原子吸收法測定樣品中的鐵或鋅或銅

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1、原子吸收法測定發(fā)樣中的鋅、銅離子含量摘要：本次試驗采用濕法消化法對頭發(fā)樣品進行預處理，配制標準的銅、鋅溶液，然后再采用火焰原子吸收光譜法和石墨爐原子吸收法測定頭發(fā)樣品的鋅銅離子含量的吸光度，將吸光度與標準溶液吸光度相比較，得出頭發(fā)樣品中銅、鋅含量，從而在一定程度上測出一個人的智商。關鍵字：原子吸收法銅鋅吸光度引言鋅、銅等是人體內(nèi)必需的微量元素。他們在人體中具有多方面的生理功能和營養(yǎng)功能。人發(fā)中鋅、銅的含量在一定程度上能夠代表元素在人體中含量的實際水平。體內(nèi)缺少這些元素會引起許多疾病。鋅對小兒神經(jīng)系統(tǒng)的發(fā)育有不可忽略

2、的影響，如果缺乏或減少就會影響大腦一些主要酶，如細胞色素氧化酶、多巴胺β羥化酶和過氧化物歧化酶的活性，使腦的結構發(fā)生改變［1］，從而產(chǎn)生智力低下、反映遲鈍、學習能力下降。銅的缺乏可使大腦皮層分子層及顆粒層變薄，神經(jīng)元減少，這可能是造成兒童智商較低以致學習困難的部分原因。這與Michogan大學所做調(diào)查表明，學習成績好的學生發(fā)鋅、銅含量高于學習成績差的學生的報道相一致［2］。目前，國內(nèi)外測定鋅采用的方法主要有原子吸收光譜法、比色法(如：二硫腙法[3]、鋅試劑法[4.5])及容量法。雙硫腙比色法：測量方法是樣品經(jīng)消化后

3、,在pH4.0～5.5時,鋅離子與雙硫腙形成紫紅色絡合物,溶于四氯化碳，加入硫代硫酸鈉，防止銅、汞、鉛、鉍、銀和鎘等離子干擾，與標準系列比較定量。缺點：大量的玻璃儀器需徹底清洗；需要大量的試劑；方法麻煩和費時，還要求分析人員有較高水平的熟練技術。優(yōu)點：鉛的吸收率線性好，范圍寬；它不公可滿足小樣品而且大量樣品亦能適用；干擾能迅速去除。[3]EDTA容量法：試樣用氯酸鉀飽和的硝酸分解，硫酸冒煙將鉛鋅分離，HAC--NaAC緩沖溶液溶解鉛；在氧化劑存在的氨性溶液中分離鐵、錳、鉍等干擾元素，加掩蔽劑消除銅、鋁的干擾。以二甲

4、酚橙為指示劑，于PH5.5~5.8用EDTA標準溶液進行滴定。它的缺點：操作麻煩、終點判斷的不確定性、以及不適合在渾濁和有顏色的水樣中。其優(yōu)點：簡便、快速、終點敏銳。實驗部分1實驗儀器與材料1.1主要儀器1.1.1AA-6300型原子吸收分光光度儀及配套設備，GFA-EX7i石墨爐，移液槍1.1.250ml容量瓶4只，1ml、2ml、5ml吸量管各一支，吸耳球一個1.2主要材料試劑1.2.1鋅、銅等標準儲備液，濃度均為100ug/ml；去離子水、0.5%HCl2實驗方法2.1采用濕法消化法對頭發(fā)樣進行預處理2.2應

5、用火焰原子吸收法與石墨爐法來測定頭發(fā)樣品中的銅、鋅含量3實驗原理原子吸收光譜分析法主要用于定量分析，其基本依據(jù)是：將一束特定波長的光照射到被測元素的基態(tài)原子蒸氣中，原子蒸氣對這一波長的產(chǎn)生吸收，未被吸收的光則透射過去。在使用銳線光源和低濃度的情況下，基態(tài)原子蒸氣對共振線的吸收符合比爾定率：A=abc將消化好的樣品直接吸入火焰，火焰中形成的光源發(fā)射的特征譜線產(chǎn)生吸收。將測得的樣品吸光度和標準溶液的吸光度進行比較，確定樣品中被測元素的含量。該方法快速、干擾少。在常見濃度下不干擾測定。4實驗步驟4.1樣品預處理精確稱取樣

6、品1.0017g、1.0587g、1.0685g用酸法消解，定容于50ml容量瓶，同時做空白。4.2標準溶液配制4.2.1銅標準溶液配制取4只50毫升容量瓶，依次加入0.04mL、0.1mL、0.2mL、0.4mL100ug/mL的銅標準溶液用2%HCl稀釋至刻度，搖勻。4.2.2鋅標準溶液配制取4只50毫升容量瓶，依次加入0mL、0.5mL、1.0mL、2.5mL的鋅標準溶液用6mol/LHCl1mL稀釋至刻度，搖勻。4.3繪制銅鋅標準曲線與待測樣品的含量測定4.3.1火焰原子吸收法4.3.1.1裝上待測元素空心

7、燈；4.3.1.2打開軟件，選擇所測元素燈進行譜線搜索；4.3.1.3按儀器工作條件準備好各參數(shù)，預熱30min；4.3.1.4打開空氣泵，打開乙炔瓶；4.3.1.5點火；4.3.1.6測定鋅標準系列使用液的標準曲線，并打印出標準曲線；4.3.1.7取待測3個頭發(fā)樣品并對其進行測定，記錄；4.3.1.8實驗數(shù)據(jù)的整理和分析。4.3.2石墨爐原子吸收法4.3.2.1打開軟件，選擇所測元素燈進行譜線搜索；4.3.2.2按儀器工作條件準備好各參數(shù)，預熱30min；4.3.2.3測定銅標準系列使用液的標準曲線，并打印出曲線

8、；4.3.2.4用移液槍移取0.2ml測定空白及上述一個頭發(fā)樣品待測液3次，進行銅原子含量的測定，記錄；4.結果和討論1實驗條件表1：儀器工作參數(shù)方法元素波長(nm)狹縫寬度（nm）燈電流（mA）燃燒高度（mm）燃燒長度（cm）扣背景燈空氣/乙炔流量(L/min)火焰鋅213.730.781011氘燈2/15石墨爐銅324.670.76氘燈表2：石墨爐加熱程