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1、技術(shù)管理火焰原子吸收光譜法測定污泥中銅和鋅林永忠福建省泉州市排水管理中心362000摘要：選取自然風干的污水處理廠污泥，制備污泥樣品，經(jīng)過渣，待殘渣溶解完后將燒杯內(nèi)殘留樣本移容量瓶（100mL）內(nèi)，加烘干、消解，消解采用硝酸-氫氟酸-高氯酸進行，最后對污泥中水到標線位置，搖勻等待測定。的銅和鋅采用火焰原子吸收光譜法進行測定。結(jié)果顯示，相對標(4)根據(jù)表1內(nèi)儀器儀器工作條件，儀器用HNO（30.2+99.8）調(diào)準偏差測定結(jié)果為3.1%-3.77%，回收率為96.7%-102.0%。零，等到零點穩(wěn)定以后，將工作溶液及消解后的污泥樣品溶液依關(guān)鍵詞：火焰原子吸收光譜法；
2、污水處理；污泥；銅；鋅次噴入火焰，對吸光度進行測定，連續(xù)測量三次然后取平均值。將自然風干的污水處理廠污泥進行篩分，用以制備污泥樣(5)工作曲線繪制。用硝酸稀釋呼和標準溶液在100mL容量本，經(jīng)過烘干和消解，最后對污泥中的銅和鋅采用火焰原子吸收瓶內(nèi)配置工作曲線。銅為0.25、0.50、1.50、2.50、5.00mg/L，鋅為光譜法進行測定。試驗驗證，該方法具有快速、方便和實用的特0.05、0.10、0.30、0.50、1.00mg/L。嚴格根據(jù)儀器操作手冊對儀器點，實驗結(jié)果較為滿意。進行操作，用硝酸調(diào)零，將工作溶液、待測溶液依次噴入火焰，對一、實驗部分吸光度進行
3、測定，最后繪制曲線。1.儀器和試劑二、結(jié)果和討論原子吸收分光光度計（儀器型號：AA240FS，生產(chǎn)廠家：美國1.樣品消解方法選擇安捷倫。）樣品進行消解處理的時候，分別選用硝酸、硫酸、硝酸+氫氟銅、鋅標準儲備液，含量：1.00mg/mL。酸、硝酸+鹽酸、硝酸+氫氟酸+高氯酸這五種方法進行，從五種試混合標準溶液：銅50mg/L，鋅10mg/L。驗的結(jié)果來看，硝酸+氫氟酸+高氯酸這種消解的方法使污泥樣品2.儀器最佳工作條件消解得最為完全，因此本組試驗采用該方法對污泥樣品進行銅和鋅均為貧燃火焰，儀器最佳工作條件如表1所示：消解。表1試驗儀器最佳工作條件2.共存離子影響儀
4、器工作條件CuZn原子吸收光譜法測定銅、鋅在空氣-乙炔火焰中，遇到的化學干擾非常少，即便試液中存在1g/L的共存元素，對測定結(jié)果也不波長λ/nm324.8213.9會產(chǎn)生影響。含量高于4%的硫酸根對銅和鋅有分子吸收，會產(chǎn)燈電流I/mA35生正干擾；而硅酸根離子含量過高，對鋅也會產(chǎn)生負干擾。光譜通帶Δλ/nm0.50.53.樣品加標回收率試驗乙炔流量11稱取0.5g干污泥樣品，然后加入定量標準溶液，根據(jù)消解分qv/L/min空氣流量55析步驟測定，得到回收率結(jié)果，如表2所示：表2樣品價表回收率試驗結(jié)果3.試驗方法(1)污泥樣品的制備。選取污水處理廠自然風干的污泥，
5、作為CuZn樣品，將樣品放置在通風、陰涼處晾干，然后平鋪在硬白紙板上，樣品含量550520再用硬物壓散，需要注意的是不能破壞樣品的自然粒徑。然后用加入量（ρ/mg/kg）200400150300瑪瑙研缽將樣品研磨到全部通過170-200目篩。測得總量745958665818(2)測定污泥含水量。將風干的污泥樣品稱取兩至三份，每份回收率（%）97.5102.096.799.35.0g，放在質(zhì)量相等的稱量瓶內(nèi)，然后放置烘箱內(nèi)4小時，烘箱溫度（105±2）℃，4小時后去除，放入干燥器進行30分鐘的冷卻，再本文主要針對污水處理廠污泥中銅和鋅的測定，采用火焰原稱重。再次進
6、行烘干30分鐘，直到恒重，對污泥的含水率進行子吸收光譜法進行檢測，該方法在精密度和回收率方法的效果均計算。比較理想，相對標準差為3.1%-3.77%，回收率達到96.7-(3)污泥樣品消解。稱取0.5g干污泥樣品，放置在聚四氟乙烯102.0%。該方法適用于重污染污泥的檢測，對環(huán)境保護具有積極燒杯內(nèi)，加10mL濃硝酸，等到反應完成后，將燒杯移動到低溫電作用。熱板上進行加熱，使樣品分解。如果在加熱的過程中，產(chǎn)生有棕參考文獻：黃色煙氣，要反復添加適量硝酸，使樣本充分進行分解，直到加熱[1]趙育華.工業(yè)污泥中銅、鉛、鋅、鎳的火焰原子吸收光譜法分解過程中不再有棕黃色煙氣產(chǎn)
7、生。然后取下冷卻1分鐘，加入連續(xù)測定[J].城市建設(shè)理論研究(電子版),2013(29).5mL氫氟酸，繼續(xù)進行加熱到沸騰狀態(tài)，持續(xù)10分鐘。取下稍微[2]葉義昌,云作敏,孟紅.火焰原子吸收光譜法測定工業(yè)污泥冷卻后加入5mL高氯酸，蒸發(fā)到近乎干燥狀態(tài)，然后再加入2mL中銅、鉛、鋅、鎳[J].湖南有色金屬,2012(3).高氯酸，再次進行蒸發(fā)到近乎干燥狀態(tài)，此時的樣本殘渣呈現(xiàn)出灰白色，進行冷卻，然后加入25mL硝酸，加熱到沸騰狀態(tài)，溶解殘1182014年12月
