克勞斯法回收硫工藝原理

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1、克勞斯法回收硫工藝原理??v"w-t;C7^'m克勞斯法回收硫的基本反應(yīng)如下:)Y1e'^5u(

2、8f&NH2S+1/2O2→S+H2O????(1)/f7l4u:n!h;z2z;G!^"e3IH2S+3/2O2→SO2+H2O????(2)']/h8l8/J&]%`%O6R2H2S+SO2→3S+2H2O????(3)1u:p2T3???O.N:a3g反應(yīng)(1)(2)在燃燒室中進(jìn)行,在溫度1150℃-1300℃,壓力0.06MPa和嚴(yán)格控制氣量的條件下,將硫化氫燃燒成二氧化硫,為催化反應(yīng)提供(H2S+CS2)/SO2為2/1

3、的混合氣體。*}??n??r(V#B.O3c,y0F0R此氣體通過(guò)AL2O3基觸媒,按反應(yīng)(3)生成單質(zhì)硫。,@9C7R/a:_#s'd6q2.2流程敘述%^*M.a+P(R'X!z;Z&x.F來(lái)自上游甲醇洗工序的酸性氣溫度為37.2℃,壓力為0.22MPaG,經(jīng)進(jìn)料管分離罐(V1301)分出挾帶液后,按一定比例分成兩股,其中一股去H2S燃燒爐(F1301)。該流股經(jīng)過(guò)控制閥后壓力降為0.06MPaG進(jìn)入H2S燃燒爐(F1301),在H2S燃燒爐(F1301)中,酸性氣和一定比例的反應(yīng)空氣發(fā)生燃燒反應(yīng),反應(yīng)生成SO2的和燃燒反應(yīng)

4、剩余的H2S進(jìn)一步發(fā)生部分克勞斯反應(yīng),反應(yīng)后的酸性氣體溫度可達(dá)800℃以上。高溫酸性氣隨后進(jìn)入H2S余熱回收器(E1301)回收器廢熱并副產(chǎn)蒸汽,同時(shí)將反應(yīng)生成的單質(zhì)硫部分冷凝。H2S余熱回收器(E1301)一共有四程換熱管(PASS1~4)回收本工序工藝氣的廢熱,高溫酸性氣廢熱的回收是通過(guò)其中的第一、二換熱管(PASS1、PASS2)進(jìn)行的。高溫酸性氣全部通過(guò)PASS1后溫度降為600℃,然后分成兩股,其中一股流經(jīng)PASS2溫度進(jìn)一步降至185℃,然后和未經(jīng)過(guò)PASS2的流股混和。通過(guò)調(diào)整兩個(gè)流股的比例可使混合后的溫度控制在約

5、300℃?;旌虾蟮乃嵝詺饬鞴珊瓦M(jìn)料器分離罐(V1301)后未進(jìn)入H2S燃燒爐(F1301)的旁路酸性氣體混合后溫度降至230℃、壓力0.04MPaG進(jìn)入克勞斯反應(yīng)器(R1301)一段。在該段床層酸性氣中的H2S和SO2在催化劑LS-971和LS-300的作用下發(fā)生克勞斯反應(yīng)生成單質(zhì)硫,H2S的轉(zhuǎn)化率為80%~85%。流出反應(yīng)器的酸性氣體溫度約為340℃,經(jīng)過(guò)H2S余熱回收器PASS3回收器廢熱后,溫度降為175℃,同時(shí)絕大部分的單質(zhì)硫被冷凝下來(lái)。為達(dá)到克勞斯反應(yīng)器二段所需的溫度,流程中設(shè)置了第一再加熱器(E1302),酸性氣進(jìn)入

6、該加熱器預(yù)熱到約238℃后進(jìn)入克勞斯反應(yīng)器二段繼續(xù)進(jìn)行克勞斯反應(yīng)以回收剩余的硫。在二段反應(yīng)床中,H2S的轉(zhuǎn)化率約為75%,反應(yīng)后的酸性氣溫度約為255℃。經(jīng)過(guò)H2S余熱回收器PASS4回收該股的廢熱后,流股的溫度降至175℃,其中的單質(zhì)硫也被大部分冷凝分離。經(jīng)過(guò)第二再加熱器預(yù)熱至230℃后該流股進(jìn)入反應(yīng)器三段發(fā)生克勞斯反應(yīng),此時(shí)H2S的轉(zhuǎn)化率約為40%左右。由于經(jīng)過(guò)前面的一、二反應(yīng)床后,剩余的H2S和SO2均已較少,因而反應(yīng)熱不多,故反應(yīng)后的酸性氣體與入口相比,溫升不大。該股酸性氣體經(jīng)過(guò)最終冷凝器(E1304)進(jìn)一步冷凝分離其中

7、的單質(zhì)硫。最終冷凝器(E1304)產(chǎn)生約300Kg/h的120℃低壓蒸汽,低壓蒸汽不便利用而直接排入大氣。??I#](J!

8、6]??L克勞斯反應(yīng)器各段反應(yīng)生成的熔融硫分別通過(guò)第一密封腿(V1302)、第二密封腿(V1303)被統(tǒng)一收集到硫磺池(V1304)中。熔融硫由硫磺泵(P1301A/B)輸送至硫磺造粒機(jī)(Y1301)生產(chǎn)固體硫磺成品。8T!}2K*m:e%`H2S余熱回收器(E1301)副產(chǎn)的0.34MPaG低壓蒸汽送至界區(qū)的低壓蒸汽管網(wǎng)。勞斯工藝很多,建議先看看這方面的資料。!E5L0f!f+i,B,R6{(/e克勞斯

9、工藝發(fā)明伊始就成為硫磺回收工業(yè)的標(biāo)準(zhǔn)工藝流程。但是,由于酸性氣的組成變化比較復(fù)雜,限制了克勞斯工藝的效能,因此有必要根據(jù)酸性氣組成的不同開(kāi)發(fā)不同的處理工藝,并針對(duì)某些特定的工藝條件來(lái)開(kāi)發(fā)最優(yōu)化的系統(tǒng)。*~%

10、??h+M'Y0g0[;p:L"I'o5W(1)改良二級(jí)克勞斯工藝-]*K)l8q+_3k4_在基礎(chǔ)二級(jí)克勞斯工藝基礎(chǔ)上,將廢熱鍋爐的出口溫度從449℃降至371℃,并且添加一個(gè)硫冷凝器,用以回收燃燒爐中生成的全部元素硫。8M8I,h.m0c+r??x#V%J第一反應(yīng)器床層出口溫度從386℃降為343℃。這個(gè)較低溫度促進(jìn)了克

11、勞斯轉(zhuǎn)化率的提高,并且確保了在燃燒爐中生成的COS和CS2的完全水解。同樣,通過(guò)控制第二預(yù)熱器的溫度,維持第二反應(yīng)器的出口溫度在硫的露點(diǎn)溫度以上30℃來(lái)操作。床層的操作溫度離硫的露點(diǎn)越近,平衡轉(zhuǎn)化率就越高。9_7w6c#y6t7V8s2]通過(guò)控制燃燒爐入口空氣風(fēng)

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