床醫(yī)藥實(shí)踐》制定療效判定標(biāo)準(zhǔn)：①顯效：患者生命體征術(shù)后恢復(fù)正常；②有效：患者臨床癥狀減輕，生命體

7、征基本恢復(fù)正常；③無效：患者癥狀無減輕或加重?？傆行Ф?①+②)/(①+②+③)x100%o1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法本次研究當(dāng)中的所有數(shù)據(jù)均采用SPSS17.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行處理，計(jì)數(shù)資料采用率(%)表示，以x2檢驗(yàn)，P<0.05表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。2結(jié)果觀察組患者對?臨床免疫檢驗(yàn)在分析過程中進(jìn)行的質(zhì)量控制中，有45例患者有明顯效果，顯效率為75.00%,14例患者有較好的治療效果，有效率為23.33%,1例患者無明顯效果，無效率為1.67%,總有效率為98.67%；對照組患者對?臨床免疫檢驗(yàn)在分析過程中進(jìn)行的質(zhì)量控制中，有34例患者有明顯效果，顯效率為5

8、6.67%,11例患者有較好的治療效果，有效率為18.33%,15例患者無明顯效果，無效率為25.00%,總