加強消毒供應室管理控制醫(yī)院感染

加強消毒供應室管理控制醫(yī)院感染

ID:9573494

大?。?9.50 KB

頁數(shù):3頁

時間:2018-05-02

加強消毒供應室管理控制醫(yī)院感染_第1頁
加強消毒供應室管理控制醫(yī)院感染_第2頁
加強消毒供應室管理控制醫(yī)院感染_第3頁
資源描述:

《加強消毒供應室管理控制醫(yī)院感染》由會員上傳分享,免費在線閱讀,更多相關(guān)內(nèi)容在應用文檔-天天文庫。

1、加強消毒供應室管理控制醫(yī)院感染[摘要]目的:加強醫(yī)院消毒供應室的管理,控制醫(yī)院感染。方法:重視消毒供應室人員的素質(zhì)培養(yǎng),加強再生物品環(huán)節(jié)的質(zhì)量管理,完善各項監(jiān)測措施。結(jié)果:為臨床科室提供了合格的滅菌物品,有效地防止了醫(yī)院感染的發(fā)生。結(jié)論:通過落實一系列管理措施,使供應室工作達到科學化、規(guī)范化、標準化,對降低醫(yī)院感染發(fā)生率,起到了重要的作用?! 。坳P(guān)鍵詞]消毒供應室;管理;控制;醫(yī)院感染  醫(yī)院感染是影響醫(yī)療質(zhì)量的一大障礙,是評價醫(yī)護質(zhì)量及管理水平的一個重要指標。隨著醫(yī)院的飛速發(fā)展,應用介入性診治越來越多,帶著大

2、量病菌的器械被統(tǒng)一收回集中到供應室,供應室又是醫(yī)院供應各種無菌器材、敷料的重要科室,每一項工作都和醫(yī)院感染、醫(yī)療護理質(zhì)量、科研、患者的安危有著密切關(guān)系。因此,為了防止醫(yī)院感染,為臨床科室提供合格的滅菌物品,從多方面入手,加強管理,采取各項措施,現(xiàn)總結(jié)如下?! ?培養(yǎng)一支高素質(zhì)的護理隊伍是供應室工作的根本保證  重視在職教育,通過開展多種形式的專業(yè)理論學習,定期組織理論與技術(shù)操作考核等,來不斷提高專業(yè)技能和服務技巧,積極培養(yǎng)和樹立良好的職業(yè)道德與團隊精神,滿足臨床醫(yī)療護理的需求?! ?加強再生物品環(huán)節(jié)的質(zhì)量管理是

3、控制醫(yī)院感染的基礎  再生物品由回收到發(fā)放形成一條鏈索式循環(huán),每一環(huán)節(jié)緊緊相扣,相互把關(guān),所以供應室人員必須樹立嚴肅認真的工作態(tài)度,認真執(zhí)行工作流程中的技術(shù)操作規(guī)程和質(zhì)量標準[1,2],做到供應的物品能滿足臨床需要和絕對無菌,確保醫(yī)療安全。  2.1嚴格物品回收回收的醫(yī)院器械其性能是否達標,是保證醫(yī)療器械質(zhì)量的關(guān)鍵。因此,回收時必須當面查對物品器械的名稱、數(shù)量、規(guī)格、初步清洗處理情況及器械有無破損?! ?.2重視清洗質(zhì)量關(guān)器械清洗是供應室工作的重要環(huán)節(jié),國外供應室有一至理名言:“清潔可以不滅菌,但是滅菌絕對不能

4、不清潔”,充分體現(xiàn)洗滌徹底的重要性。首先根據(jù)回收器械污染程度、器械的類別、有無管腔、軸節(jié)等進行分類,嚴格執(zhí)行消毒→沖洗→含酶洗滌劑浸泡→常水沖洗→純化水精洗→烘干→上油保養(yǎng)→檢查洗滌質(zhì)量,達到程序化、科學化?! ?.3嚴把包裝質(zhì)量關(guān)包裝是保持滅菌物品在無菌狀態(tài)下進行存放的重要手段,其目的在于確保包裝的物品經(jīng)滅菌后、打開使用前保持無菌狀態(tài)。為確保包裝質(zhì)量,各類物品在包裝前認真檢查,包內(nèi)放化學指示卡,包外用化學指示膠帶貼封,并注明品名、滅菌日期、滅菌有效期、責任人、質(zhì)檢者等,使包裝包松緊適度,規(guī)格齊全,數(shù)量準確,尺

5、寸規(guī)范(滅菌包用于脈動真空蒸汽滅菌器體積≤30cm×30cm×50cm,金屬包重量≤7kg,敷料包≤5kg)?! ?.4正確的滅菌方法滅菌是供應室工作的重點,滅菌物品的質(zhì)量與醫(yī)療護理質(zhì)量息息相關(guān)。因此,滅菌器應按《消毒技術(shù)規(guī)范》進行操作,滅菌過程中堅守工作崗位,正確掌握滅菌器操作規(guī)程及檢測手段,注重滅菌的三大要素:滅菌溫度、時間、飽和蒸汽。每日滅菌前對滅菌器進行常規(guī)檢查和衛(wèi)生清潔,管道內(nèi)的冷凝水排完(≥10min)后方可進行滅菌處理。滅菌后物品手感干燥,水分≤3%,滅菌合格率應達到100%?! ?.5加強滅菌后

6、無菌物品的質(zhì)量管理合格的滅菌物品,應標明滅菌日期、有效期、合格標志,每批滅菌處理完成后,應按流水號登記在冊,記錄滅菌物品的種類、數(shù)量、滅菌溫度、作用時間、滅菌日期與操作者等,并歸檔備查。滅菌后物品應放入無菌間的柜內(nèi),并按有效日期的先后順序分類固定放置。對發(fā)出去的物品,不論是否使用,均視為污染物品,應重新滅菌,不應再進入無菌間存放?! ?加強供應室消毒滅菌的質(zhì)量監(jiān)測是控制醫(yī)院感染的關(guān)鍵  至2000年5月由中華人民共和國衛(wèi)生部正式頒布《消毒技術(shù)規(guī)范(試行)》以來,消毒滅菌被納入國家正式法規(guī),為避免醫(yī)療糾紛及醫(yī)院感

7、染發(fā)生,消毒滅菌的監(jiān)測顯得尤為重要[3],為了保證消毒滅菌的質(zhì)量控制,對消毒滅菌物品處理過程中的環(huán)境、滅菌設備、操作臺、工作人員手等進行監(jiān)測?! ?.1對壓力蒸汽滅菌監(jiān)測每鍋次進行工藝監(jiān)測,并詳細紀錄;化學監(jiān)測每包進行,脈動真空滅菌器每晨第一鍋進行BD試驗;生物監(jiān)測每月進行一次?! ?.2空氣、操作臺、工作人員手細菌培養(yǎng)每月常規(guī)進行1次,要求做到空氣培養(yǎng)細菌菌落總數(shù)≤200cfu/m3;操作臺、工作人員手細菌菌落總數(shù)≤5cfu/cm2?! ?.3使用中的化學消毒液現(xiàn)配現(xiàn)用每日更換,每次配制后用化學試紙測試有效

8、濃度,保證化學消毒液的劑量、濃度精確,并每月抽樣1次,做染菌量監(jiān)測,細菌菌落總數(shù)≤100cfu/ml為達標?! ?.4紫外線消毒效果監(jiān)測每月進行1次,紫外線燈管強度監(jiān)測,要求照射強度≥70μ2,不合格者立即更換?! ?.5對醫(yī)療器械每周進行1次細菌內(nèi)毒素法熱源監(jiān)測和微粒分析,而一次性注射器、輸液器均按規(guī)定每批號作熱源監(jiān)測和無菌試驗,結(jié)果陰性。微粒數(shù)200ml洗脫液中含15μm~25μm

當前文檔最多預覽五頁,下載文檔查看全文

此文檔下載收益歸作者所有

當前文檔最多預覽五頁,下載文檔查看全文
溫馨提示:
1. 部分包含數(shù)學公式或PPT動畫的文件,查看預覽時可能會顯示錯亂或異常,文件下載后無此問題,請放心下載。
2. 本文檔由用戶上傳,版權(quán)歸屬用戶,天天文庫負責整理代發(fā)布。如果您對本文檔版權(quán)有爭議請及時聯(lián)系客服。
3. 下載前請仔細閱讀文檔內(nèi)容,確認文檔內(nèi)容符合您的需求后進行下載,若出現(xiàn)內(nèi)容與標題不符可向本站投訴處理。
4. 下載文檔時可能由于網(wǎng)絡波動等原因無法下載或下載錯誤,付費完成后未能成功下載的用戶請聯(lián)系客服處理。