安徽師范大學(xué)附中2022-2023學(xué)年高一4月月考生物Word版含解析

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安徽師大附中2022~2023學(xué)年高一第二學(xué)期考試生物試題一、選擇題1.如圖表示某哺乳動物細(xì)胞的細(xì)胞周期，下列敘述不正確的是（　　）A.按箭頭所示方向b→a→b表示一個細(xì)胞周期B.染色體的平均分配發(fā)生于a→b段C.可用藥物抑制紡錘體的活動，從而將癌細(xì)胞的細(xì)胞周期阻斷在a→b段D.細(xì)胞中DNA復(fù)制在b→a段，隨著DNA復(fù)制染色體數(shù)目加倍【答案】D【解析】【分析】細(xì)胞周期指從上一次分裂結(jié)束開始到下一次分裂結(jié)束為止，分裂間期遠(yuǎn)長于分裂期。圖中b→a、a→b分別表示分裂間期和分裂期，細(xì)胞周期應(yīng)表示為b→a→b?！驹斀狻緼、細(xì)胞周期指從上一次分裂結(jié)束開始到下一次分裂結(jié)束為止，分裂間期遠(yuǎn)長于分裂期。圖中b→a、a→b分別表示分裂間期和分裂期，細(xì)胞周期應(yīng)表示為b→a→b，A正確；B、染色體的平均分配發(fā)生在分裂期，即a→b，B正確；C、可用藥物抑制紡錘體的活動，從而將癌細(xì)胞的細(xì)胞周期阻斷在分裂期（后期）a→b段，C正確；D、細(xì)胞中DNA復(fù)制在b→a段（間期），隨著DNA復(fù)制染色體數(shù)目不變，D錯誤；故選D。2.下列關(guān)于細(xì)胞分化的描述，最不合理的是（　?。〢.同一個體的肝細(xì)胞和肌細(xì)胞在結(jié)構(gòu)和功能上的差異是由蛋白質(zhì)不同造成的B.可以通過檢測細(xì)胞中呼吸酶基因是否表達(dá)，來確定細(xì)胞是否分化C.細(xì)胞的分化過程不會改變其遺傳信息D.神經(jīng)細(xì)胞的最終形成是基因選擇性表達(dá)的結(jié)果【答案】B【解析】

1【分析】關(guān)于“細(xì)胞分化”，考生可以從以下幾方面把握：（1）細(xì)胞分化是指在個體發(fā)育中，由一個或一種細(xì)胞增殖產(chǎn)生的后代，在形態(tài)，結(jié)構(gòu)和生理功能上發(fā)生穩(wěn)定性差異的過程。（2）細(xì)胞分化的特點(diǎn)：普遍性、穩(wěn)定性、不可逆性。（3）細(xì)胞分化的實(shí)質(zhì)：基因的選擇性表達(dá)。（4）細(xì)胞分化的結(jié)果：使細(xì)胞的種類增多，功能趨于專門化?！驹斀狻緼、一個人肝細(xì)胞和肌細(xì)胞的基因都來自同一個受精卵，均相同，兩者結(jié)構(gòu)和功能不同的根本原因是基因的選擇性表達(dá)，直接原因是蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)不同，A正確；B、呼吸酶基因在所有細(xì)胞中均發(fā)生表達(dá)，因此不能用來確定細(xì)胞是否分化，B錯誤；C、細(xì)胞分化過程中遺傳物質(zhì)并沒有改變，只是基因的選擇性表達(dá)，C正確；D、神經(jīng)細(xì)胞的最終形成是細(xì)胞分化的結(jié)果，即基因選擇性表達(dá)的結(jié)果，D正確。故選B。3.中風(fēng)的起因一般是由腦部血液循環(huán)障礙導(dǎo)致局部神經(jīng)結(jié)構(gòu)損傷和功能缺失?？蒲腥藛T為中風(fēng)患者腦內(nèi)移植神經(jīng)干細(xì)胞，中風(fēng)患者局部神經(jīng)結(jié)構(gòu)損傷、功能缺失得到了一定程度的修復(fù)和重建。下列敘述錯誤的是（）A.神經(jīng)干細(xì)胞與神經(jīng)細(xì)胞所含的mRNA不完全相同B.神經(jīng)干細(xì)胞在參與損傷修復(fù)過程中發(fā)生了細(xì)胞分裂、分化C腦部血液循環(huán)障礙導(dǎo)致局部神經(jīng)細(xì)胞死亡屬于細(xì)胞壞死D.大多數(shù)神經(jīng)干細(xì)胞的染色體數(shù)目是神經(jīng)細(xì)胞的2倍【答案】D【解析】【分析】1、細(xì)胞分化是指同一來源的細(xì)胞逐漸產(chǎn)生出形態(tài)結(jié)構(gòu)、功能特征各不相同的細(xì)胞類群的過程，其結(jié)果是在空間上細(xì)胞產(chǎn)生差異，在時間上同一細(xì)胞與其從前的狀態(tài)有所不同。細(xì)胞分化的本質(zhì)是基因組在時間和空間上的選擇性表達(dá)，通過不同基因表達(dá)的開啟或關(guān)閉，最終產(chǎn)生標(biāo)志性蛋白質(zhì)。2、細(xì)胞壞死指的是長期以來細(xì)胞壞死被認(rèn)為是因病理而產(chǎn)生的被動死亡，如物理性或化學(xué)性的損害因子及缺氧與營養(yǎng)不良等均導(dǎo)致細(xì)胞壞死。壞死細(xì)胞的膜通透性增高，致使細(xì)胞腫脹，細(xì)胞器變形或腫大，早期核無明顯形態(tài)學(xué)變化，最后細(xì)胞破裂?！驹斀狻緼、神經(jīng)干細(xì)胞與神經(jīng)細(xì)胞是由同一個受精卵發(fā)育而來的，其形態(tài)、結(jié)構(gòu)、功能不同的根本原因是基因的選擇性表達(dá)，所含有的mRNA和蛋白質(zhì)不完全相同，A正確；B、神經(jīng)干細(xì)胞經(jīng)刺激后可分化為特定的細(xì)胞、組織、器官，發(fā)生了細(xì)胞分裂、分化等過程，B正確；C、細(xì)胞壞死是在種種不利因素的影響下，由于細(xì)胞正常代謝活動受損或中斷引起的細(xì)胞損傷和死亡，腦部血液循環(huán)障礙導(dǎo)致局部神經(jīng)細(xì)胞死亡是一種由病理性刺激引起的死亡，屬于細(xì)胞壞死，C正確；D、大多數(shù)神經(jīng)干細(xì)胞的染色體數(shù)目與神經(jīng)細(xì)胞相同，只有有絲分裂后期和末期形成兩個子細(xì)胞之前，神經(jīng)干細(xì)胞染色體數(shù)目加倍，D錯誤。

2故選D。4.用下列哪組方法，可最簡捷地依次解決①～③的遺傳問題？（）①鑒定一株高莖豌豆是否為純合體②區(qū)別女婁菜披針型和狹披針型的顯隱性關(guān)系③不斷提高小麥抗病純合體的比例A.自交、雜交、自交B.自交、測交、測交C.雜交、測交、自交D.測交、雜交、自交【答案】A【解析】【分析】鑒別方法：（1）鑒別動物是否為純合子，可用測交法；（2）鑒別植物是否為純合子，可用測交法和自交法，其中自交法最簡便；（3）鑒別一對相對性狀的顯性和隱性，可用雜交法和自交法（只能用于植物）；（4）提高優(yōu)良品種的純度，常用自交法；（5）檢驗(yàn)雜種F1的基因型采用測交法?！驹斀狻竣勹b定一株高莖豌豆是否為純合體，可采用測交法或自交法，其中最簡捷的方法是自交法；?、谠谝粚ο鄬π誀钪袇^(qū)別顯隱性，可以用雜交法或自交法，對于女婁菜（雌雄異株植物）只能采用雜交法；③不斷提高小麥抗病品種的純合度，常用自交法。A正確，BCD錯誤。故選A。5.果蠅灰身（B）對黑身（b）為顯性，現(xiàn)將F1（Bb）自由交配產(chǎn)生F2，將F2代中所有黑身果蠅除去，讓灰身果蠅自由交配，產(chǎn)生F3代。則F3代灰身果蠅純合子和雜合子的比例是（　?。〢.1：1B.1：3C.1：5D.1：8【答案】A【解析】【分析】在自由交配的情況下，運(yùn)用基因頻率與基因型頻率之間的關(guān)系式進(jìn)行解答。【詳解】將F1（Bb）自由交配產(chǎn)生F2，F(xiàn)2的基因型及比例為BB：Bb：bb＝1:2:1，將F2代中所有黑身果蠅除去，即將bb除去，讓灰身果蠅自由交配，即1/3BB和2/3Bb自由交配，采用配子法，F(xiàn)2中含有的配子類型及比例為：2/3B、1/3b，自由交配得到的F3基因型及比例為：4/9BB、4/9Bb、1/9bb，故F3代灰身果蠅純合子和雜合子的比例是1：1，BCD錯誤，A正確。故選A。6.對于果蠅來說，下列基因中最不可能同時存在于其配子中的是（　?。〢.RrB.DEC.AbD.Be【答案】A【解析】

3【分析】減數(shù)分裂過程，同源染色體上等位基因分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合?！驹斀狻緼、R和r是一對等位基因，在減數(shù)分裂過程中由于同源染色體分離的同時，等位基因分開，故正常情況下，R和r不可能同時存在于其配子中，A符合題意；BCD、DE、Ab和Be都屬于非等位基因，由于在減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體分離的同時，非同源染色體的非等位基因之間自由組合，故DE、Ab和Be可能同時存在于其配子中，BCD不符合題意。故選A。7.某種自花傳粉植物的等位基因A/a和B/b位于非同源染色體上。A/a控制花粉育性，含A的花粉可育；含a的花粉50%可育、50%不育。B/b控制花色，紅花對白花為顯性。若基因型為AaBb的親本進(jìn)行自交，則下列敘述錯誤的是（）A.子一代中紅花植株數(shù)是白花植株數(shù)的3倍B.子一代中基因型為aabb的個體所占比例是1/12C.親本產(chǎn)生的可育雄配子數(shù)是不育雄配子數(shù)的3倍D.親本產(chǎn)生的含B的可育雄配子數(shù)與含b的可育雄配子數(shù)相等【答案】B【解析】【分析】分析題意可知：A、a和B、b基因位于非同源染色體上，獨(dú)立遺傳，遵循自由組合定律?！驹斀狻緼、分析題意可知，兩對等位基因獨(dú)立遺傳，故含a的花粉育性不影響B(tài)和b基因的遺傳，所以Bb自交，子一代中紅花植株B_：白花植株bb=3：1，A正確；B、基因型為AaBb的親本產(chǎn)生的雌配子種類和比例為AB:Ab:aB:ab=1:1:1:1，由于含a的花粉50%可育，故雄配子種類及比例為AB:Ab:aB:ab=2:2:1:1，所以子一代中基因型為aabb的個體所占比例為1/4×1/6=1/24，B錯誤；C、由于含a的花粉50%可育，50%不可育，故親本產(chǎn)生的可育雄配子是A+1/2a，不育雄配子為1/2a，由于Aa個體產(chǎn)生的A：a=1:1，故親本產(chǎn)生的可育雄配子數(shù)是不育雄配子的三倍，C正確；D、兩對等位基因獨(dú)立遺傳，所以Bb自交，親本產(chǎn)生的含B的雄配子數(shù)和含b的雄配子數(shù)相等，D正確。故選B。8.某自花受粉植物花的顏色有紫色和白色兩種表型，現(xiàn)有純合紫花品系和多種純合白花品系，通過雜交發(fā)現(xiàn)：紫花品系植株間雜交以后各世代都是紫花；不同的白花品系間雜交，有的F1都開紫花，有的F1都開白花；紫花品系和不同白花品系雜交得到的F1，自交，F(xiàn)1的紫花和白花性狀分離比有3：1、9：7、81：175等，其中所有雜交組合中F2中紫花的比例最小為243/1024．據(jù)此推測最不合理的是（　　）

4A.控制植株花色的等位基因有5對，符合基因的自由組合定律B純合紫花品系只有1種基因型，而純合白花品系有5種基因型C.白花品系間雜交，若F1為白花，則F2及以后世代也皆為白花D.白花品系間雜交，若F1為紫花，則F2植株至少存在2對等位基因【答案】B【解析】【分析】現(xiàn)用純合的紫花和白花植株雜交得F1，F(xiàn)1自交產(chǎn)生的F2中紫花的最小概率為243/1024=(3/4)5，可推知：花色的性狀至少由5對等位基因控制花色，控制花色的5對等位基因分別位于5對同源染色體上，并且5對基因獨(dú)立遺傳，遵循基因的自由組合定律，假定用A/a、B/b……表示，紫花品系為AABBCCDDEE，白花品系中至少含有一對隱性純合子，即aaBBCCDDEE、aabbCCDDEE、aabbccDDEE等?！驹斀狻緼、據(jù)題意和分析可知，所有雜交組合中F2紫花的最小概率為243/1024=(3/4)5，說明控制植株的該對花色基因至少有5對，符合自由組合定律，A正確；B、據(jù)題意可知，F(xiàn)2中紫花的比例為（3/4）n，因此每對基因中都有顯性基因時才是紫花，紫花品系的基因型只有一種，花色的性狀至少由5對等位基因控制花色，純合子共有25=32種，因此白花品系有32-1=31種基因型，B錯誤；C、白花品系間雜交，若F1為白花，說明這些白花品系中至少有一對是相同的隱性純合子（類似于這些白花品系是aaBBCCDDEE、aaBBccDDEE等，都含有aa），則F2及以后世代也皆為白花，C正確；D、據(jù)分析可知，白花品系中至少含有一對隱性純合子，白花品系間雜交，若F1為紫花，則F1植株至少存在2對等位基因，D正確。故選B。9.某種二倍體植物的某對性狀由n對獨(dú)立遺傳的基因控制。每對基因中皆有顯性基因的基因型表現(xiàn)為顯性性狀，其余基因型都表現(xiàn)為隱性性狀。已知植株甲的n對基因均雜合。理論上，下列說法錯誤的是（）A.植株甲自交子代會出現(xiàn)3n種不同基因型的個體B.植株甲自交子代中顯性個體占（3/4）nC.n=2時，植株甲測交子代隱性個體中純合子占1/3D.n越大，植株甲測交子代中顯性個體基因型種類越多【答案】D【解析】

5【分析】基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。題意分析：二倍體植物的n個不同性狀由n對獨(dú)立遺傳的基因控制，遵循基因自由組合定律?！驹斀狻緼、由于植株甲的n對基因均雜合，所以其自交子代會出現(xiàn)3n種不同基因型的個體，A正確；B、由于植株甲的n對基因均雜合，且遵循基因自由組合定律，因此，植株甲自交子代中顯性個體占（3/4）n，B正確；C、n=2時，植株甲（n對基因）測交子代中顯性和隱性個體的比例為1∶3，其中隱性個體中純合子占1/3，C正確；D、無論n多大，植株甲測交子代中顯性個體基因型種類也只有一種，D錯誤。故選D。10.在雄性哺乳動物個體的細(xì)胞中，一定含有兩條Y染色體的是A.有絲分裂后期的細(xì)胞B.精細(xì)胞C.減Ⅱ后期的次級精母細(xì)胞D.初級精母細(xì)胞【答案】A【解析】【分析】減數(shù)第一次分裂間期的精原細(xì)胞、減數(shù)第一次分裂的初級精母細(xì)胞、有絲分裂間期、前期、中期和末期的精原細(xì)胞都只含有1個Y染色體；減數(shù)第二次分裂前期和中期的次級精母細(xì)胞含有1個Y染色體或不含Y染色體；減數(shù)第二次分裂后期的次級精母細(xì)胞含有2個Y染色體或不含Y染色體；有絲分裂后期的精原細(xì)胞含有2個Y染色體。【詳解】A、有絲分裂后期的雄性個體細(xì)胞，由于著絲點(diǎn)分裂，染色體數(shù)目加倍，所以此時期肯定含有2條Y染色體，A正確；B、精細(xì)胞中染色體數(shù)目減半，不含同源染色體，所以只含有1條X或Y染色體，B錯誤；C、減數(shù)第二次分裂的次級精母細(xì)胞可能含有1條Y染色體（前期和中期）或2條Y染色體（后期），也可能不含Y染色體，C錯誤；D、減數(shù)第一次分裂的初級精母細(xì)胞只含有1條Y染色體，D錯誤。故選A。11.如圖為某細(xì)胞（2N=8）中著絲粒與中心體之間的距離示意圖，圖中bc段細(xì)胞中DNA數(shù)和染色體數(shù)不可能為（）

6A.2N、2NB.2N、4NC.4N、2ND.4N、4N【答案】B【解析】【分析】細(xì)胞周期不同時期的特點(diǎn)：（1）間期：進(jìn)行DNA的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成；（2）前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；（3）中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；（4）后期：著絲粒分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；（5）末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失?！驹斀狻繐?jù)圖分析，bc段與ab段相比，著絲粒與中心體之間的距離變短，說明此時星射線牽引染色體移向細(xì)胞兩極，細(xì)胞可能處減一后期或減二后期或有絲分裂后期，則細(xì)胞中的DNA數(shù)和染色體數(shù)可能是2N、2N（減二后期）或4N、2N（減一后期）或4N、4N（有絲分裂后期），不可能是2N、4N。故選B。12.果蠅的有眼與無眼由一對等位基因控制，眼色的紅色與白色由另一對等位基因控制。一只無眼雌果蠅與一只白眼雄果蠅交配，F(xiàn)1全為紅眼，讓F1雌雄果蠅相互交配得F2，F(xiàn)2的表型及比例如下表。以下分析不正確的是（　　）　紅眼白眼無眼雌蠅3/801/8雄蠅3/163/161/8A.有眼與無眼中有眼是顯性性狀B.紅眼與白眼基因位于X染色體上C.F1紅眼雌蠅測交子代中無眼占1/4D.F2紅眼雌蠅的基因型有四種【答案】C【解析】

7【分析】記有眼與無眼的基因?yàn)锳/a，眼色的紅色與白色基因?yàn)锽/b；后代中有眼：無眼=3：1，且在雌雄果蠅中比例一致，可知有眼為顯性性狀，且基因位于常染色體；F1全為紅眼，后代中紅眼雌蠅：白眼雌蠅：紅眼雄蠅：白眼雄蠅=2：0：1：1，可知紅眼為顯性性狀，且基因位于X染色體。綜上所述親本的基因型為aaXBXB、AAXbY，F(xiàn)1的基因型為AaXBXb、AaXBY。【詳解】A、根據(jù)親本無眼和有眼雜交，F(xiàn)1均為有眼可知，有眼與無眼中有眼是顯性性狀，A正確；B、根據(jù)F2中顏色比例與性別相聯(lián)系可知，紅眼與白眼基因位于X染色體上，B正確；C、根據(jù)分析，F(xiàn)1紅眼雌蠅基因型為AaXBXb，測交子代中無眼占1/2，C錯誤；D、F2紅眼雌蠅的基因型有AAXBXB、AAXBXb、AaXBXB、AaXBXb，共四種，D正確。故選C。13.鳥類的性別決定為ZW型。某種鳥類的眼色受兩對獨(dú)立遺傳的基因（A、a和B、b）控制。甲、乙是兩個純合品種，均為紅色眼。根據(jù)下列雜交結(jié)果，推測雜交2的親本基因型是（　?。〢.甲為AAbb，乙為aaBBB.甲為AAZbW，乙為aaZBZBC.甲為aaZBZB，乙為AAZbWD.甲為aaZBW，乙為AAZbZb【答案】D【解析】【分析】根據(jù)雜交1紅色眼與紅色眼雜交，后代雌雄均為褐色眼可推測，兩對基因均顯性才表現(xiàn)為褐色，且親本的甲、乙分別有一對基因是顯性純合子、另一對是隱性純合子；根據(jù)雜交2后代雌雄性狀完全不同可推測，有一對基因位于Z染色體，且Z染色體上的基因甲（母本）為顯性基因，乙（父本）為隱性純合?！驹斀狻扛鶕?jù)分析可知雜交2的母本性染色體上為ZBW，父本為ZbZb，為保證兩者均為紅色眼，則母本基因型為aaZBW，父本基因型為AAZbZb，ABC錯誤，D正確。故選D。二、多選選擇題14.致死現(xiàn)象可分為合子致死和配子致死，完全致死和不完全致死等。A/a和B/b是常染色體上兩對獨(dú)立遺傳的等位基因，AaBb自交，子代中出現(xiàn)了特殊的性狀分離比。下列敘述正確的是（　　）A.若性狀分離比為6：3：2：1，原因可能是AA合子致死，也可能是A雄配子50%致死

8B.若性狀分離比為7：3：1：1，原因可能是AaBB和Aabb合子致死，也可能是Ab雄配子完全致死C.若性狀分離比為4：1：1：0，原因可能是ab雄配子完全致死D.若性狀分離比為5：3：3：1，原因可能是AaBb合子致死【答案】ABC【解析】【分析】基因分離定律和自由組合定律的實(shí)質(zhì)：進(jìn)行有性生殖的生物在進(jìn)行減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過程中，位于同源染色體的等位基因隨同源染色體分離而分離，分別進(jìn)入不同的配子中，隨配子獨(dú)立遺傳給后代，同時位于非同源染色體上的非等位基因進(jìn)行自由組合。【詳解】A、分離比6：3：2：1，可拆成（2：1）×（3：1），則可能是AA合子致死，若A雄配子50%致死，則A：a=1：2，親本產(chǎn)生的四種雄配子及比例為AB：Ab：aB：ab=1：1：2：2，雌配子及比例為AB：Ab：aB：ab=1：1：1：1，利用棋盤法后得到的分離比是6：3：2：1，A正確；B、分離比7：3：1：1，兩個雙顯，9變成7；少了2個單顯，3變成1，即雜合的單顯致死，可能是AaBB和Aabb合子致死，也可能是Ab雄配子完全致死，則死亡的四份個體分別是AABb、AAbb、AaBb、Aabb，B正確；C、ab雄配子完全致死，則死亡的個體的基因型是AaBb、Aabb、aaBb、aabb，各死一份，則后代的分離比為8：2：2：0=4：1：1：0，C正確；D、雜合子個體AaBb自交得到后代的表現(xiàn)性及比例為5：3：3：1，出現(xiàn)這特殊比例的原因不可能是AaBb合子致死，否則親本的雜交組合也不存在，若AB雄配子完全致死，則AABb、AABB、AaBb、AaBB各致死一份，分離比5：3：3：1，D錯誤。故選ABC。15.已知某二倍體動物的基因型為Aabb，現(xiàn)分別用紅色和綠色熒光物質(zhì)標(biāo)記該動物的生殖細(xì)胞中的基因A和a（如圖）。下列有關(guān)細(xì)胞分裂過程中（不考慮突變）可能觀察到的現(xiàn)象的敘述，正確的是（　?。〢.進(jìn)行有絲分裂時，某細(xì)胞含有4個熒光點(diǎn)，且4個熒光點(diǎn)的紅色熒光點(diǎn)顏色兩兩相同B.進(jìn)行有絲分裂時，某細(xì)胞分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞中都同時含2種顏色的熒光點(diǎn)C.進(jìn)行減數(shù)分裂時，某細(xì)胞的一極含有2個紅色熒光點(diǎn)，另一極含有2個綠色熒光點(diǎn)D.進(jìn)行減數(shù)分裂時，某細(xì)胞的一極含有1個紅色熒光點(diǎn)，另一極含有1個綠色熒光點(diǎn)

9【答案】ABCD【解析】【分析】1、有絲分裂過程：（1）間期：進(jìn)行DNA的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成；（2）前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；（3）中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；（4）后期：著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；（5）末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。2、減數(shù)分裂過程：（1）減數(shù)第一次分裂間期：染色體的復(fù)制。（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細(xì)胞質(zhì)分裂。（3）減數(shù)第二次分裂過程：①前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失?！驹斀狻緼、因?yàn)椴豢紤]突變的情況，有絲分裂間期進(jìn)行復(fù)制后，其基因型為AAaabbbb，某細(xì)胞含有4個熒光點(diǎn)，且4個熒光點(diǎn)的紅色熒光點(diǎn)顏色兩兩相同，A正確；B、進(jìn)行有絲分裂時，細(xì)胞分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞的基因型都為Aabb，同時含2種顏色的熒光點(diǎn)，B正確；CD、進(jìn)行減數(shù)分裂時，減數(shù)第一次分裂間期進(jìn)行復(fù)制后，其基因型為AAaabbbb，減數(shù)第一次分裂后期兩極的基因分別為AAbb和aabb，因此減數(shù)第一次分裂后期的細(xì)胞一極含有2個紅色熒光點(diǎn)，另一極含有2個綠色熒光點(diǎn)；進(jìn)行減數(shù)分裂時，若發(fā)生交叉互換，減數(shù)第一次分裂后期兩極的基因分別為Aabb和Aabb，在減數(shù)第二次分裂后期兩極的基因分別為Ab和ab，則細(xì)胞一極含有1個紅色熒光點(diǎn)，另一極含有1個綠色熒光點(diǎn)，CD正確。故選ABCD。16.某家族中某些成員患有甲種遺傳病，與該病有關(guān)的基因用A、a表示。如圖是該家族的系譜圖以及用凝膠電泳的方法得到的部分個體的基因帶譜（相應(yīng)帶譜對應(yīng)A或a基因），據(jù)圖分析下列推斷不正確的是（　?。?/p>

10A.該病常染色體隱性遺傳病或伴X染色體隱性遺傳病B.基因帶譜Ⅰ對應(yīng)A基因，基因帶譜Ⅱ?qū)?yīng)a基因C.2號為該病致病基因的攜帶者，5號為雜合子的概率為1D.1號和2號再生一個正常女孩的概率是3/4【答案】AD【解析】【分析】根據(jù)系譜圖具有“無中生有”的特點(diǎn)可判斷該病是隱性遺傳病；根據(jù)各個體的表現(xiàn)型及其電泳帶譜對應(yīng)關(guān)系可知3號為顯性純合子，4號為隱性純合子，1號和5號均為雜合子；而若該病是伴X染色體隱性遺傳病，則1號一定是純合子，與前述的判斷相矛盾，故該病只能是常染色體隱性遺傳病?！驹斀狻緼、根據(jù)系譜圖具有“無中生有”的特點(diǎn)可判斷該病是隱性遺傳??；根據(jù)各個體的表型及其電泳帶譜對應(yīng)關(guān)系可知3號為顯性純合子，4號為隱性純合子，1號和5號均為雜合子；而若該病是伴X染色體隱性遺傳病，則1號一定是純合子，與前述的判斷相矛盾，因此該病只能是常染色體隱性遺傳病，A錯誤；B、該病是常染色體隱性遺傳病，4號是aa，因此Ⅱ?qū)?yīng)a基因，Ⅰ對應(yīng)A基因，B正確；C、由于該病是常染色體隱性遺傳病，4號是aa，那么2號一定是Aa，5號正常且電泳條帶有2條，因此5號一定是Aa，C正確；D、1號和2號均為該病攜帶者（Aa），因此1號和2號再生一個正常女孩的概率=3/4×1/2=3/8，D錯誤；故選AD。二、填空題17.如圖為某家族遺傳系譜圖，基因A、a控制甲病，基因B、b控制乙病，Ⅱ1不攜帶致病基因，Ⅱ6無乙病基因，回答下列問題：

11（1）甲病為____遺傳病。（2）Ⅱ3基因型為___；若Ⅱ3產(chǎn)生了一個aXBXB的卵細(xì)胞，則與該卵細(xì)胞同時形成的極體的基因組成為_______（僅發(fā)生一次分裂異常）。（3）Ⅲ4是純合子的概率為________。（XBY或XbY視為純合子）（4）若Ⅲ2與Ⅲ3婚配，則所生男孩患病概率為_______?！敬鸢浮浚?）常染色體顯性（2）①.aaXBXb②.a（3）1/3（4）1/2##50%【解析】【分析】伴性遺傳指由性染色體上基因控制的性狀，其性狀遺傳與性別有關(guān)的現(xiàn)象。伴X顯性遺傳的特點(diǎn)：①女性患者多于男性患者；②代代相傳；③交叉遺傳；若是伴X顯性遺傳，則患病男性的母親和女兒也會是該病的患者。伴X隱性遺傳的特點(diǎn)：①男性患者多于女性患者；②交叉遺傳；③一般為隔代遺傳；若是伴X隱性遺傳，則女性患者的父親和兒子也會是該病的患者。若不考慮致病基因在X和Y染色體的同源區(qū)段的情況，則不符合上述伴性遺傳的特征時，致病基因可能是在常染色體上。【小問1詳解】根據(jù)Ⅱ5和Ⅱ6都患甲病，但是他們生了一個女兒Ⅲ3是正常的，因此該病是顯性遺傳病，如果是伴X染色體顯性遺傳病，Ⅱ5患病，那么他的女兒Ⅲ3一定是患者，這與題干矛盾，因此該病是常染色體顯性遺傳病?！拘?詳解】分析乙?。焊鶕?jù)Ⅱ1和Ⅱ2都不患乙病，但是生了一個患病的兒子Ⅲ2，判斷乙病是隱性遺傳病，如果是常染色體隱性遺傳病，Ⅱ1一定是攜帶者，這與題干矛盾，因此該病是伴X染色體隱性遺傳病。Ⅱ3兩病都不患，但是有個患乙病的父親，因此她的基因型是aaXBXb。若Ⅱ3產(chǎn)生了一個aXBXB的卵細(xì)胞，說明在減數(shù)第二次分裂后期XBXB未分離，那么與其同時形成的極體的基因組成為a。【小問3詳解】Ⅲ3不患病，那么Ⅱ5和Ⅱ6的基因型都是Aa，Ⅲ4只患甲病則基因型是1/3AAXBY，2/3AaXBY，因此Ⅲ4是純合子的概率為1/3。

12【小問4詳解】Ⅲ2兩病都患，但是Ⅱ1正常，因此關(guān)于甲病的基因型就是Aa，關(guān)于乙病的基因型就是XbY，因此Ⅲ2的基因型就是AaXbY，Ⅲ3兩病都不患，那么關(guān)于甲病的基因型就是aa，關(guān)于乙病，由于其父母都不患乙病，且Ⅱ6無乙病基因，則Ⅲ3的基因型是aaXBXB，她和Ⅲ2AaXbY結(jié)婚所生男孩只可能患甲病，患病的概率為1/2。18.利用某二倍體自花傳粉植物進(jìn)行兩組雜交實(shí)驗(yàn)（親本雜交得F1，自交得F2），雜交涉及的四對相對性狀分別是紅果（紅）與黃果（黃），由基因A/a控制；子房二室（二）與多室（多），由基因B/b控制；圓形果（圓）與長形果（長），由基因D/d控制；單一花序（單）與復(fù)狀花序（復(fù)），由基因E/e控制。實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下表，請回答下列問題：組別雜交組合F1表型F2表型及個體數(shù)甲紅二×黃多紅二450紅二、160紅多、150黃二、50黃多乙圓復(fù)×長單圓單510圓單、240圓復(fù)、240長單、10長復(fù)（1）根據(jù)組別甲的數(shù)據(jù)在圖甲中標(biāo)出F1中B/b基因在染色體上的位置，根據(jù)組別乙的數(shù)據(jù)在圖乙中標(biāo)出F1中E/e基因在染色體上的位置（已標(biāo)出A/a、D/d基因的位置）。_______。（2）若想探究控制果實(shí)紅/黃和圓/長這兩對相對性狀的基因是否符合自由組合定律，現(xiàn)以結(jié)紅圓果實(shí)、紅長果實(shí)、黃圓果實(shí)和黃長果實(shí)的純合植株為材料設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)，請完善下列實(shí)驗(yàn)思甲乙路和預(yù)期結(jié)果。實(shí)驗(yàn)思路：方案一：選結(jié)紅圓果實(shí)的純合植株和結(jié)_______果實(shí)的純合植株進(jìn)行雜交；方案二：選結(jié)紅長果實(shí)的純合植株和結(jié)_______果實(shí)的純合植株進(jìn)行雜交；分別獲得F1，F(xiàn)1自交，統(tǒng)計(jì)自交后代中果實(shí)的性狀分離比。預(yù)期結(jié)果：若自交后代中果實(shí)的性狀分離比接近___，則控制果實(shí)紅/黃和圓/長這兩對相對性狀的基因符合自由組合定律。

13【答案】（1）（2）①.黃長②.黃圓③.9：3：3：1【解析】【分析】1、甲組實(shí)驗(yàn)中，親本是紅二與黃多雜交，子一代全部為紅二，說明紅果對黃果為顯性性狀，子房二室對多室為顯性性狀，子一代基因型為AaBb，親本基因型為AABB、aabb；子二代的性狀分離比接近于9∶3∶3∶1，說明控制這兩對相對性狀的兩對等位基因位于兩對同源染色體上，遵循基因的自由組合定律。2、乙組實(shí)驗(yàn)中，親本是圓復(fù)與長單雜交，子一代全部為圓單，說明圓形果對長形果為顯性性狀，單一花序?qū)?fù)狀花序?yàn)轱@性性狀，子一代基因型為DdEe，親本基因型為DDee、ddEE；子二代的性狀分離比為51∶24∶24∶1，說明控制這兩對相對性狀的兩對等位基因位于一對同源染色體上，遵循基因的連鎖與互換定律，且D與e連鎖、d與E連鎖?！拘?詳解】甲組實(shí)驗(yàn)中，親本是紅二與黃多雜交，子一代全部為紅二，說明紅果對黃果為顯性性狀，子房二室對多室為顯性性狀，子一代基因型為AaBb，親本基因型為AABB、aabb；子二代的性狀分離比接近于9∶3∶3∶1，說明控制這兩對相對性狀的兩對等位基因位于兩對同源染色體上，遵循基因的自由組合定律。乙組實(shí)驗(yàn)中，親本是圓復(fù)與長單雜交，子一代全部為圓單，說明圓形果對長形果為顯性性狀，單一花序?qū)?fù)狀花序?yàn)轱@性性狀，子一代基因型為DdEe，親本基因型為DDee、ddEE；子二代的性狀分離比為51∶24∶24∶1，說明控制這兩對相對性狀的兩對等位基因位于一對同源染色體上，遵循基因的連鎖與互換定律，且D與e連鎖、d與E連鎖。因此位置如下：【小問2詳解】要探究控制果實(shí)紅黃和圓長這兩對相對性狀的基因是否符合自由組合定律，可以采用相對性狀的親本雜交，再讓子一代自交的實(shí)驗(yàn)方法，實(shí)驗(yàn)思路為：將結(jié)紅圓果實(shí)的純合植株和結(jié)黃長果實(shí)的純合植株雜交（或結(jié)紅長果實(shí)的純合植株和結(jié)黃圓果實(shí)的純合植株雜交），獲得F1，F(xiàn)1自交獲得F2，統(tǒng)計(jì)F2中果實(shí)的性狀分離比。預(yù)期結(jié)果：若F2

14中果實(shí)的性狀分離比符合9∶3∶3∶1，則控制果實(shí)紅黃和圓長這兩對相對性狀的基因符合自由組合定律；若F2中果實(shí)的性狀分離比不符合9∶3∶3∶1，則控制果實(shí)紅黃和圓長這兩對相對性狀的基因不符合自由組合定律。19.蘆花雞的性別決定方式為ZW型，該種雞腿部有毛稱為毛腿，與之對應(yīng)的為光腿，該對相對性狀由常染色體上的基因A/a控制；雞冠有單冠和復(fù)冠兩種表型，由另一對同源染色體上的基因B/b控制，兩對等位基因獨(dú)立遺傳?，F(xiàn)讓光腿單冠雄雞與毛腿復(fù)冠雌雞交配產(chǎn)生足夠多的F1，F(xiàn)1的表型及比例為毛腿單冠雄雞：毛腿單冠雌雞：毛腿復(fù)冠雌雞=1：1：1．回答下列問題：（1）上述兩對等位基因發(fā)生自由組合的時期為_______。（2）已知單冠為顯性性狀，針對上述比例的出現(xiàn)，某生物興趣小組提出了兩種觀點(diǎn)。觀點(diǎn)一：控制單冠和復(fù)冠基因位于常染色體上，且雄雞中基因型為bb的個體死亡。觀點(diǎn)二：控制單冠和復(fù)冠的基因僅位于Z染色體上，且基因型為____的個體死亡。若觀點(diǎn)二正確，則親本中雄雞的基因型為_____。（3）請你以F1為材料設(shè)計(jì)一個簡單的雜交實(shí)驗(yàn)，對上述兩種觀點(diǎn)進(jìn)行判斷（僅針對單冠和復(fù)冠這一對相對性狀）。實(shí)驗(yàn)思路：讓F1中_____交配，觀察子代的表型及比例。預(yù)期結(jié)果：若F2中雌雄雞的性別比例是1：1，則觀點(diǎn)二正確；若F2中雌雄雞的性別比例是_______【答案】（1）減數(shù)分裂I后期（減數(shù)第一次分裂后期）（2）①.ZbZb②.aaZBZb（3）①.單冠雌雄雞②.4：3【解析】【分析】根據(jù)題意，雞的兩對相對性狀分別受一對等位基因控制，由于二者獨(dú)立遺傳，遵循基因的自由組合定律。單獨(dú)分析每對性狀，光腿×毛腿→F1雌雄全為毛腿，說明毛腿對光腿為顯性，A/a位于常染色體遺傳；單冠雄×復(fù)冠雌→F1單冠雄：單冠雌：復(fù)冠雌=1：1：1，說明單冠對復(fù)冠為顯性，B/b位于常染色體或Z染色體遺傳，雄雞中基因型為bb或ZbZb的個體死亡?！拘?詳解】親本光腿雄雞與毛腿雌雞交配，所得子代全表現(xiàn)為毛腿，因此光腿為隱性性狀；根據(jù)題干可知，兩對等位基因位于兩對同源染色體上，而非同源染色體上的非等位基因之間自由組合（重組）發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期?！拘?詳解】若B/b基因位于Z染色體上，且基因型為ZbZb的個體死亡，親本光腿單冠雄雞與毛腿復(fù)冠雌雞的基因型分別為aaZBZ_、A_ZbW，分開分析每一種性狀，F(xiàn)1只有毛腿，因此親本的基因型為aa和AA，F(xiàn)1有復(fù)冠雌雞，其基因型為ZbW，因此親本的基因型為ZBZb、ZbW，所以雙親的基因型為aaZBZb、AAZbW。

15【小問3詳解】欲確定上述兩種觀點(diǎn)哪種正確，可以讓F1中單冠雌雄雞交配，觀察子代的表現(xiàn)型及比例，若B/b基因位于常染色體上，則F2中單冠雄雞與單冠雌雞的基因型均為Bb，且雄雞中基因型為bb的個體死亡，因此雌雄比不等于1：1，雌雄雞的性別比例是4：3；若B/b基因位于Z染色體上，則F1中單冠雌雞與單冠雄雞的基因型分別為ZBW和ZBZb，二者交配，F(xiàn)2中沒有致死情況，雌雄比為1：1。

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