河南省南陽市第一中學(xué)校2023-2024學(xué)年高三上學(xué)期第一次月考 生物解析Word版.docx

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南陽一中2023年秋期高三年級(jí)第一次月考生物試卷一、選擇題（每題1-5分，共45分）1.如下圖是人們常見的幾種生物。據(jù)下圖分析，下列說法正確的是（　?。〢.依據(jù)是否含有染色體，生物①⑤與其他生物不同B.依據(jù)是否能進(jìn)行光合作用，生物①③⑤與其他生物不同C.依據(jù)是否含有核糖核酸，生物①⑤與其他生物不同D.依據(jù)是否含有葉綠體，生物④與其他生物不同【答案】A【解析】【分析】①藍(lán)細(xì)菌屬于原核生物，不含染色體，含葉綠素、藻藍(lán)素，可進(jìn)行光合作用；②衣藻（低等植物）屬于真核生物，含葉綠體，可進(jìn)行光合作用；③大熊貓屬于高等動(dòng)物，真核生物；④冷箭竹屬于高等植物，真核生物；⑤新冠病毒不具有細(xì)胞結(jié)構(gòu)?！驹斀狻緼、①藍(lán)細(xì)菌屬于原核生物，不含染色體，⑤新冠病毒不具有細(xì)胞結(jié)構(gòu)，不含染色體，依據(jù)是否含有染色體，生物①⑤與其他生物不同，A正確；B、依據(jù)是否能進(jìn)行光合作用，生物①②④可進(jìn)行光合作用，與其他生物不同，B錯(cuò)誤；C、依據(jù)是否含有核糖核酸，5種生物均含有核糖核酸，所以無法區(qū)分，C錯(cuò)誤；D、依據(jù)是否含有葉綠體，生物②④含葉綠體，與其他生物不同，D錯(cuò)誤。故選A。2.染色和顯色反應(yīng)是生物實(shí)驗(yàn)常用的方法，下列關(guān)于染色和顯色反應(yīng)的敘述，正確的是（）A.向2mL蘋果組織樣液中加入1mL的斐林試劑，混勻后50～65℃水浴加熱，溶液呈現(xiàn)磚紅色B.向2mL雞蛋清中加入4滴質(zhì)量濃度為0.01g/mL的CuSO4溶液，混勻后出現(xiàn)紫色C.將花生子葉制成臨時(shí)切片，直接置于光學(xué)顯微鏡下，能觀察到橘黃色脂肪顆粒D.可用斐林試劑檢測(cè)麥芽糖能否被麥芽糖酶水解【答案】A【解析】 【分析】生物組織中化合物的鑒定：（1）斐林試劑可用于鑒定還原糖，在水浴加熱的條件下，溶液的顏色變化為磚紅色（沉淀）。斐林試劑只能檢驗(yàn)生物組織中還原糖（如葡萄糖、麥芽糖、果糖）存在與否，而不能鑒定非還原性糖（如淀粉、蔗糖）。（2）蛋白質(zhì)可與雙縮脲試劑產(chǎn)生紫色反應(yīng)。（3）脂肪可用蘇丹Ⅲ染液鑒定，呈橘黃色。（4）淀粉遇碘液變藍(lán)。【詳解】A、蘋果組織樣液中含有還原糖，還原糖可與斐林試劑反應(yīng)在水浴條件下加熱產(chǎn)生磚紅色沉淀，故向2mL蘋果組織樣液中加入1mL的斐林試劑，混勻后50～65℃水浴加熱，溶液呈現(xiàn)磚紅色，A正確；B、用雙縮脲試劑鑒定蛋白質(zhì)時(shí)，應(yīng)該先加NaOH創(chuàng)造堿性環(huán)境，再向組織樣液中加入3-4滴0.01g/mL的CuSO4溶液，混勻后才出現(xiàn)紫色，B錯(cuò)誤；C、將花生子葉制成臨時(shí)切片，需要使用蘇丹Ⅲ染色液染色后才能在光學(xué)顯微鏡下看到橘黃色的顆粒，C錯(cuò)誤；D、不能用斐林試劑檢測(cè)麥芽糖能否被麥芽糖酶水解，麥芽糖與麥芽糖的水解產(chǎn)物—葡萄糖，都能與斐林試劑發(fā)生反應(yīng)，D錯(cuò)誤。故選A。3.“茶園養(yǎng)雞”是一種新型的生態(tài)養(yǎng)殖模式，為探究雞糞對(duì)土壤肥力的影響，研究人員將C、N、P作為計(jì)量土壤肥力的元素進(jìn)行了調(diào)查，結(jié)果下圖所示。下列分析錯(cuò)誤的是（　?。〢.土壤中碳與氮的含量比值與雞糞添加量呈負(fù)相關(guān)B.通過添加雞糞可增加氮的相對(duì)含量來提高茶園土壤肥力C.氮是葉綠素的組成元素，缺氮會(huì)使葉片變黃且影響產(chǎn)量D.細(xì)胞與無機(jī)環(huán)境的元素種類相同體現(xiàn)了二者具有統(tǒng)一性【答案】D【解析】【分析】由題圖判斷：隨著雞糞添加量的增加，土壤中C含量基本保持不變，N含量呈上升趨勢(shì)，而P含量呈下降趨勢(shì)?！驹斀狻緼、從題圖中可以看出，隨著雞糞添加量的增加，土壤中C含量基本保持不變，而N含量呈上升趨勢(shì)，因此土壤中碳與氮的含量比值與雞糞添加量呈負(fù)相關(guān)，A正確； B、從題圖中可以看出，隨著雞糞添加量的增加，土壤中N含量呈上升趨勢(shì)，而N含量是土壤肥力的一個(gè)重要指標(biāo)，B正確；C、葉綠素的元素組成包括C、H、0、N、Mg，若缺氮元素，則葉綠素不能正常合成，則葉片呈現(xiàn)類胡蘿卜素的顏色，即黃色，C正確；D、組成細(xì)胞的元素在無機(jī)環(huán)境中都能找到，但無機(jī)環(huán)境的某些元素如放射性元素在細(xì)胞中無法找到，D錯(cuò)誤。故選D。4.蓖麻種子富含脂肪。某研究小組將蓖麻種子置于黑暗及其他各項(xiàng)條件均適宜的環(huán)境中培養(yǎng)。定期檢查萌發(fā)種子（含幼苗）的干重以及部分物質(zhì)的含量的變化情況結(jié)果如圖所示。據(jù)圖分析，下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.在蓖麻種子萌發(fā)過程中，油脂可以轉(zhuǎn)化成糖類B.第6—10天蓖麻種子的干重減少與呼吸作用消耗有機(jī)物有關(guān)C.前6天蓖麻種子的干重增加，導(dǎo)致種子干重增加的主要元素是OD.實(shí)驗(yàn)第10天后如果提供所需的礦質(zhì)元素離子即可使萌發(fā)種子（含幼苗）的干重顯著增加【答案】D【解析】【分析】由圖可知，種子萌發(fā)過程中干重先增加后下降，油脂類物質(zhì)含量下降，糖類物質(zhì)含量先增加后下降?！驹斀狻坑蓤D可知，蓖麻種子在萌發(fā)過程中油脂含量下降，糖類含量上升，說明油脂可以轉(zhuǎn)化成糖類，A正確；B、干重減少主要是呼吸作用消耗有機(jī)物所致，C正確；C、油脂不斷地轉(zhuǎn)變成糖類，糖類物質(zhì)中氧含量大于脂肪，因此導(dǎo)致種子干重增加的主要元素是氧元素，C正確； D、由于該實(shí)驗(yàn)中蓖麻種子始終在黑暗條件下培養(yǎng)，種子萌發(fā)后也不能進(jìn)行光合作用，只能進(jìn)行呼吸作用，所以干重還會(huì)繼續(xù)下降，D錯(cuò)誤。故選D。5.利用從動(dòng)物組織中提取的膠原蛋白制作的手術(shù)縫合線，機(jī)體對(duì)其無排斥反應(yīng)，手術(shù)一段時(shí)間后，可被人體組織細(xì)胞消化、吸收，避免了拆線的痛苦和麻煩。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.縫合線處檢測(cè)不到相應(yīng)抗膠原蛋白的抗體B.該手術(shù)縫合線的消化、吸收需要其他蛋白參與C.構(gòu)成蛋白質(zhì)的氨基酸，人體細(xì)胞自身都能合成D.經(jīng)酒精處理后的該手術(shù)縫合線仍能與雙縮脲試劑反應(yīng)呈紫色【答案】C【解析】【分析】蛋白質(zhì)是由氨基酸脫水縮合而成的化合物，可以和雙縮脲試劑反應(yīng)呈紫色?！驹斀狻緼、由題干信息“機(jī)體對(duì)其無排斥反應(yīng)”，可推知縫合線處檢測(cè)不到抗膠原蛋白的抗體，A正確；B、手術(shù)縫合線的化學(xué)本質(zhì)是蛋白質(zhì)，該手術(shù)縫合線的消化需要蛋白酶的催化，產(chǎn)生的氨基酸進(jìn)入細(xì)胞需要載體蛋白的參與，B正確；C、蛋白質(zhì)被分解成的氨基酸中，可能有些是人體細(xì)胞不能合成的必需氨基酸，C錯(cuò)誤；D、經(jīng)酒精處理后的該手術(shù)縫合線肽鍵沒有斷裂，仍能與雙縮脲試劑反應(yīng)呈紫色，D正確。故選C。6.圖甲為基因型為MmTt的獼猴精原細(xì)胞的分裂圖像，圖乙為該細(xì)胞分裂過程中的染色體變化曲線。不考慮基因突變和染色體變異，下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.該獼猴精原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂可產(chǎn)生四種基因型的精細(xì)胞B.圖乙中ab段表示染色體復(fù)制，處于bc段的細(xì)胞可能不存在同源染色體C.圖甲細(xì)胞處于有絲分裂中期，產(chǎn)生子細(xì)胞的基因型與親代細(xì)胞相同D.圖甲細(xì)胞可對(duì)應(yīng)圖乙的bc段，同源染色體上的等位基因即將分離【答案】D 【解析】【分析】圖甲為基因型為MmTt的獼猴精原細(xì)胞，兩對(duì)基因分別位于兩對(duì)同源染色體上，遵循自由組合定律；圖示細(xì)胞處于有絲分裂中期，著絲粒（點(diǎn)）排列在赤道板上。圖乙為圖甲細(xì)胞分裂過程中的染色體變化曲線，ab段表示分裂間期DNA復(fù)制、蛋白質(zhì)合成（染色體復(fù)制），出現(xiàn)姐妹染色單體；c-d表示著絲粒分裂，姐妹染色單體分開。【詳解】A、基因型為MmTt的獼猴精原細(xì)胞，兩對(duì)基因遵循自由組合定律，故該獼猴的精原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂可產(chǎn)生四種基因型（MT、Mt、mT、mt）的精細(xì)胞，A正確；B、圖乙中ab段每條染色體上DNA數(shù)加倍，若圖乙為減數(shù)分裂圖像，bc段可表示減數(shù)分裂I的前、中、后以及減數(shù)分裂II的前期和中期，減數(shù)分裂II不存在同源染色體，B正確；C、圖甲細(xì)胞處于有絲分裂中期，其子細(xì)胞染色體是親代細(xì)胞姐妹染色單體分開形成，故產(chǎn)生子細(xì)胞的基因型與親代細(xì)胞相同，C正確；D、圖甲細(xì)胞為有絲分裂中期，其姐妹染色單體即將分離，等位基因位于同源染色體上，其分離發(fā)生在減數(shù)分裂I，D錯(cuò)誤。故選D。7.下圖表示雄果蠅體內(nèi)某細(xì)胞分裂過程中每條染色體上DNA含量的變化（曲線甲）和與之對(duì)應(yīng)的染色體數(shù)目的變化（曲線乙），下列說法不正確的是（）A.BC段DNA分子進(jìn)行復(fù)制，染色體數(shù)目未加倍B.CD和FG對(duì)應(yīng)的時(shí)間段，細(xì)胞中均含有兩個(gè)染色體組C.D點(diǎn)對(duì)應(yīng)時(shí)刻之后，單個(gè)細(xì)胞中可能不含Y染色體D.EF段DNA含量的變化是由于同源染色體的分離導(dǎo)致的【答案】D【解析】【分析】據(jù)乙圖變化曲線可知，該分裂表示減數(shù)分裂，因此AC表示減數(shù)分裂前的間期，CF表示減數(shù)第一次分裂和減數(shù)第二次分裂的前中期，F(xiàn)H表示減數(shù)第二次分裂的后末期。 【詳解】A、據(jù)圖可知，BC段表示每條染色體上的DNA分子由1個(gè)變成2個(gè)，說明此時(shí)進(jìn)行DNA分子的復(fù)制，但復(fù)制后的兩條染色單體共用一個(gè)著絲粒，染色體數(shù)目并沒有發(fā)生改變，A正確；B、據(jù)圖可知，CD段表示減數(shù)第一次分裂，含有2個(gè)染色體組，F(xiàn)G段表示減數(shù)第二次分裂后期，著絲粒已分裂，染色體數(shù)目加倍，此時(shí)細(xì)胞中也含有2個(gè)染色體組，B正確；C、D點(diǎn)對(duì)應(yīng)時(shí)刻之后，由于同源染色體分離，X和Y染色體分別進(jìn)入不同的子細(xì)胞，因此單個(gè)細(xì)胞中可能不含Y染色體，C正確；D、EF段每條染色體上DNA含量由2個(gè)變成1個(gè)，這是由于著絲粒分裂導(dǎo)致的，D錯(cuò)誤。故選D。8.利用“假說——演繹法”，孟德爾發(fā)現(xiàn)了兩大遺傳定律。下列關(guān)于孟德爾的研究及兩大遺傳學(xué)定律的說法，正確的是（）A.第一階段都是發(fā)現(xiàn)問題，發(fā)現(xiàn)問題都建立在純合親本雜交和F1自交遺傳實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上B.孟德爾假說的核心內(nèi)容是“生物體能產(chǎn)生數(shù)量相等的雌雄配子”C.為驗(yàn)證作出的假設(shè)是否正確，孟德爾設(shè)計(jì)并完成了正反交實(shí)驗(yàn)D.孟德爾兩大遺傳學(xué)定律的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)相同，都發(fā)生在減數(shù)分裂的過程中【答案】A【解析】【分析】孟德爾發(fā)現(xiàn)遺傳定律用了假說—演繹法，其基本步驟：提出問題→作出假說→演繹推理→實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證→得出結(jié)論。①提出問題（在實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)上提出問題）；②做出假設(shè)（生物的性狀是由細(xì)胞中的遺傳因子決定的；體細(xì)胞中的遺傳因子成對(duì)存在；配子中的遺傳因子成單存在；受精時(shí)雌雄配子隨機(jī)結(jié)合）；③演繹推理（如果這個(gè)假說是正確的，這樣F1會(huì)產(chǎn)生兩種數(shù)量相等的配子，這樣測(cè)交后代應(yīng)該會(huì)產(chǎn)生兩種數(shù)量相等的類型）；④實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證（測(cè)交實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證，結(jié)果確實(shí)產(chǎn)生了兩種數(shù)量相等的類型）；⑤得出結(jié)論（就是分離定律）?！驹斀狻緼、孟德爾提出問題是建立在純合親本雜交和F1自交的遺傳實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)上的，A正確；B、孟德爾假說的核心內(nèi)容是“形成配子時(shí)成對(duì)的遺傳因子彼此分離，分別進(jìn)入不同的配子中”，B錯(cuò)誤；C、為驗(yàn)證作出的假設(shè)是否正確，孟德爾設(shè)計(jì)并完成了測(cè)交實(shí)驗(yàn)，C錯(cuò)誤；D、基因的分離定律的實(shí)質(zhì)是減數(shù)第一次分裂后期同源染色體的分離，而基因的自由組合定律的實(shí)質(zhì)是減數(shù)第一次分裂后期非同源染色體的自由組合，所以兩者的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)不同，D錯(cuò)誤。故選A。9.用某種高等植物的純合紅花植株與純合白花植株進(jìn)行雜交，F(xiàn)1全部表現(xiàn)為紅花。若F1自交，到的F2植株中，紅花為272株，白花為212株；若用純合白花植株的花粉給F1紅花植株授粉，得到的子代植株中，紅花為101株，白花為302株。根據(jù)上述結(jié)果推斷，下列正確的是（　?。?A.F2中白花植株都是純合子B.F2中紅花植株的基因型有2種C.控制紅花與白花的基因在一對(duì)同源染色體上D.F2中白花植株的基因型種類比紅花植株的多【答案】D【解析】【分析】分析題意：F1自交，得到的F2植株中，紅花為272株，白花為212株，即紅花：白花比例接近9：7；又由于“用純合白花植株的花粉給F1紅花植株授粉”，該雜交相當(dāng)于測(cè)交，得到的子代植株中，紅花為101株，白花為302株，由此可以確定該對(duì)表現(xiàn)型由兩對(duì)基因共同控制（假設(shè)相應(yīng)基因?yàn)锳和a、B和b），并且A_B_表現(xiàn)為紅花，A_bb、aaB_、aabb全部表現(xiàn)為白花?！驹斀狻緼、F2中白花植株的基因型為AAbb、aaBB、aabb、Aabb、aaBb，既有純合子也有雜合子，A錯(cuò)誤；B、F2中紅花植株的基因型有AABB、AABb、AaBB、AaBb，共4種，B錯(cuò)誤；C、根據(jù)題意，“用純合白花植株的花粉給F1紅花植株（AaBb）授粉”，該雜交相當(dāng)于測(cè)交，得到的子代植株中，紅花為101株，白花為302株，紅花：白花=1：3，為1：1：1：1的變式，說明控制紅花與白花的基因在兩對(duì)同源染色體上，遵循基因的自由組合定律，C錯(cuò)誤；D、F2中白花植株的基因型有5種，紅花植株的基因型有4種，故白花植株的基因型種類比紅花植株的多，D正確。故選D。10.某種昆蟲的體色受常染色體基因的控制，有三種表現(xiàn)型?，F(xiàn)用一對(duì)純合灰色該昆蟲雜交，F(xiàn)1都是黑色；F1中的雌雄個(gè)體相互交配，F(xiàn)2體色表現(xiàn)為9黑:6灰:1白。F1中的雌性與白色雄性雜交后代為1黑:2灰:1白。下列敘述不正確的是（）A.該昆蟲體色遺傳遵循基因的自由組合定律B.若F1中的雄性與白色雌性雜交，后代表現(xiàn)仍為1黑:2灰:1白C.F2灰色昆蟲中能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體占1/2D.F2黑色昆蟲中4/9的的個(gè)體與F1基因型相同【答案】C【解析】【分析】根據(jù)題意分析可知：F2中小鼠的體色為黑:灰:白=9:6:1，是“9:3:3:1”的變式，這說明小鼠的毛色受兩對(duì)等位基因的控制（相應(yīng)的基因用A和a、B和b表示），且這兩對(duì)等位基因的遺傳遵循基因的自由組合定律。黑色鼠的基因型為A._B_，灰色鼠的基因型為A_bb和aaB_ ，白色鼠的基因型為aabb?！驹斀狻緼、F2體色表現(xiàn)為9黑：6灰：1白，是“9：3：3：1”的變式，這說明昆蟲體色受兩對(duì)等位基因的控制且遵循基因自由組合定律，A正確；B、若F1與aabb雜交，后代基因型為AaBb、Aabb、aaBb、aabb，所以表現(xiàn)型仍為1黑：2灰：1白，B正確；C、F2灰色昆蟲的基因型有AAbb、Aabb、aaBB、aaBb，比例為1：2：1：2，所以，能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體占1/3，C錯(cuò)誤；D、F2黑色昆蟲有四種基因型，分別是1AABB、2AABb、2AaBB、4AaBb，其中AaBb占4/9，D正確。故選C。11.玉米紫色（A）對(duì)白色（a）為顯性，非甜（Su）對(duì)甜（su）為顯性，控制兩對(duì)性狀的基因獨(dú)立遺傳?，F(xiàn)將紫色非甜玉米（AASuSu）和白色甜玉米（aasusu）雜交，得到F1，F(xiàn)1自交得到的F2中出現(xiàn)紫色甜玉米。下列相關(guān)敘述中，正確的是（）A.F2產(chǎn)生的紫色甜玉米中Aasusu所占比例是1/2B.F2產(chǎn)生的紫色甜玉米與白色甜玉米進(jìn)行雜交，可篩選純合的紫色甜玉米C.F1經(jīng)花藥離體培養(yǎng)后可直接獲得二倍體純合紫色甜玉米，能明顯縮短育種年限D(zhuǎn).花藥離體培養(yǎng)技術(shù)中，需要對(duì)花藥和培養(yǎng)基進(jìn)行滅菌，且需要添加植物激素【答案】B【解析】【分析】分析題文：玉米紫色（A）對(duì)白色（a）為顯性，非甜（Su）對(duì)甜（su）為顯性，控制兩對(duì)性狀的基因獨(dú)立遺傳，說明A/a和Su/su這兩對(duì)基因遵循自由組合定律。現(xiàn)將紫色非甜玉米（AASuSu）和白色甜玉米（aasusu）雜交，得到F1，則F1的基因型為AaSusu，F(xiàn)1自交，即AaSusu×AaSusu?！驹斀狻緼、F2產(chǎn)生的紫色甜玉米A_susu在所有F2中所占比例是3/4×1/4=3/16，F(xiàn)2產(chǎn)生的Aasusu在所有F2中所占比例是2/4×1/4=2/16，因此F2產(chǎn)生的紫色甜玉米中Aasusu所占比例是2/16÷3/16=2/3，A錯(cuò)誤；B、F2產(chǎn)生的紫色甜玉米A_susu與白色甜玉米aasusu進(jìn)行雜交，Aasusu×aasusu→Aasusu（紫色甜玉米）、aasusu（白色甜玉米），AAsusu×aasusu→Aasusu（紫色甜玉米），即雜合子紫色甜玉米與白色甜玉米進(jìn)行雜交，后代既有紫色甜玉米又有白色甜玉米，而純合子紫色甜玉米與白色甜玉米進(jìn)行雜交，后代只有紫色甜玉米，子代情況不一樣，從而篩選出純合的紫色甜玉米，B正確；C、F1經(jīng)花藥離體培養(yǎng)后，再經(jīng)過染色體加倍處理可獲得二倍體純合紫色甜玉米，能明顯縮短育種年限，C錯(cuò)誤；D、花藥離體培養(yǎng)技術(shù)中，需要對(duì)花藥進(jìn)行消毒而不 滅菌，培養(yǎng)基進(jìn)行滅菌，且需要添加植物激素，D錯(cuò)誤。故選B。12.科學(xué)家對(duì)控制豌豆的7對(duì)相對(duì)性狀的相關(guān)基因進(jìn)行了染色體定位，結(jié)果如下圖所示（不考慮基因突變），據(jù)此分析不正確的是（）A.可選取V/v、A/a兩對(duì)基因研究自由組合定律B.I/i、A/a兩對(duì)基因之間可能發(fā)生基因重組C.可選用其中的任意一對(duì)相對(duì)性狀研究分離定律D.選GpgpIi基因型的豌豆自交，所結(jié)果實(shí)中豆莢顏色和子葉顏色的性狀分離比相同【答案】D【解析】【分析】1、基因重組：（1）概念：在生物體進(jìn)行有性生殖的過程中，控制不同性狀的基因?qū)Φ闹匦陆M合。（2）類型：①基因的自由組合：隨著減數(shù)第一次分裂的后期非同源染色體的自由組合，非等位基因也自由組合。②基因的交換：減數(shù)分裂的四分體時(shí)期，位于同源染色體上的等位基因隨著非姐妹染色單體之間互換而發(fā)生交換。（3）意義：基因重組是生物變異的來源之一，是生物多樣性的原因之一，對(duì)生物進(jìn)化具有重要意義。2、自由組合定律的內(nèi)容和實(shí)質(zhì)：①內(nèi)容：具有獨(dú)立性的兩對(duì)或多對(duì)相對(duì)性狀的遺傳因子進(jìn)行雜交時(shí)，在子一代產(chǎn)生配子時(shí)，在同一對(duì)遺傳因子分離的同時(shí)，不同對(duì)的遺傳因子表現(xiàn)為自由組合。②實(shí)質(zhì)：形成配子時(shí)非同源染色體上的基因自由組合?！驹斀狻緼、由圖示可知，V/v、A/a兩對(duì)基因分別位于第Ⅳ號(hào)，第Ⅰ號(hào)染色體上，互為非同源染色體上非等位基因，因此可以研究自由組合定律，A正確；B、基因重組包括非同源染色體上非等位基因的自由組合和同源染色體上非等位基因的重新組合，I/i、A/a為同源染色體上的兩對(duì)基因，可能隨交叉互換而發(fā)生基因重組，B正確；C、分離定律研究一對(duì)等位基因控制的一對(duì)相對(duì)性狀，因此可選用其中的任意一對(duì)相對(duì)性狀研究分離定律，C正確； D、所結(jié)果實(shí)中豆莢是由母本子房壁細(xì)胞形成，因此與母本基因型相同，無性狀分離，子葉為受精卵形成的胚的組成部分，有性狀分離，D錯(cuò)誤。故選D。13.在孟德爾的一對(duì)或兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳實(shí)驗(yàn)過程中，子代出現(xiàn)3：1或者9：3：3：1的前提是F1產(chǎn)生的各種配子比例相同且都存活，但在雜交或者自交過程中，偶爾也會(huì)出現(xiàn)精子或者卵子不育或者部分不育導(dǎo)致性狀分離比特殊化。下列有關(guān)特殊比例的出現(xiàn)推測(cè)不合理的是（）A.若基因型為Aa植株自交后代性狀分離比為2：1，可能顯性純合子致死B.若基因型為Aa植株自交后代性狀分離比為11：1，可能含a精子或卵子有4/5致死C.若基因型為AaBb植株自交后代性狀分離比為4：1：1，可能含ab的精子或卵子致死D.若基因型為AaBb植株自交后代性狀分離比為2：3：3：1，可能含AB的精子或卵子致死【答案】D【解析】【分析】正常情況下，孟德爾的一對(duì)相對(duì)性狀或者兩對(duì)相對(duì)性狀，子代出現(xiàn)3：1或者9：3：3：1，是因?yàn)镕1產(chǎn)生的配子比例是一致的，并且配子都存活下來。若有配子不育或者致死情況出現(xiàn)，子代的表現(xiàn)型或者基因型的比例會(huì)發(fā)生變化?！驹斀狻緼、基因型Aa的植株自交性狀分離比為2：1，可能顯性純合子致死，不會(huì)是隱性純合，A正確；B、基因型Aa的植株自交性狀分離比為11：1，aa占1/12=1/2×1/6，雌配子或雄配子中A與a的比例為5∶1，可能a精子或者卵子有4/5致死，B正確；C、基因型AaBb的植株自交性狀分離比為4：1：1（8：2：2），可能是基因型為ab的精子或卵子致死，C正確；D、基因型AaBb的植株自交性狀分離比為2：3：3：1，可能是基因型為AB的精子和卵子致死，D錯(cuò)誤。故選D。14.某種小鼠的毛色受AY（黃色）、A（鼠色）、a（黑色）3個(gè)基因控制，三者互為等位基因，AY對(duì)A、a為完全顯性，A對(duì)a為完全顯性，并且基因型AYAY胚胎致死（不計(jì)入個(gè)體數(shù)）。下列敘述錯(cuò)誤的是（　?。〢.若AYA個(gè)體與AYa個(gè)體雜交，則F1有3種基因型B若AYa個(gè)體與Aa個(gè)體雜交，則F1有3種表現(xiàn)型C.若1只黃色雄鼠與若干只黑色雌鼠雜交，則F1可同時(shí)出現(xiàn)鼠色個(gè)體與黑色個(gè)體D.若1只黃色雄鼠與若干只鼠色雌鼠雜交，則F1可同時(shí)出現(xiàn)黃色、鼠色與黑色個(gè)體 【答案】C【解析】【分析】由題干信息可知，AY對(duì)A、a為完全顯性，A對(duì)a為完全顯性，AYAY胚胎致死，因此小鼠的基因型及對(duì)應(yīng)毛色表現(xiàn)型有AYA（黃色）、AYa（黃色）、AA（鼠色）、Aa（鼠色）、aa（黑色）。【詳解】A、若AYA個(gè)體與AYa個(gè)體雜交，由于基因型AYAY胚胎致死，則F1有AYA、AYa、Aa共3種基因型，A正確；B、若AYa個(gè)體與Aa個(gè)體雜交，產(chǎn)生的F1的基因型及表現(xiàn)型有AYA（黃色）、AYa（黃色）、Aa（鼠色）、aa（黑色），即有3種表現(xiàn)型，B正確；C、若1只黃色雄鼠（AYA或AYa）與若干只黑色雌鼠（aa）雜交，產(chǎn)生的F1的基因型為AYa（黃色）、Aa（鼠色），或AYa（黃色）、aa（黑色），不會(huì)同時(shí)出現(xiàn)鼠色個(gè)體與黑色個(gè)體，C錯(cuò)誤；D、若1只黃色雄鼠（AYA或AYa）與若干只鼠色雌鼠（AA或Aa）雜交，若親本為雜合鼠色雌鼠，則產(chǎn)生的F1的基因型為AYA（黃色）、AA（鼠色）、AYa（黃色）、Aa（鼠色），或AYA（黃色）、AYa（黃色）、Aa（鼠色）、aa（黑色），則F1可同時(shí)出現(xiàn)黃色、鼠色與黑色個(gè)體，D正確。故選C。15.某二倍體自花傳粉植物，其花色有黃色和白色，花色受多對(duì)等位基因共同控制。讓黃色花植株與白色花植株雜交得F1，F(xiàn)1均表現(xiàn)為黃色花，F(xiàn)1自交得到的F2中白色花植株占1/64。黃色花的顏色深淺存在基因疊加效應(yīng)即顯性基因越多，黃色越深。再次統(tǒng)計(jì)F2中花色由深到淺的表現(xiàn)型及比例依次為深暗黃色：暗黃色：中度深黃色：深黃色：中度黃色：淺黃色：白色=1：6：15：20：15：6：1。下列相關(guān)敘述不正確的是（）A.基因與性狀之間不都是一一對(duì)應(yīng)的關(guān)系，但一對(duì)基因可能可以控制多種性狀B.該植物的花色受到三對(duì)等位基因控制，且遺傳遵循基因的自由組合定律C.根據(jù)題干分析，F(xiàn)1實(shí)際表現(xiàn)為中度黃色花且只含有三個(gè)顯性基因D.表現(xiàn)為中度深黃色花的植株的基因型共有6種，F(xiàn)2的此表現(xiàn)型植株中純合子占1/5【答案】C【解析】【分析】黃色花植株與白色花植株雜交得F1，F(xiàn)1均表現(xiàn)為黃色花，說明黃色為顯性；F1自交得到的F2中白色花植株占1/64，說明該對(duì)相對(duì)性狀受三對(duì)等位基因控制，且符合基因的自由組合定律；題干中顏色由深到淺的表現(xiàn)型對(duì)應(yīng)基因型顯性基因依次為6、5、4、3、2、1、0個(gè)?！驹斀狻緼、基因與性狀之間可以是一一對(duì)應(yīng)的關(guān)系(單基因遺傳病)；可以一對(duì)基因控制多對(duì)性狀，如某對(duì)基因控制某種酶合成，這種酶是某個(gè)反應(yīng)的中間催化酶；也可以是多對(duì)基因控制一對(duì)性狀，A正確；B、F1自交得到的F2 中白色花植株占1/64，說明該植物的花色受到三對(duì)等位基因控制，且符合基因的自由組合定律，B正確；C、若相關(guān)基因?yàn)锳/a，B/b，C/c，結(jié)合題意可知F1為AaBbCc，實(shí)際表現(xiàn)為深黃色花且只含有三個(gè)顯性基因，C錯(cuò)誤；D、根據(jù)題意，F(xiàn)1為AaBbCc，表現(xiàn)為中度深黃色花的植株的基因型中有4個(gè)顯性基因，F(xiàn)2中表現(xiàn)為中度深黃色花的植株所占比例為15/64，基因型共有6種，F(xiàn)2的此表現(xiàn)型植株中純合子(1/64AABBcc、1/4AAbbCC、1/4aaBBCC)占(3/64)/(15/64)=1/5，D正確。故選C。16.某繁殖力超強(qiáng)鼠的自然種群中，體色有黃色、黑色、灰色三種，體色色素的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示。已知控制色素合成的兩對(duì)基因位于兩對(duì)常染色體上，基因B能完全抑制基因b的表達(dá)，不含基因A的個(gè)體會(huì)由于黃色素在體內(nèi)過多積累而導(dǎo)致50%的個(gè)體死亡。下列敘述不正確的是（）A.黃色鼠個(gè)體可有三種基因型B.若讓一只黃色雌鼠與一只灰色雄鼠交配，F(xiàn)1全為黑色鼠，則雙親的基因型為aaBB和AAbbC.兩只黑色鼠交配，子代只有黃色和黑色，且比例接近l：6，則雙親中一定有一只基因型是AaBbD.基因型為AaBb的雌、雄鼠自由交配，子代個(gè)體表型及比例為黃：黑：灰=2：9：3【答案】C【解析】【分析】根據(jù)題干信息可知，基因型aa__體色為黃色且有50%死亡率，基因型A_B_體色為黑色，基因型A_bb體色為灰色?！驹斀狻緼、黃色鼠基因型可能為aaBB、aaBb、aabb，A正確；B、黃色雌鼠aa__與灰色雄鼠A_bb交配，F(xiàn)1全為黑色A_B_，親本只能是aaBB和AAbb，B正確；C、兩只黑色鼠A_B_交配，子代只有黃色aa__和黑色A_B_，可知雙親一定都是Aa，后代aa有50%死亡，故aa：A-=1：6，由于后代黃色和黑色比例接近l：6，說明雙親至少一方含有BB，故親本的基因型為AaBB、AaBB或AaBb、AaBB，C錯(cuò)誤； D、基因型AaBb的雌、雄鼠自由交配，子代符合A_B_：A_bb：aaB_：aabb=9：3：3：1，即黃：黑：灰=4：9：3，又由于黃色個(gè)體有50%的死亡率，因此子代個(gè)體表型及比例為黃：黑：灰=2：9：3，D正確。故選C。17.果蠅3號(hào)染色體上的基因L1和L2分別決定了果蠅的裂翅和正常翅，當(dāng)L1基因純合時(shí)會(huì)導(dǎo)致胚胎不能正常發(fā)育而死亡。研究人員發(fā)現(xiàn)，某裂翅果蠅品系（如下圖）的3號(hào)染色體上存在另一對(duì)基因D/d，其中D基因也有純合致死的效應(yīng)。下列分析正確的是（）A.果蠅控制裂翅的基因只能以雜合子的形式連續(xù)遺傳B.上述兩對(duì)基因L1/L2和D/d在遺傳時(shí)遵循自由組合定律C.該品系雌雄果蠅相互交配，L1與D基因的頻率會(huì)逐代降低D.若該品系雌雄果蠅相互交配后代出現(xiàn)一定比例的正常翅，最可能的原因是發(fā)生了基因突變【答案】A【解析】【分析】根據(jù)題意“果蠅3號(hào)染色體上的基因L1和L2分別決定了果蠅的裂翅和正常翅，當(dāng)L1基因純合時(shí)會(huì)導(dǎo)致胚胎不能正常發(fā)育而死亡。3號(hào)染色體上存在另一對(duì)基因D/d，其中D基因也有純合致死的效應(yīng)”，即L1L1致死，DD致死?！驹斀狻緼、由于當(dāng)L1基因（控制裂翅）純合時(shí)會(huì)導(dǎo)致胚胎不能正常發(fā)育而死亡，因此群體中不存在裂翅的純合子，故果蠅控制裂翅的基因只能以雜合子的形式連續(xù)遺傳，A正確；B、上述兩對(duì)基因L1/L2和D/d位于一對(duì)同源染色體上，其遺傳時(shí)不遵循自由組合定律，B錯(cuò)誤；C、該品系雌雄果蠅相互交配，子代基因型為L1L1dd（致死）、L1L2Dd、L2L2DD（致死）、因此子代中L1與D基因的頻率仍保持各為50%，L1與D基因的頻率沒有降低，C錯(cuò)誤；D、若該品系雌雄果蠅相互交配后代出現(xiàn)一定比例的正常翅，說明親本產(chǎn)生了一定比例為L1D的配子，由于基因突變的頻率較低，因此上述配子的形成可能是減數(shù)第一次分裂前期同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生了互換，D錯(cuò)誤。故選A。18.下列有關(guān)說法正確的有幾項(xiàng)（） （1）基因在染色體上的提出者是薩頓，證明者是摩爾根（2）薩頓利用假說—演繹法，推測(cè)基因位于染色體上，且基因都位于染色體上（3）自然界性別決定的方式只有XY型和ZW型（4）生物的性別是由性染色體決定的，性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)（5）性別既受性染色體控制，又與部分基因有關(guān)（6）含X染色體的配子是雌配子，含Y染色體的配子是雄配子（7）玉米、小麥、西瓜等植物雌、雄同株，細(xì)胞內(nèi)無性染色體（8）基因位于XY的同源區(qū)段，則性狀表現(xiàn)與性別無關(guān)A.2項(xiàng)B.3項(xiàng)C.4項(xiàng)D.5項(xiàng)【答案】B【解析】【分析】1、生物的性別主要由性染色體決定，同時(shí)與環(huán)境因素有關(guān)。2、性染色體上存在與性別相關(guān)的基因，但不是所有基因都與性別相關(guān)，如紅綠色盲基因也位于性染色體上。3、女性性染色體為XX，可形成含X配子，男性性染色體為XY，可形成含X配子和含Y配子?！驹斀狻浚?）薩頓運(yùn)用類比推理的方法提出基因在染色體的假說，摩爾根運(yùn)用假說演繹法證明基因在染色體上，（1）正確；（2）薩頓利用類比推理法，推測(cè)基因位于染色體上，（2）錯(cuò)誤；（3）自然界性別決定的方式不只有XY型和ZW型，如蜜蜂的性別由染色體組數(shù)決定，（3）錯(cuò)誤；（4）性染色體上的基因并非都與性別決定有關(guān)，比如人的紅綠色盲基因位于X染色體上，但其與性別決定無關(guān)，（4）錯(cuò)誤；（5）性染色體上存在與性別相關(guān)的部分基因，故性別既受性染色體控制，又與部分基因有關(guān)，（5）正確；（6）雄性的性染色體組成是XY，可產(chǎn)生含X染色體的雄配子，（6）錯(cuò)誤；（7）玉米、小麥、西瓜等植物雌、雄同株，細(xì)胞內(nèi)無性染色體，雌雄蕊的分化由某些基因決定，（7）正確；（8）基因位于XY的同源區(qū)段，性狀表現(xiàn)與性別也有關(guān)，如XbXb和XbYB雜交，子代雌性全為隱性，雄性全為顯性，（8）錯(cuò)誤。綜上所述，（1）、（5）、（7）正確，其他均錯(cuò)誤，ACD錯(cuò)誤，B正確。故選B。19.抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因決定的一. 種遺傳病，下列推斷不正確的是（）A.該病女性患者中雜合子與純合子的病癥程度有差異B.男性的該致病基因只能來自母方，又只會(huì)傳遞給女兒C.可以通過對(duì)胎兒的性別鑒定的方式為該病患者優(yōu)生提供依據(jù)D.患者的正常子女?dāng)y帶其父母?jìng)鬟f的致病基因【答案】D【解析】【分析】基因位于性染色體上，所以遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳?！驹斀狻緼、女性患者由于X染色體的隨機(jī)失活，雜合子與純合子的病癥有差異，A正確；B、根據(jù)X染色體的傳遞規(guī)律可知，男性的該致病基因只能來自母方，又只會(huì)傳遞給女兒，B正確；C、該病是伴性遺傳病，可以根據(jù)性別鑒定，來為該病患者優(yōu)生提供依據(jù)，C正確；D、患者的正常子（XdY）女（XdXd）一定不攜帶該患者傳遞的致病基因（XD），若有，則表現(xiàn)為患病，D錯(cuò)誤。故選D。20.對(duì)于由性染色體決定性別的生物來說，性染色體.上的基因在遺傳時(shí)總是與性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳。下列與性別決定和伴性遺傳有關(guān)的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.屬于ZW型性別決定類型的生物，ZW個(gè)體為雌性，ZZ個(gè)體為雄性B.女孩是紅綠色盲基因攜帶者，該致病基因可能來自她的父親或母親C.抗維生素D佝僂病基因在X染色體上，Y染色體上無它的等位基因D.位于性染色體同源區(qū)段上的基因所控制的性狀不會(huì)表現(xiàn)出伴性遺傳【答案】D【解析】【分析】決定性別的基因位于性染色體上，但性染色體上的基因不都決定性別，性染色體上的遺傳方式都與性別相關(guān)聯(lián)，稱為伴性遺傳。伴X染色體隱性遺傳?。喝缂t綠色盲、血友病等，其遺傳特點(diǎn)：男患者多于女患者；隔代交叉遺傳，即男患者將致病基因通過女兒傳給他的外孫。伴X染色體顯性遺傳?。喝缈咕S生素D佝僂病，其遺傳特點(diǎn)：女患者多于男患者；世代相傳?！驹斀狻緼、屬于ZW型性別決定類型生物，ZW個(gè)體為雌性，ZZ個(gè)體為雄性，A正確；B、女孩是紅綠色盲基因攜帶者，其性染色體是兩個(gè)XX，這兩個(gè)X是由父親和母親各提供一個(gè)，但是不能確定攜帶致病基因的那個(gè)X是來自父親還是母親，B正確；C、抗維生素D佝僂病基因在X染色體上，Y染色體上無它的等位基因，C正確； D、位于性染色體同源區(qū)段上的基因所控制的性狀也會(huì)與性別相關(guān)聯(lián)，表現(xiàn)出伴性遺傳的特征，D錯(cuò)誤。故選D。21.貓為XY型性別決定，控制毛色的基因B（黑色）與b（橙色）僅位于X染色體上，且X染色體比Y染色體大得多。已知正常雌貓?bào)w細(xì)胞中的一個(gè)X染色體上的基因在表達(dá)時(shí)是失活的（X染色體失活），同一個(gè)體的不同細(xì)胞中失活的X染色體是隨機(jī)的。下列說法錯(cuò)誤的是（）A.關(guān)于毛色，雌性個(gè)體存在三種基因型，雄性個(gè)體只存在兩種基因型B.雄性個(gè)體產(chǎn)生配子時(shí)，某細(xì)胞同時(shí)出現(xiàn)基因B與b是交叉互換的結(jié)果C.黑色雄貓的后代可能同時(shí)存在三種表現(xiàn)型D.基因型相同的兩只雜合雌貓，其毛色表現(xiàn)并非完全相同【答案】B【解析】【分析】當(dāng)貓細(xì)胞中存在兩條X染色體時(shí)，只有隨機(jī)1條X染色體上的基因能表達(dá)，其余X染色體高度螺旋化失活成為巴氏小體，說明當(dāng)雌性貓X染色體上的基因?yàn)殡s合時(shí)，體細(xì)胞會(huì)隨機(jī)表達(dá)顯性或隱性的基因，即該個(gè)體顯性性狀和隱性性狀可能同時(shí)表現(xiàn)?！驹斀狻緼、雌性個(gè)體存在三種基因型，即XBXB、XBXb、XbXb，控制毛色的基因B（黑色）與b（橙色）僅位于X染色體上，雄性個(gè)體只存在兩種基因型，即XAY、XaY，A正確；B、控制毛色的基因B（黑色）與b（橙色）僅位于X染色體上，雄性個(gè)體只含有一條X染色體，不能通過交叉互換產(chǎn)生B與b，B錯(cuò)誤；C、若黑色雄貓與橙黑相間的雌性雜交，后代可能同時(shí)存在橙色、黑色、橙黑相間三種表現(xiàn)型，C正確；D、因同一個(gè)體的不同細(xì)胞中失活的X染色體是隨機(jī)的，故基因型相同的兩只雜合雌貓（XBXb），B或b可能表達(dá)失活，其毛色表現(xiàn)并非完全相同，D正確。故選B。22.Leri-Weill軟骨骨生成障礙綜合征（LWD）是一種遺傳病，致病基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段。下圖是某家族關(guān)于該病的系譜圖（相關(guān)基因用B和b表示），已知Ⅱ-4是純合子。下列說法不正確的是（）A.LWD是一種顯性遺傳病 B.Ⅱ-3的基因型是XBYb，Ⅲ-3的基因型是XBXbC.若Ⅱ-3與表型正常的女性結(jié)婚，建議生男孩D.LWD患者可通過基因治療完全治愈而不遺傳給后代【答案】D【解析】【分析】題圖分析：軟骨生成障礙綜合征屬于X、Y染色體的同源區(qū)段的遺傳病，圖中Ⅱ-4是純合子，若為隱性遺傳病，Ⅱ-2的基因型為XbXb，則Ⅰ-1含有Xb基因，其基因型為XbYB，而Ⅱ-3患病，與題意不符合，故該病為顯性遺傳病。【詳解】A、若為隱性遺傳病，Ⅱ-2的基因型為XbXb，則Ⅰ-1含有Xb基因，其基因型為XbYB，而Ⅱ-3患病，與題意不符合，故該病為顯性遺傳病，A正確；B、該病為顯性遺傳病，Ⅰ-1的基因型為XbYb，則Ⅱ-3的基因型是XBYb，Ⅱ-6的基因型為XbYb，Ⅲ-3患病，可推導(dǎo)其基因型為XBXb，B正確；C、Ⅱ-3的基因型是XBYb，與一表現(xiàn)型正常的女子（XbXb）結(jié)婚，生女兒患病，兒子正常，故建議生男孩，C正確；D、基因治療的對(duì)象是具有致病基因的體細(xì)胞，但生殖細(xì)胞遺傳物質(zhì)沒有發(fā)生改變，所以其后代仍有患病風(fēng)險(xiǎn)，D錯(cuò)誤。故選D。23.某二倍體植物的花色有紅色（顯性）和白色（隱性）兩種，受等位基因R/r控制?，F(xiàn)有一株1號(hào)染色體三體的純合紅花植株，讓該三體植株與正常的白花植株雜交，再讓F1中三體植株與正常的白花植株進(jìn)行測(cè)交，得F2。已知四體植株不致死，下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.若F2中紅花：白花=1：1，則等位基因R/r不位于Ⅰ號(hào)染色體上B.若F2中三體植株占50%，則等位基因R/r不位于Ⅰ號(hào)染色體上C.若F2中紅花：白花=5：1，則等位基因/r位于1號(hào)染色體上D.若F1中三體植株進(jìn)行自交，則F2中三體植株所占比例為1/2【答案】B【解析】【分析】基因的分離定律的實(shí)質(zhì)：在雜合子細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；在減數(shù)分裂形成配子的過程中，等位基因會(huì)隨同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入兩個(gè)配子中，獨(dú)立隨配子遺傳給后代?！驹斀狻緼、若F2中紅花：白花=1：1，則說明F1中三體植株的基因型為Rr，即等位基因R/r不位于1號(hào)染色體上，A項(xiàng)正確； B、無論等位基因R/r位于1號(hào)染色體上，還是位于其他染色體上，F(xiàn)1中三體植株與正常的白花植株進(jìn)行測(cè)交，F(xiàn)2中三體植株均占50%，B項(xiàng)錯(cuò)誤；C、若F2中紅花：白花=5：1，則說明F1中三體植株的基因型為RRr，等位基因R/r位于1號(hào)染色體上，C項(xiàng)正確；D、若F1中三體植株進(jìn)行自交，F(xiàn)2中四體植株：三體植株：正常植株=1：2：1，即F2中三體植株所占比例為1/2，D項(xiàng)正確；故選B。24.已知果蠅長翅和小翅、紅眼和棕眼分別受一對(duì)等位基因控制。某同學(xué)讓一只長翅紅眼雌果蠅與一只長翅棕眼雄果蠅雜交，發(fā)現(xiàn)子一代中表現(xiàn)型及其分離比為長翅紅眼：長翅棕眼：小翅紅眼：小翅棕眼=3：3：1：1。下列描述錯(cuò)誤的是（）A.根據(jù)上述結(jié)果只能判斷長翅為顯性B.控制翅型和眼色的兩對(duì)等位基因遵循自由組合定律C.不能通過統(tǒng)計(jì)小翅中雌雄比例來確定其基因是否位于X染色體上D.若已知棕眼為顯性，僅通過觀察子代雄性眼色即可判斷其基因是否位于常染色體上【答案】C【解析】【分析】分析題意，分別統(tǒng)計(jì)子代翅型和眼色表現(xiàn)型和比例，長翅：小翅=3：1，紅眼：棕眼=1:1，親本都是長翅，子代出現(xiàn)性狀分離，可知小翅為隱性性狀；親本有紅眼和棕眼，子代兩種表現(xiàn)型都有，比值為1:1，可知親本是雜合子測(cè)交，但無法判斷顯隱性?！驹斀狻緼、由分析可知，長翅為顯性，A正確；B、兩對(duì)等位基因控制的兩種性狀，子代出現(xiàn)四種表現(xiàn)型，長翅紅眼：長翅棕眼：小翅紅眼：小翅棕眼=3：3：1：1，可知控制翅型和眼色的兩對(duì)等位基因遵循自由組合定律，B正確；C、子代長翅：小翅=3：1，若控制翅型的基因在常染色體上（用A/a表示），親本基因型為Aa×Aa，子代小翅個(gè)體中雌雄比例相等；若控制翅型的基因位于X染色體上，親本基因型為XAXa×XAY，子代小翅個(gè)體只有雄性沒有雌性，故能通過統(tǒng)計(jì)小翅中雌雄比例來確定其基因是否位于X染色體上，C錯(cuò)誤；D、若已知棕眼為顯性（用B表示），可寫出親本的基因型為Bb×bb或XBY×XbXb，前者子代基因型為Bb：bb=1:1，雌雄都有棕眼和紅眼個(gè)體；后者子代基因型及比例為XBXb:XbY=1:1,子代只有雌性為棕眼，僅通過觀察子代雄性眼色即可判斷其基因是否位于常染色體上，D正確。故選C。25.小鼠的性別決定為XY型，一對(duì)相對(duì)性狀長毛、短毛分別由等位基因A、a控制，a基因使精子失活，則下列分析正確的是（） A.若基因位于X染色體上，雌鼠、雄鼠中都能出現(xiàn)短毛B.若基因位于常染色體上，長毛雌性與短毛雄性雜交不會(huì)有后代出生C.若基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段上，種群內(nèi)的該性狀對(duì)應(yīng)的基因型有5種D.如果一對(duì)長毛小鼠雜交的后代性狀分離比為3：1，則基因一定位于X染色體上【答案】D【解析】【分析】由于a基因的精子失活，若基因位于常染色體上，則雌雄親本存在的基因型均是AA、Aa。若基因位于X染色體上，則雌性存在的基因型是XAXA、XAXa，雄性存在的基因型是XAY、XaY?！驹斀狻緼、小鼠的性別決定方式是XY型，則XX是雌性，XY是雄性，a基因使精子失活，a基因的卵細(xì)胞是正常的，因此雌性存在的基因型是XAXA、XAXa，雄性存在的基因型是XAY、XaY，雌性全都表現(xiàn)為長毛，A錯(cuò)誤；B、若基因位于常染色體上，則雄性的短毛的基因型是aa，則一定存在a的精子與a的卵細(xì)胞結(jié)合，與題干信息違背，B錯(cuò)誤；C、若基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段上，則雌性存在的基因型有XAXA、XAXa、XAYA、XaYA，共四種基因型，C錯(cuò)誤；D、若基因位于常染色體上，則一對(duì)長毛小鼠雜交的后代不可能出現(xiàn)短毛，則一對(duì)長毛小鼠雜交的后代性狀分離比為3：1，該基因一定位于X染色體上，親本的基因型是XAXa、XAY，D正確。故選D。26.果蠅的翻翅和正常翅是一對(duì)相對(duì)性狀，受一對(duì)等位基因M和m控制(不考慮基因只在Y染色體上)。研究人員讓一只翻翅雄果蠅與正常翅雌果蠅雜交，后代翻翅：正常翅=1：1。下列相關(guān)分析錯(cuò)誤的是（）A.若后代翻翅和正常翅中性別比例均為1：1，則無法確定顯隱性B.若后代翻翅全為雌性而正常翅全為雄性，則可確定翻翅為顯性C.若后代翻翅全為雌性而正常翅全為雄性，則可確定該對(duì)基因只位于X染色體上D.若后代翻翅全為雄性而正常翅全為雌性，則可確定該對(duì)基因位于XY染色體同源區(qū)段上【答案】C【解析】【分析】果蠅的翻翅和正常翅是一對(duì)相對(duì)性狀，受一對(duì)等位基因M和m控制，符合基因的分離定律?！驹斀狻緼、若后代翻翅和正常翅中性別比例均為1:1，則翻翅與正常翅的遺傳為常染色體遺傳的測(cè)交類型,無法判斷該對(duì)相對(duì)性狀的顯隱性，A正確；BC、若后代翻翅全為雌性而正常翅全為雄性，則翻翅為顯性性狀，且相關(guān)基因位于X染色體上 ，或位于XY染色體的同源區(qū)段，即親代基因型為XMY和XmXm，或親代基因型為XMYm和XmXm，B正確，C錯(cuò)誤；D、若后代翻翅全為雄性而正常翅全為雌性，則翻翅為顯性性狀，且相關(guān)基因位于XY染色體的同源區(qū)段，即親代基因型為XmYM和XmXm，D正確。故選C。27.有一些交配方式，可以做到后代中雌性全為一種表型，雄性全為另一種表型。下列四種婚配方式，無法做到這種結(jié)果的是（）A.紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病，色覺正常的男性和紅綠色盲的女性婚配B.禿頭在男性表現(xiàn)為顯性，在女性表現(xiàn)為隱性，一個(gè)禿頭女性和一個(gè)非禿頭男性婚配C.外耳道多毛癥是伴Y染色體遺傳病，外耳道多毛的男性和正常的女性婚配D.Leber遺傳性視神經(jīng)?。↙HON）是線粒體基因控制的遺傳病，正常男性和LHON女性婚配【答案】D【解析】【分析】從性遺傳：決定性狀的基因在常染色體上，在雌、雄性別中有不同表型的遺傳現(xiàn)象。禿頭屬于從性遺傳，常染色體遺傳，男性禿頂基因型為Bb、BB，正?；蛐蜑閎b，女性禿頂?shù)幕蛐蜑閎b，正常的基因型為Bb、BB【詳解】A、色覺正常的男性（XBY）和紅綠色盲的女性（XbXb）婚配，后代XBXb、XbY，雌性全為正常，雄性全為色盲，A不符合題意；B、一個(gè)禿頭女性（BB）和一個(gè)非禿頭男性（bb）婚配，后代為Bb，女性非禿頭，男性禿頭，B不符合題意；C、外耳道多毛的男性（XYB或XYb）和正常的女性（XX）婚配，后代男性均為外耳道多毛，女性正常，C不符合題意；D、Leber遺傳性視神經(jīng)病（LHON）是線粒體基因控制的遺傳病，由于受精時(shí)卵細(xì)胞提供細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)，而精子只有頭部（細(xì)胞核）進(jìn)入卵細(xì)胞內(nèi)，因此正常男性和LHON女性婚配，后代不論男女，均患病，D符合題意。故選D。28.人類斑禿屬于常染色體顯性遺傳病，由一對(duì)等位基因PB、pb控制。男性帶有一個(gè)或兩個(gè)斑禿基因（PB）就會(huì)發(fā)生斑禿，而女性需要有兩個(gè)斑禿基因才會(huì)顯示出該性狀。某特定人群中，PB基因的頻率為30％。下列敘述正確的是（）A.斑禿女性和正常男性婚配，若子代為患者，則患者一定為男性B.女性攜帶者的卵原細(xì)胞在減數(shù)第二次分裂時(shí)，只有1條染色體含PB基因 C.在該特定人群中，男性中斑禿的概率為51％，女性中斑禿的概率為49％D.一對(duì)夫婦均為斑禿，生育了一個(gè)正常孩子，原因是發(fā)生了基因突變【答案】A【解析】【分析】題意分析，斑禿屬于常染色體顯性遺傳病，由一對(duì)等位基因PB、pb控制。男性帶有一個(gè)或兩個(gè)斑禿基因（PB）就會(huì)發(fā)生斑禿，而女性需要有兩個(gè)斑禿基因才會(huì)顯示出該性狀。因此男性斑禿的基因型為PBPB和PBpb，女性的斑禿基因型為PBPB。某特定人群中，PB基因的頻率為30％，則pb基因的基因頻率為70%，該特定人群中pbpb個(gè)體的比例為70%×70%=49%，PBPB個(gè)體的比例為30%×30%=9%，PBpb個(gè)體的比例為2×30%×70%=42%【詳解】A、斑禿女性（PBPB）和正常男性（pbpb）婚配，子代的基因型為PBpb，若表現(xiàn)為斑禿，則患者一定為男性，A正確；B、女性攜帶者的基因型為PBpb，則其卵原細(xì)胞在減數(shù)第二次分裂時(shí)，可能出現(xiàn)1條、2條或0條染色體含PB基因的情況，B錯(cuò)誤；C、由分析可知，在該特定人群中，男性中斑禿的概率為42%+9%=51％，女性中斑禿的概率為9％，C錯(cuò)誤；D、一對(duì)夫婦均為斑禿，斑禿女性的基因型為PBPB，斑禿男性的基因型為PBPB或PBpb，二者生育了一個(gè)正常孩子，則該正常孩子的基因型可以是PBpb，表現(xiàn)為女性，并非基因突變引起，D錯(cuò)誤。故選A。29.某家族患有一種單基因遺傳病，如圖是該家族系譜圖以及用凝膠電泳的方法得到的部分個(gè)體的基因帶譜。據(jù)圖分析，下列推斷錯(cuò)誤的是（）A.該遺傳病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳B.1號(hào)、2號(hào)和5號(hào)均攜帶致病基因C.3號(hào)與患有該病的男性婚配，所生子代有一半正常D.通過遺傳咨詢不能完全避免該遺傳病的發(fā)生【答案】C【解析】 【分析】人類遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳?。海?）單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳病（如并指）、常染色體隱性遺傳?。ㄈ绨谆。閄染色體隱性遺傳?。ㄈ缪巡?、色盲）、伴X染色體顯性遺傳?。ㄈ缈咕S生素D佝僂病）。（2）多基因遺傳病是由多對(duì)等位基因異常引起的，如青少年型糖尿病。（3）染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳?。ㄈ缲埥芯C合征）和染色體數(shù)目異常遺傳病（如21三體綜合征）?！驹斀狻緼、根據(jù)無中生有判斷該病是隱性遺傳??；根據(jù)各個(gè)體的表型及其電泳帶譜對(duì)應(yīng)關(guān)系可知3號(hào)為顯性純合子，4號(hào)為隱性純合子，1號(hào)和5號(hào)均為雜合子，而若該病是伴X染色體隱性遺傳病，則1號(hào)一定是純合子，因此該病只能是常染色體隱性遺傳，A正確；B、與該病有關(guān)的基因用A、a表示，1號(hào)和2號(hào)均為該病攜帶者（Aa），5號(hào)一定為雜合子Aa，即三者均攜帶致病基因，B正確；C、3號(hào)為顯性純合子，基因型為AA，與患有該病的男性（aa）婚配，所生子代均正常，C錯(cuò)誤；D、由于該病是常染色體隱性遺傳病，遺傳咨詢并不能避免該病的發(fā)生，需要通過產(chǎn)前診斷預(yù)防遺傳病的發(fā)生，D正確。故選C。30.圖為人類中的一種單基因遺傳病系譜圖，已知該病由一對(duì)等位基因（A和a）控制，但基因的位置還不明確。若不考慮變異，下列分析正確的是（）A.該病為顯性基因控制的遺傳病B.若致病基因在X染色體上，則Ⅱ-4為純合子C.若致病基因在常染色體上，則Ⅲ-4基因型為AaD.若Ⅱ-5不攜帶致病基因，則Ⅲ-2一定是雜合子【答案】D【解析】【分析】幾種常見的單基因遺傳病及其特點(diǎn)：1、伴X染色體隱性遺傳?。喝缂t綠色盲、血友病等，其發(fā)病特點(diǎn)：（1）男患者多于女患者。（2）隔代交叉遺傳，即男患者將致病基因通過女兒傳給他的外孫。 2、伴X染色體顯性遺傳?。喝缈咕S生素D性佝僂病，其發(fā)病特點(diǎn)：（1）女患者多于男患者。（2）世代相傳。3、常染色體顯性遺傳?。喝缍嘀?、并指、軟骨發(fā)育不全等，其發(fā)病特點(diǎn)：患者多，多代連續(xù)得病。4、常染色體隱性遺傳?。喝绨谆　⑾忍烀@啞、苯丙酮尿癥等，其發(fā)病特點(diǎn)：患者少，個(gè)別代有患者，一般不連續(xù)。5、伴Y染色體遺傳：如人類外耳道多毛癥，其特點(diǎn)是：傳男不傳女。【詳解】A、Ⅰ-1和Ⅰ-2不患病，但生下了患病的Ⅱ-2，根據(jù)無中生有為隱性，判斷該病是受隱性基因控制的遺傳病，基因可能位于常染色體上或X染色體上，A錯(cuò)誤；B、若致病基因在X染色體上，則Ⅰ-1為XAY和Ⅰ-2為XAXa，則Ⅱ-4為XAXA或XAXa，B錯(cuò)誤；C、若致病基因在常染色體上，則Ⅱ-4為Aa，所以Ⅲ-4基因型為AA或Aa，C錯(cuò)誤；D、若Ⅱ-5不攜帶該病致病基因，但Ⅲ-6患病，所以該病只能是X染色體隱性遺傳病，Ⅲ-2由于其父親基因型是XaY，則Ⅲ-2基因型是XAXa，D正確。故選D。二、非選擇題（除標(biāo)注外，每空1分，共45分）31.花生種子中儲(chǔ)藏的物質(zhì)以脂肪（油）為主，并儲(chǔ)藏在細(xì)胞的油體（植物細(xì)胞的一種細(xì)胞器）中。種子萌發(fā)時(shí)，脂肪水解成脂肪酸和甘油，脂肪酸和甘油又分別在多種酶的催化作用下，形成葡萄糖，最后轉(zhuǎn)變成蔗糖，并轉(zhuǎn)運(yùn)至胚軸，供給胚的生長和發(fā)育（如圖）。請(qǐng)回答下列問題：（1）油料種子細(xì)胞中含量最多的化合物是____________，花生種子中促進(jìn)脂肪水解成脂肪酸和甘油的酶是____________。（2）油料種子萌發(fā)初期（真葉長出之前），干重先增加、后減少，導(dǎo)致種子干重增加的主要元素是______（填“C“‘N”或“O”）。真葉長出之后，干重增加，原因是__________________。與萌發(fā)前相比，萌發(fā)中的花生種子細(xì)胞內(nèi)，有機(jī)物種類的變化是____________（填“增多”“降低”或“不變”）。（3）為了觀察花生種子中的脂肪，需使用蘇丹Ⅲ染液對(duì)種子的切片進(jìn)行染色，用其染色時(shí)，要用體積分?jǐn)?shù)為50%的酒精溶液而不是蒸餾水洗去浮色，這是因?yàn)開____________________，然后在低倍顯微鏡下找到花生子葉的最薄處，移到____________；換高倍顯微鏡觀察，視野中被染成____________色的脂肪顆粒清晰可見。 （4）實(shí)驗(yàn)證明，相同質(zhì)量的脂肪徹底氧化分解所釋放的能量比糖類多。在有氧呼吸過程中，釋放能量最多的階段是第三階段。因此，相同質(zhì)量的脂肪和糖類在化學(xué)元素含量上最主要的不同點(diǎn)是_______________?！敬鸢浮浚?）①.水②.脂肪酶（2）①.O②.真葉通過光合作用制造了有機(jī)物（多于呼吸作用消耗的有機(jī)物）③.增多（3）①.蘇丹Ⅲ能溶于酒精中②.視野中央③.橘黃（4）相同質(zhì)量的脂肪中所含的氫（氫、碳）元素比糖類多【解析】【分析】脂肪和糖類都只含C、H、O三種元素，但脂肪中C和H的比例比同等質(zhì)量的糖類高，相同質(zhì)量的脂肪徹底氧化分解釋放出的能量比糖類多，因此脂肪是更好的儲(chǔ)能物質(zhì)。脂肪可被蘇丹Ⅲ染液（蘇丹Ⅳ染液）染色成橘黃色（紅色）。脂質(zhì)分為脂肪、磷脂和固醇，固醇又分為膽固醇、性激素、維生素D。【小問1詳解】水是細(xì)胞中含量最多的化合物，油料種子細(xì)胞也不例外，其中含量最多的化合物也是水，花生種子中促進(jìn)脂肪水解成脂肪酸和甘油的酶是脂肪酶，脂肪酶起催化作用?！拘?詳解】油料種子萌發(fā)初期（真葉長出之前），干重先增加、后減少，導(dǎo)致種子干重增加的主要元素是“O，此時(shí)應(yīng)該是脂肪水解消耗水導(dǎo)致干重增加。真葉長出之后，植物細(xì)胞能進(jìn)行光合作用制造有機(jī)物且制造的有機(jī)物多于呼吸消耗，因而表現(xiàn)為干重增加。與萌發(fā)前相比，萌發(fā)中的花生種子細(xì)胞內(nèi)，有機(jī)物分解，因而表現(xiàn)為有機(jī)物種類增多?！拘?詳解】為了觀察花生種子中的脂肪，需使用蘇丹Ⅲ染液對(duì)種子的切片進(jìn)行染色，用其染色時(shí)，要用體積分?jǐn)?shù)為50%的酒精溶液而不是蒸餾水洗去浮色，這是根據(jù)蘇丹Ⅲ染液能溶于酒精中而不溶于水設(shè)計(jì)的，然后在低倍顯微鏡下找到花生子葉的最薄處，移到視野中央；換高倍顯微鏡觀察，在視野中可以看到被染成橘黃色的脂肪顆粒。【小問4詳解】實(shí)驗(yàn)證明，相同質(zhì)量的脂肪中含有的碳、氫比例高，而氧氣含量少，因此，徹底氧化分解所釋放的能量比糖類多。在有氧呼吸過程中，釋放能量最多的階段是第三階段，該階段發(fā)生在線粒體內(nèi)膜上。32.下列示意圖分別表示某雌性動(dòng)物（2n=4）體內(nèi)細(xì)胞正常分裂過程中不同時(shí)期細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)、染色單體數(shù)和核DNA含量的關(guān)系，以及細(xì)胞分裂圖像。請(qǐng)分析并回答； （1）圖1中b柱表示的是____，圖2中可表示造血干細(xì)胞分裂的是____。圖l中Ⅲ的數(shù)量關(guān)系對(duì)應(yīng)圖2中的____，圖l中的數(shù)量關(guān)系由I變化為II的過程，細(xì)胞核內(nèi)發(fā)生的分子水平的變化是_____；由II變化為Ⅲ的過程，相當(dāng)于圖2中的______的過程。圖l中I、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ所對(duì)應(yīng)的細(xì)胞中不一定存在同源染色體的是____，一定不含同源染色體的是_________________。（2）一對(duì)夫婦，妻子表現(xiàn)正常，丈夫患色盲，生了一個(gè)染色體組成為XXY，且患色盲的兒子。可能原因是父親產(chǎn)生精子時(shí)圖2中______時(shí)期發(fā)生異常，也可能是母親產(chǎn)生卵細(xì)胞時(shí)圖2中_____時(shí)期發(fā)生異常。（3）又如下圖，圖A是該種生物的一個(gè)精細(xì)胞，根據(jù)染色體的類型和數(shù)目，判斷圖B中與其來自同一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞的為____?！敬鸢浮浚?）①.染色單體②.甲③.乙④.DNA分子的復(fù)制⑤.丙→乙⑥.I⑦.III、IV（2）①.丙②.乙（3）③【解析】【分析】圖1中a是染色體、b是染色單體、c是DNA；Ⅰ中染色體數(shù)、染色單體數(shù)和DNA分子數(shù)之比為1：0：1，沒有染色單體，且染色體數(shù)目等于正常體細(xì)胞中染色體數(shù)，可能處于間期的G1期、或減數(shù)分裂II后期；Ⅱ中染色體數(shù)、染色單體數(shù)和DNA分子數(shù)之比為1：2：2，且染色體數(shù)目與體細(xì)胞相同，可能處于減數(shù)第一次分裂過程；Ⅲ中染色體數(shù)、染色單體數(shù)和DNA分子數(shù)之比為1：2：2，但染色體數(shù)目只有正常體細(xì)胞的一半，可能處于減數(shù)第二次分裂前期和中期；Ⅳ中染色體數(shù)、染色單體數(shù)和DNA分子數(shù)之比為1：0：1，沒有染色單體，且染色體數(shù)目是體細(xì)胞的一半，應(yīng)該屬于卵細(xì)胞或第二極體。 圖2中甲細(xì)胞含有同源染色體，且染色體的著絲點(diǎn)都排列在赤道板上，處于有絲分裂中期；乙細(xì)胞不含同源染色體，處于減數(shù)第二次分裂中期；丙細(xì)胞含有同源染色體，且同源染色體正在分離，處于減數(shù)第一次分裂后期。【小問1詳解】題圖顯示，b柱在I、IV時(shí)期消失，II、III時(shí)期出現(xiàn)，且為染色體數(shù)的二倍，故b柱表示染色單體；在圖②中，依據(jù)各細(xì)胞內(nèi)染色體的行為特點(diǎn)可知：甲處于有絲分裂中期，乙處于減數(shù)第二次分裂中期，丙處于減數(shù)第一次分裂后期；體細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂，所以圖②中表示體細(xì)胞分裂的是甲；圖1中的Ⅲ中染色體數(shù)、染色單體數(shù)和DNA分子數(shù)之比為1：2：2，但染色體數(shù)目只有正常體細(xì)胞的一半，可能處于減數(shù)第二次分裂前期和中期，故對(duì)應(yīng)圖2中的乙；圖1中的數(shù)量關(guān)系由Ⅰ變化為Ⅱ的過程發(fā)生在細(xì)胞分裂的間期，細(xì)胞核內(nèi)發(fā)生的分子水平的變化是DNA分子復(fù)制；由Ⅱ變化為Ⅲ的過程為減數(shù)第一次分裂，其結(jié)果導(dǎo)致細(xì)胞中的染色體數(shù)減半，相當(dāng)于圖2中的丙變化為乙；圖1中II為減數(shù)分裂I時(shí)期細(xì)胞（或有絲分裂前、中期細(xì)胞），一定存在同源染色體，Ⅲ和Ⅳ所對(duì)應(yīng)的細(xì)胞中染色體數(shù)目均為2，是正常體細(xì)胞的一半，說明是經(jīng)過減數(shù)第一次分裂后形成的，一定不存在同源染色體。Ⅰ所對(duì)應(yīng)的細(xì)胞中染色體數(shù)目為4，與正常體細(xì)胞相同，且沒有染色單體，可能處于減數(shù)第二次分裂后期，也可能是分裂間期的G1期，因此不一定存在同源染色體，故不一定存在同源染色體的是I，一定不含同源染色體的是III、IV。【小問2詳解】紅綠色盲孩子的基因型為XbXbY，只有妻子（正常）的基因型是XBXb，丈夫的基因型是XbY，孩子才可能患病，由此可推出該患兒是由母親產(chǎn)生的XbXb的卵細(xì)胞與父親產(chǎn)生的Y的精子受精后，或由母親產(chǎn)生的Xb的卵細(xì)胞與父親產(chǎn)生的XbY的精子受精后所形成的受精卵發(fā)育而成的，所以該患兒的致病基因來自于母親或父親。正常情況下，父親的精原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂所形成的精子只含有一條X或Y染色體，若X和Y染色體同時(shí)出現(xiàn)在精子中，說明精原細(xì)胞在形成精子的減數(shù)第一次分裂后期中出現(xiàn)異常，X和Y這對(duì)同源染色體沒有正常分離，即圖2中丙時(shí)期發(fā)生異常；正常情況下，母親的卵原細(xì)胞中只含有一條X染色體攜帶有致病基因b，經(jīng)減數(shù)分裂所形成的卵細(xì)胞中也只含有一條Xb染色體，若出現(xiàn)兩條Xb染色體，說明卵原細(xì)胞在形成卵細(xì)胞的減數(shù)第二次分裂過程中出現(xiàn)異常，導(dǎo)致著絲點(diǎn)分裂后所形成的兩條Xb染色體沒有正常分離，即圖2中乙時(shí)期發(fā)生異常?！拘?詳解】減數(shù)第二次分裂主要發(fā)生著絲粒分裂，姐妹染色單體分開，姐妹染色單體為復(fù)制而來，故一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞經(jīng)減數(shù)第二次分裂形成的兩個(gè)精細(xì)胞的染色體組成相同。圖A是該種生物的一個(gè)精細(xì)胞，其中含有的小的染色體為白色，大的染色體絕大部分為白色，說明在減數(shù)第一次分裂時(shí)這對(duì)大的同源染色體發(fā)生了交叉互換，由此可判斷圖B中與圖A來自同一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞的為③。33. 二倍體圓葉風(fēng)鈴草花冠呈藍(lán)色，具有較高的園藝價(jià)值。研究人員發(fā)現(xiàn)三個(gè)純種白花隱性突變品系，其突變基因及基因型如下表。為確定突變基因在染色體上的位置關(guān)系，進(jìn)行如下雜交實(shí)驗(yàn)（不考慮其他突變和互換），請(qǐng)回答下列問題：突變品系突變基因基因型甲W1W1W1/++/++乙W2++/W2W2/++丙W3++/++/W3W3（1）圓葉風(fēng)鈴草花冠細(xì)胞中藍(lán)色色素存在于____________（細(xì)胞器）中。（2）雜交實(shí)驗(yàn)說明：“W1、W2的位置關(guān)系和WI、W3的位置關(guān)系應(yīng)分別是位于、上”，其位置關(guān)系中，下列對(duì)應(yīng)正確的是____（填序號(hào)）。①兩對(duì)同源染色體、兩對(duì)同源染色體②一對(duì)同源染色體、兩對(duì)同源染色體③兩對(duì)同源染色體、一對(duì)同源染色體④一對(duì)同源染色體、一對(duì)同源染色體（3）若將突變品系乙、丙雜交，F(xiàn)l的表型為____，F(xiàn)1自交，F(xiàn)2的表型及比例為__________。（4）雜交一、二中的F1相互雜交，后代出現(xiàn)白花的概率是____。雜交—F2藍(lán)花植株的基因型有____種，其自花傳粉，子代開白花的概率為____。（5）另有一白色突變品系丁，由隱性基因W4決定，甲和丁雜交，F(xiàn)1全為白色，F(xiàn)1自交后代均為白色，可推測(cè)WI和W4的位置關(guān)系是位于染色體______（“同一”“不同”）位點(diǎn)。這體現(xiàn)了基因突變的____性?！敬鸢浮浚?）液泡（2）③（3）①.藍(lán)色②.藍(lán)：白=9:7（4）①.1/4②.四##4③.11/36（5）①.同一②.不定向##多方向【解析】 【分析】1、基因突變概念：DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的替換、增添和缺失，而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變，叫做基因突變。2、基因分離定律和自由組合定律的實(shí)質(zhì)：進(jìn)行有性生殖的生物在進(jìn)行減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時(shí)，位于同源染色體的等位基因隨同源染色體分離而分離，分別進(jìn)入不同的配子中，隨配子獨(dú)立遺傳給后代，同時(shí)位于非同源染色體上的非等位基因進(jìn)行自由組合。【小問1詳解】植物色素存在于液泡或葉綠體，葉綠體中的色素沒有呈藍(lán)色的色素，故圓葉風(fēng)鈴草花冠細(xì)胞中藍(lán)色色素存在于液泡中?！拘?詳解】由雜交一結(jié)果可知，F(xiàn)1基因型為W1+W2+，藍(lán)色表型，F(xiàn)1自交得F2中藍(lán)色：白色=9：7，說明W1W2分別位于兩對(duì)同源染色體上；由雜交二結(jié)果可知，F(xiàn)1基因型為W1+W3+，F(xiàn)1自交得F2中藍(lán)色：白色=1：1，說明W1W3位于一對(duì)同源染色體上，故選③?！拘?詳解】據(jù)題干信息可知，白色為隱性突變，且由（2）分析可知，W1W3位于一對(duì)同源染色體上，且W1W2分別位于兩對(duì)同源染色體上，說明W2W3分別位于兩對(duì)同源染色體上，故將突變品系乙、丙雜交，F(xiàn)l的表型為藍(lán)色（W2+W3+），F(xiàn)1自交，F(xiàn)2的表型及比例為藍(lán)：白=9：7?！拘?詳解】雜交一中的F1基因型為W1+W2+，可產(chǎn)生W1W2、W1+、+W2、++四種配子，雜交二中的F1基因型為W1+W3+，可產(chǎn)生W1+、+W3兩種配子，相互雜交后代出現(xiàn)白花的概率為1/4；雜交—F2中藍(lán)色：白色=9：7，故藍(lán)色基因型為++++、+W1++、+++W2、+W1+W2，共四種；比例為1：2：2：4，自花傳粉，子代開白花的概率為1/4×2/9+1/4×2/9+7/16×4/9=11/36。【小問5詳解】據(jù)題意可知，白色突變品系丁，由隱性基因W4決定，甲和丁雜交，F(xiàn)1全為白色，F(xiàn)1自交后代均為白色，類似隱性純合子連續(xù)兩次自交，F(xiàn)1和F2均為白色隱性表型，說明W1與W4在染色體上具有相同的位點(diǎn)（即同一位點(diǎn)），具有相同的遺傳效應(yīng)；W4與W1互為等位基因，這體現(xiàn)了基因突變的不定向性。34.甲、乙兩種遺傳病是受非同源染色體上的基因控制的，下面是具有兩種遺傳病的家族系譜圖，設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙病顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎，經(jīng)基因檢測(cè)得知Ⅱ7為純合子。請(qǐng)回答下列問題： （1）甲病屬于______遺傳??；乙病屬于______遺傳病。（2）Ⅱ6的基因型是______，Ⅲ10是純合子的概率為______。（3）如果Ⅱ3與Ⅱ4再生一個(gè)孩子，該孩子正常的概率為______，性別為______。（4）假設(shè)Ⅲ8與Ⅲ10結(jié)婚，生出只患有一種病孩子的概率是____________________，生出患有兩種病女孩的概率為______。【答案】（1）①.常染色體顯性②.常染色體隱性（2）①.aaBb或aaBB②.2/3（3）①.1/4②.男或女（4）①.1/2②.1/48【解析】【分析】根據(jù)系譜圖中，I1、I2患甲病而女兒II5不患甲病，可以推測(cè)，甲病為常染色體顯性遺傳??；根據(jù)I1、I2不患乙病，而女兒II4患乙病，可以推測(cè)，乙病為常染色體隱性遺傳病。【小問1詳解】根據(jù)系譜圖中，I1、I2患甲病而女兒II5不患甲病，可以推測(cè)，甲病為常染色體顯性遺傳??；根據(jù)I1、I2不患乙病，而女兒II4患乙病，可以推測(cè)，乙病為常染色體隱性遺傳病?！拘?詳解】由于II6不患甲病，則甲病基因?yàn)閍a；因?yàn)镮1、I2不患乙病但生出患病女兒，因此兩者乙病基因均為Bb，而II6不患乙病，因此II6的基因型為aaBB或aaBb，概率分別為1/3、2/3。II7為純合子，所以基因型為aaBB，Ⅲ10只有獲得Ⅱ6的ab配子時(shí)為雜合子，因此Ⅲ10是純合子的概率為1-2/3×1/2=2/3?！拘?詳解】對(duì)于甲病，Ⅱ3無病、Ⅱ4患病，且后代有患病也有不患病，所以II3為aa，II4為Aa；對(duì)于乙病，Ⅱ3無病、Ⅱ4患病，且后代有患病也有不患病，所以II3為Bb，II4為bb。因此II3基因型為aaBb，II4基因型為Aabb，再生一個(gè)孩子正常的概率為1/2×1/2=1/4。由于兩病均由常染色體上的基因控制，性狀與性別無關(guān)，因此孩子性別可以是男也可以是女?！拘?詳解】Ⅲ8基因型為AaBb，Ⅲ10 基因型為2/3aaBB、1/3aaBb，生出只患甲病孩子的概率是1/2×(2/3+1/3×3/4)=11/24，生出只患乙病孩子的概率是1/2×(1/3×1/4)=1/24，因此生出只患一種病孩子的概率是11/24+1/24=1/2。生出患兩種病女孩的概率是1/2×(1/3×1/4)×1/2=1/48。35.果蠅有多對(duì)相對(duì)性狀，如表為果蠅部分性狀的顯隱性及控制基因所在的染色體。某實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)有純合果蠅品系如下：①長翅直剛毛雌蠅；②長翅直剛毛雄蠅；③殘翅焦剛毛雌蠅；④殘翅焦剛毛雄蠅。請(qǐng)回答下列問題：果蠅相對(duì)性狀長翅和殘翅直剛毛和焦剛毛顯隱性、控制基因及所在染色體長翅(A)對(duì)殘翅(a)為顯性，A/a位于Ⅱ號(hào)常染色體上控制基因?yàn)锽/b,顯隱性及B/b所在染色體未知（1）若只考慮果蠅的直剛毛和焦剛毛這一對(duì)相對(duì)性狀，利用此實(shí)驗(yàn)室條件判斷這對(duì)性狀的顯隱性及B/b是位于常染色體上還是位于X染色體上，可采用的交配組合是____________；當(dāng)實(shí)驗(yàn)結(jié)果為_______________時(shí)，可判斷焦剛毛為顯性性狀且B/b位于X染色體上。當(dāng)實(shí)驗(yàn)結(jié)果為__________________時(shí)，可判斷直剛毛為顯性性狀且B/b位于常染色體上。（2）若已知直剛毛為顯性性狀且B/b位于常染色體上。利用題述實(shí)驗(yàn)材料判斷A/a與B/b是否位于同一對(duì)常染色體上，則實(shí)驗(yàn)思路為_________________，當(dāng)實(shí)驗(yàn)結(jié)果為_________________時(shí)，可判斷A/a與B/b位于不同對(duì)常染色體上。（3）若已知直剛毛為顯性性狀且B/b位于X染色體上。將題述品系①與④雜交，F(xiàn)1中出現(xiàn)了一只焦剛毛果蠅，假設(shè)變異不會(huì)致死，則可能的原因是_________________（答出兩點(diǎn)即可）?！敬鸢浮浚?）①.①×④和②×③②.①×④的子代中雌果蠅均為焦剛毛而雄果蠅均為直剛毛，②×③的子代中雌、雄果蠅均為焦剛毛③.①×④和②×③的子代中雌、雄果蠅均為直剛毛（2）①.選擇①×④（或②×③）獲取F1，讓F1雌、雄果蠅自由交配（或?qū)1進(jìn)行測(cè)交）獲取F2并統(tǒng)計(jì)F2的表型及其比例②.F2中出現(xiàn)四種表型，且比例為9：3：3：1（或F2出現(xiàn)四種表型，且比例為1：1：l：1）（3）親本雌果蠅發(fā)生基因突變，產(chǎn)生含Xb的配子；親本雌果蠅中B基因所在染色體片段缺失，產(chǎn)生不含XB的配子；親本雌果蠅中B基因所在染色體缺失，產(chǎn)生不含XB的配子【解析】 【分析】自由組合定律：當(dāng)具有兩對(duì)（或更多對(duì)）相對(duì)性狀的親本進(jìn)行雜交，在子一代產(chǎn)生配子時(shí)，在等位基因分離的同時(shí)，非同源染色體上的基因表現(xiàn)為自由組合。其實(shí)質(zhì)是非同源染色體上非等位基因自由組合，即一對(duì)染色體上的等位基因與另一對(duì)染色體上的等位基因的分離或組合是彼此間互不干擾的，各自獨(dú)立地分配到配子中去?！拘?詳解】判斷直剛毛和焦剛毛的顯隱性及B/b所在染色體，用長翅直剛毛和殘翅焦剛毛進(jìn)行正反交，即選擇①與④雜交和②與③雜交：若正反交（①×④和②×③）的子代只有一種表現(xiàn)型，且都表現(xiàn)為直剛毛時(shí)，則可判斷直剛毛為顯性，且B/b位于常染色體，即BB×bb→Bb；若焦剛毛為顯性性狀，且位于X染色體上，則②×③親本為XBXB和XbY，子代為XBXb和XBY，即子代中雌、雄果蠅均為焦剛毛；①×④親本為XbXb和XBY，子代為XBXb和XbY，即子代中雌蠅均為焦剛毛而雄蠅均為直剛毛。【小問2詳解】要判斷B/b是否位于Ⅱ號(hào)染色體上，選擇純合長翅直剛毛與純合殘翅焦剛毛（①與④或②與③）的純合雌、雄果蠅雜交，得到F1（AaBb），F(xiàn)1中的雌、雄果蠅隨機(jī)交配，得到F2，觀察并統(tǒng)計(jì)F2果蠅的表現(xiàn)型及比例。預(yù)測(cè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果：F2表現(xiàn)型有四種，長翅直剛毛：長翅焦剛毛：殘翅直剛毛：殘翅焦剛毛=9：3：3：1時(shí)，位于非同源染色體，即A/a與B/b位于不同對(duì)的常染色體上（也可F1進(jìn)行測(cè)交，獲取F2并統(tǒng)計(jì)F2的表型及其比例：若F2出現(xiàn)四種表型，且比例為1：1：l：1，可證明兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳，即位于不同對(duì)的常染色體上）?！拘?詳解】