實(shí)驗(yàn)生理-尼可剎米對戊巴比妥鈉麻醉小鼠的影響

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1、尼可剎米對戊巴比妥鈉麻醉小鼠的影響(原創(chuàng)版)廣西醫(yī)科大學(xué)藥學(xué)院臨床藥學(xué)2009級19班摘要:目的觀察尼可剎米對戊巴比妥鈉麻醉小鼠的影響。方法取小白鼠44只,分實(shí)驗(yàn)組和對照組。分別腹腔注射麻醉劑量戊巴比妥鈉,觀察麻醉情況。5min后實(shí)驗(yàn)組腹腔注射45mg/kg的尼可剎米,對照組以相同劑量腹腔注射生理鹽水。觀察記錄各組小鼠恢復(fù)情況,記錄恢復(fù)時(shí)間。結(jié)果兩組小鼠注射戊巴比妥鈉后均出現(xiàn)麻醉現(xiàn)象,注射尼可剎米的小鼠較注射生理鹽水的小鼠較快恢復(fù)(P<0.05)。麻醉小鼠注射尼可剎米后呼吸頻率加快、肌肉震顫,而對照組小鼠無此現(xiàn)象。結(jié)論尼可剎米可對抗戊巴比妥鈉

2、的麻醉作用。關(guān)鍵詞:尼可剎米;戊巴比妥鈉;全身麻醉.戊巴比妥鈉為中等藥效的巴比妥類中樞神經(jīng)系統(tǒng)抑制藥,大劑量能引起鎮(zhèn)痛和深度麻醉以及抗驚厥,并對對呼吸中樞有明顯抑制作用。呼吸深度抑制是巴比妥類藥物中毒致死的主要原因。尼可剎米可直接興奮呼吸中樞,也可通過刺激頸動(dòng)脈化學(xué)感受器反射性地興奮呼吸中樞[1]。本實(shí)驗(yàn)觀察尼可剎米對戊巴比妥鈉麻醉小鼠的影響,探討尼可剎米對中樞抑制藥所致呼吸抑制的作用。1.對象和方法1.1實(shí)驗(yàn)動(dòng)物、儀器與藥品昆明種小鼠(20~28g),雌雄不拘(廣西醫(yī)科大學(xué)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中心提供),共44只,隨機(jī)分為兩組,每組22只:生理鹽水對照

3、組和尼可剎米實(shí)驗(yàn)組。戊巴比妥鈉(實(shí)驗(yàn)室提供);尼可剎米注射液(廠家:上海禾豐制藥股份有限公司,批號120201);1ml注射器及針頭。1.2給藥方案小鼠腹腔注射0.5%戊巴比妥鈉45mg/kg,記錄注射時(shí)間,并觀察小鼠麻醉情況。觀察5min內(nèi)翻正反射是否消失以判斷麻醉是否成功[2],5min后對成功麻醉的小鼠進(jìn)行下一步實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)組腹腔注射45mg/kg[3]的0.5%尼可剎米,對照組以相同劑量腹腔注射生理鹽水,記錄注射的時(shí)間。1.3觀察指標(biāo)3觀察每次注射藥物后小鼠出現(xiàn)的癥狀,記錄注射藥物、小鼠翻正反射消失、第二次注射藥物以及小鼠恢復(fù)的時(shí)間。1

4、.4統(tǒng)計(jì)學(xué)處理計(jì)算注射生理鹽水或尼可剎米到翻正反射恢復(fù)所需要的時(shí)間,所得數(shù)據(jù)采用t檢驗(yàn)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理。2.結(jié)果注射0.09ml/10g的0.5%戊巴比妥鈉溶液后,小鼠逐漸出現(xiàn)失去平衡、渾身無力、翻正反射消失等麻醉現(xiàn)象,5min后實(shí)驗(yàn)組小鼠注射0.15ml/10g的尼克剎米,對照組注射相同濃度的生理鹽水,尼克剎米組的平均蘇醒時(shí)間(21.454min)明顯短于對照組(28.375min)(p<0.05)。實(shí)驗(yàn)結(jié)果見表1。第二次注射藥物后,小鼠均出現(xiàn)不同程度的浮腫,實(shí)驗(yàn)組小鼠注射尼可剎米后呼吸頻率加快、肌肉震顫,而對照組小鼠無此現(xiàn)象。表1尼可剎米對

5、戊巴比妥鈉麻醉小鼠的影響編號蘇醒時(shí)間對照組(min)實(shí)驗(yàn)組(min)130.1031.27222.5018.75340.5532.93428.4322.15531.7010.13619.6317.88723.9021.20825.8712.60919.6312.421027.0818.531136.7529.231234.3524.971315.531421.901516平均數(shù)19.7728.37534.0021.45標(biāo)準(zhǔn)差6.6294205767.36562964P0.0164105673.討論3戊巴比妥鈉藥物具有中樞神經(jīng)系統(tǒng)抑制作用,大劑

6、量能引起鎮(zhèn)痛和深度麻醉以及抗驚厥。試驗(yàn)中小鼠注射麻醉劑量(0.09ml/10g)0.5%戊巴比妥鈉后,出現(xiàn)了爬行搖擺無力顫抖、翻正反射消失等麻醉現(xiàn)象。戊巴比妥鈉作用機(jī)理為在中樞神經(jīng)系統(tǒng)的突觸后膜,戊巴比妥鈉具有擬γ-氨基丁酸的作用,能與γ-氨基丁酸受體結(jié)合。大劑量在沒有γ-氨基丁酸時(shí)能直接活化氯離子通道,氯離子的大量內(nèi)流使突觸后膜發(fā)生超級化,從而降低突觸后神經(jīng)元的興奮性。尼可剎米選擇性地興奮延髓呼吸中樞,也可作用于頸動(dòng)脈體和主動(dòng)脈體化學(xué)感受器反射性地興奮呼吸中樞,使呼吸加深加快。對血管運(yùn)動(dòng)中樞有微弱興奮作用。實(shí)驗(yàn)組注射尼可剎米后小鼠恢復(fù)翻正反

7、射所需時(shí)間均數(shù)比對照組短(p<0.05)。尼可剎米臨床上常用于中樞抑制藥中毒所致的呼吸抑制,可直接作用于呼吸中樞,非特異性地對抗鎮(zhèn)靜劑、麻醉性鎮(zhèn)痛劑及吸入麻醉劑的呼吸抑制作用,有催醒和恢復(fù)防御反射的作用[4],同時(shí)還可興奮外周化學(xué)感受器,其呼吸興奮作用強(qiáng)。在治療量下不良反應(yīng)少而輕。小鼠的體質(zhì)差異較大,故注射無巴比妥鈉后5min內(nèi)未出現(xiàn)麻醉現(xiàn)象的小鼠則可認(rèn)為麻醉失敗而剔除。全麻后復(fù)醒時(shí)間不一,總體在20-40min之間,在觀察小鼠翻正反射消失時(shí),小鼠首先出現(xiàn)呼吸加快,四肢抖動(dòng),之后會自動(dòng)翻正,此時(shí)即可記錄翻正反射消失的時(shí)間。參考文獻(xiàn):【1】顏光

8、美.藥理學(xué)[M].北京:高等教育出版社,2009.6:130.【2】催燎.藥理學(xué)實(shí)驗(yàn)教程[M].北京:科學(xué)出版社,2011,2:92-93.【3】醫(yī)學(xué)知識-藥品庫h

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