抗消化性潰瘍藥物分類(lèi)及作用機(jī)制

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1、抗酸藥及治療消化性潰瘍藥物[概述及分類(lèi)]抗酸藥是無(wú)機(jī)弱堿類(lèi),能直接中和胃酸,小劑量抗酸藥能緩解疼痛,大劑量抗酸藥可促進(jìn)潰瘍愈合??顾崴幇次者^(guò)程可分為吸收性抗酸藥(又稱(chēng)為全身性抗酸藥,大劑量可引起堿中毒)和難吸收性抗酸藥,(局部性抗酸藥)。治療消化性潰瘍病的藥物根據(jù)不同作用方式分類(lèi)如下:抑制胃酸分泌H2受體拮抗劑:西咪替丁膽堿受體拮抗劑:哌侖西平胃泌素拮抗劑:丙谷胺H+-K+-ATP酶抑制劑:奧美拉唑中和胃酸抗酸藥:氫氧化鋁抗胃蛋白酸:硫糖鋁保護(hù)胃粘膜:前列腺素E、生胃酮潰瘍隔離劑:膠性鉍制劑[主要品種]抗酸藥目前常用的復(fù)方抗酸藥多含有強(qiáng)、速效的碳酸氫鈉和鉍、鎂鹽等。治療消化性潰瘍的藥物主要包

2、括降低胃酸的藥物、根除幽門(mén)螺桿菌感染的藥物和增強(qiáng)胃粘膜保護(hù)作用的藥物。[藥理作用]抗酸藥為弱堿性藥物,主要的藥理作用是可以和胃中的鹽酸發(fā)生中和反應(yīng),削弱胃蛋白酶的活性??诜罂梢匝杆僦泻臀杆?,減少胃酸胃和蛋白酶對(duì)潰瘍面的侵蝕消化作用,有明顯的止疼效果,也可促進(jìn)潰瘍的愈合。[適應(yīng)癥]抗酸藥能中和過(guò)多的胃酸以減輕胃潰瘍和十二脂腸潰瘍。[作用特點(diǎn)]抗酸藥:胃酸被中和后,可使幽門(mén)緊張度降低。緩和因幽門(mén)痙攣而引起的疼痛。有些還能在潰瘍面上形成一慣保護(hù)膜,有利于潰瘍的愈合。如氫氧化鋁、氧化鎂。治療消化性潰瘍藥物:1.降低胃液中胃酸濃度,養(yǎng)活胃蛋白酶活性,從而養(yǎng)活“攻擊因子”的作用;2.增強(qiáng)胃腸粘膜的保護(hù)功

3、能,修復(fù)或增強(qiáng)胃的“防御因子”。由胃壁細(xì)胞分泌的胃酸是誘發(fā)消化性潰瘍的主要因素。壁細(xì)胞膜的H2組胺受體、M膽堿受體、促胃液素受體與胃酸分泌有關(guān),這些受體最后介導(dǎo)胃酸分泌的共同途徑是激活H+,K+-ATP酶(又稱(chēng)質(zhì)子泵)。因此,M受體、H2受體和促胃液素受體的阻斷藥,以及H+,K+-ATP酶抑制藥均可抑制胃酸分泌,都可用于消化性潰瘍的治療??煞譃椋篐2受體阻斷藥、M受體阻斷藥、促胃液素受體阻斷藥、H+、K+-ATP酶抑制藥。[主要品種]常用的有:顛茄,阿托品,山莨菪堿,哌吡氮平,甲氰米胍,法莫替丁,洛賽克。H2受體拮抗劑[主要品種]H2受體拮抗劑包括西米替丁、雷尼替丁、法莫替丁等。[適應(yīng)癥]主要

4、用于治療胃和十二指腸潰瘍。[作用特點(diǎn)]H2受體拮抗劑能選擇性地阻斷壁細(xì)胞膜上的H2受體,使胃酸分泌減少。不僅抑制基礎(chǔ)胃酸的分泌,而且能部分地阻斷組胺、五肽胃泌素、擬膽堿藥和刺激迷走神經(jīng)等所致的胃酸分泌。[藥理作用]H2受體拮抗劑選擇性地競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合壁細(xì)胞膜上的H2受體,使壁細(xì)胞內(nèi)cAMP產(chǎn)生,胃酸分泌減少。H2受體拮抗劑不僅對(duì)組胺刺激的酸分泌有抑制作用,尚可部分地抑制胃泌素和乙酰膽堿刺激的酸分泌。常用的西咪替丁、雷尼替丁、法莫替丁等三種H2受體拮抗劑抑制胃酸分泌的相對(duì)能力相差20~50倍,以甲氰咪胍最弱,法莫替丁最強(qiáng)。相應(yīng)地抑制50%五肽胃泌素刺激的酸分泌所需的有效血濃度(EC50),以甲氰咪胍最

5、高,法莫替丁最低。在常規(guī)劑量下,血濃度超過(guò)EC50的時(shí)間在甲氰咪胍約6小時(shí),其他兩種約10小時(shí)。[不良反應(yīng)]H2受體拮抗劑是相當(dāng)安全的藥物,嚴(yán)重不良反應(yīng)的發(fā)生率很低。年齡大、伴腎功能和其他疾病時(shí),易產(chǎn)生不良反應(yīng),常見(jiàn)腹瀉、頭痛、嗜睡、疲勞、肌痛、便秘等。[H2受體拮抗劑新用法]H2受體拮抗劑可高度選擇性地與組胺H2受體結(jié)合,競(jìng)爭(zhēng)性地拮抗組胺與H2受體結(jié)合后引起的胃酸分泌,產(chǎn)生抑酸作用,用于治療消化性潰瘍。傳統(tǒng)的給藥方法是一日劑量分次給藥,如西咪替丁200毫克,每天四次或400毫克,每天二次;雷尼替丁150毫克,每天二次;法莫替丁20毫克,每天二次;尼扎替丁150毫克,每天二次;羅沙替丁75毫克

6、,每天二次。近年來(lái)的研究結(jié)果表明,組胺的基礎(chǔ)分泌以夜間為主,并且夜間胃液酸度在消化性潰瘍,特別是十二指腸潰瘍發(fā)病機(jī)制中起重要作用。白天的胃酸分泌與乙酰膽堿、胃泌素相關(guān),且排出量不但與潰瘍的形成無(wú)關(guān),而且還具有以下顯著的生理性作用:維持正常的消化過(guò)程,特別是蛋白質(zhì)的消化,因?yàn)槲傅鞍酌冈D(zhuǎn)變?yōu)槲傅鞍酌钢挥性谧銐蛩岬沫h(huán)境中才能實(shí)現(xiàn);一定的胃酸酸度與鈣和鐵的吸收有重要關(guān)系;白天正常的胃酸分泌可保持胃內(nèi)無(wú)菌環(huán)境,避免念珠菌使?jié)冇涎泳彙⒂拈T(mén)螺桿菌感染引起部分患者潰瘍病的過(guò)早復(fù)發(fā)、胃酸持久抑制引起一些患者腹瀉。因此,有學(xué)者認(rèn)為,H2受體拮抗劑在白天的抑酸作用弱,而夜間給予此類(lèi)藥可以有效地抑制胃酸分泌,從

7、而可以使?jié)兛焖儆?,癥狀緩解。臨床觀(guān)察也支持這一觀(guān)點(diǎn),即在睡前將H2受體拮抗劑一日劑量一次給藥,在潰瘍愈合速度、癥狀緩解和安全性上均與一日劑量分次給藥法相同,并且這種給藥法可以提高潰瘍病患者的用藥依從性。已經(jīng)在臨床應(yīng)用的H2受體拮抗的一日劑量一次給藥法為:睡前服,西咪替丁800毫克,雷尼替丁300毫克,法莫替丁40毫克,尼扎替丁300毫克,羅沙替丁150毫克。[H2受體拮抗劑市場(chǎng)分析]隨著新藥成

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