臨床免疫檢驗(yàn)質(zhì)量控制相關(guān)措施探析

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1、臨床免疫檢驗(yàn)質(zhì)量控制相關(guān)措施探析臨床免疫學(xué)檢驗(yàn)主要是對免疫測定技術(shù)在臨床中的應(yīng)用，下面是小編搜集整理的一篇探究臨床免疫檢驗(yàn)質(zhì)量控制相關(guān)措施的論文范文，歡迎閱讀查看。　　【】目的：研究并探討臨床免疫檢驗(yàn)質(zhì)量控制的相關(guān)性措施以及采用臨床免疫檢驗(yàn)質(zhì)量控制的相關(guān)性措施是否能夠直接影響到檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。方法：從臨床標(biāo)本的采集和保存，儀器設(shè)備的核定以及試劑的選擇，臨床免疫檢驗(yàn)的分析前的質(zhì)量控制等方面進(jìn)行論述。并對這些方面采取不同的措施，觀察這些措施所帶來的臨床的效果，將兩種效果進(jìn)行分析和比較，并將這

2、些資料進(jìn)行回顧性分析研究。結(jié)果：影響臨床免疫檢驗(yàn)質(zhì)量控制的因素很多，而標(biāo)本的采集和保存就是其中之一。不過影響因素還包括其他各個(gè)方面。結(jié)論：要想獲得準(zhǔn)確的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，首先必須保證全面的臨床免疫檢驗(yàn)質(zhì)量控制。醫(yī)學(xué)界對此必須更加的重視。　　【關(guān)鍵詞】臨床免疫檢驗(yàn)[1];質(zhì)量控制;相關(guān)措施;探析　　臨床免疫學(xué)檢驗(yàn)主要是對免疫測定技術(shù)在臨床中的應(yīng)用。免疫檢驗(yàn)的范圍：①抗原抗體的反應(yīng)。②免疫原和抗血清的制備。③酶免疫，化學(xué)發(fā)光免疫，放射免疫等等。但是目前人們不斷地忽視臨床免疫檢驗(yàn)質(zhì)量控制的相關(guān)過程，由此造成的危

3、害可想而知。對此我院做出以下研究，從臨床標(biāo)本的采集和保存，儀器設(shè)備的核定以及試劑的選擇，臨床免疫檢驗(yàn)的分析前的質(zhì)量控制等方面進(jìn)行論述。并對這些方面采取不同的措施，觀察這些措施所帶來的臨床的效果，將兩種效果進(jìn)行分析和比較，現(xiàn)將研究成果報(bào)告如下：　　1.資料與方法　　1.1一般資料：選取我院在2009年1月至2011年1月收治的患者80例，將這些患者作為研究對象。將其隨機(jī)分為兩組，在觀察組中共計(jì)20例，其中男性12例，女性8例。年齡在35-65歲之間，平均年齡為44.2±9.6歲。對患者

4、從臨床標(biāo)本的采集和保存，儀器設(shè)備的核定以及試劑的選擇，臨床免疫檢驗(yàn)的分析前的質(zhì)量控制等方面進(jìn)行嚴(yán)格的控制。在對照組中患者也為20例，其中男性10例，女性10例。年齡在45-75歲之間，平均年齡為46.2±6.6歲。對患者在采用常規(guī)辦法來進(jìn)行臨床免疫檢驗(yàn)質(zhì)量控制。兩組在性別、年齡、病情等一般資料上比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)，具有可比性?！　?.2臨床免疫檢驗(yàn)質(zhì)量控制的相關(guān)措施：　　1.2.1臨床免疫檢驗(yàn)的分析前的質(zhì)量控制：　　1.2.1.1臨床標(biāo)本的采集和保存。在采集標(biāo)

5、本的時(shí)候，前提必須要保證標(biāo)本的質(zhì)量，還要對采集標(biāo)本的時(shí)間，止血帶的使用時(shí)間，采血的姿勢進(jìn)行全方位的考慮。另外在對使用激素類藥物后，并對患者進(jìn)行血清標(biāo)本的采集時(shí)，醫(yī)生一定要注意到采集的時(shí)間以及患者的體位的變化等情況。如果醫(yī)生在對患者的血清采集的時(shí)間為4到點(diǎn)的時(shí)候，此時(shí)醫(yī)生就要考慮促黃體激素，生長激素，促卵泡激素等一些激素的峰值的出現(xiàn)。因此，醫(yī)生在進(jìn)行標(biāo)本的采集和保存的時(shí)候，一定要密切關(guān)注時(shí)間的變化?！　?.2.1.2儀器設(shè)備的核定。①要對免疫檢驗(yàn)的儀器(水浴箱，恒溫箱，離心機(jī)的轉(zhuǎn)速，溫度計(jì)，酶標(biāo)儀)

6、進(jìn)行核對和校正。②對稀釋棒，吸量管以及實(shí)驗(yàn)使用的反應(yīng)板都需要進(jìn)行嚴(yán)格的定期檢查，從而可以減少實(shí)驗(yàn)的誤差。③對儀器的廠家不要頻繁地更換?！　?.2.2臨床免疫檢驗(yàn)的分析中的質(zhì)量控制：　　1.2.2.1室內(nèi)質(zhì)控標(biāo)本的選擇。①保持室內(nèi)質(zhì)控品的基質(zhì)和待測樣本一樣。②準(zhǔn)備進(jìn)行藥物檢測的濃度和聯(lián)創(chuàng)實(shí)驗(yàn)的水平相一致。③檢驗(yàn)過程中要嚴(yán)格按說明書操作。④沒有已知的全染危險(xiǎn)性?！　?.2.2.2試劑的選擇。①前提必須要注意試劑的保存條件和有效期。②不要頻繁地選擇不同廠家生產(chǎn)的試劑盒。③在醫(yī)院自行配置的試劑，必須要嚴(yán)格

7、按照操作要求來進(jìn)行配置，配置好后，還要進(jìn)行試劑的鑒定，只有鑒定合格之后，才可以使用。　　1.2.3臨床免疫檢驗(yàn)的分析后的質(zhì)量控制：當(dāng)標(biāo)本檢驗(yàn)工作完成之后，檢驗(yàn)人員需要對檢驗(yàn)的結(jié)果進(jìn)行審查。當(dāng)對某些結(jié)果感覺有異議的時(shí)候，要及時(shí)送到科檢室進(jìn)行核對。另外檢驗(yàn)室要將檢驗(yàn)的結(jié)果和標(biāo)本保存一定的時(shí)間，并做好相應(yīng)的記錄，已備將來的查詢。　　1.3統(tǒng)計(jì)學(xué)處理：采用SPSS13.0[2]統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件，計(jì)數(shù)資料采用X2檢驗(yàn)，P<0.05差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。　　2.結(jié)果(見表1)　　表1觀察組和

8、對照組在結(jié)果中的療效比較的差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義P<0.05[n(%)]　　組別例數(shù)治愈治愈率顯效顯效率無效無效率死亡死亡率總有效率(%)觀察組2012*60%*7*35%*1*5%*0*0*95%*對照組20840%*6*30%*6*30%*0*0*70%*注：*與對照組比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)?！　?.討論　　3.1由表1可以看出，采取有效的措施來對臨床免疫檢驗(yàn)質(zhì)量進(jìn)行控制，將會(huì)直接影響到臨床的治療效果?！　?.2影響測定結(jié)果的標(biāo)本因素。(1)內(nèi)源性干擾因