資源描述：
《病毒性肝炎—醫(yī)學(xué)課件》由會(huì)員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在教育資源-天天文庫(kù)。
1、妊娠合并病毒性肝炎天津市中心婦產(chǎn)科醫(yī)院-2-妊娠期肝臟的生理變化妊娠期肝臟組織學(xué)、大小及形態(tài)無(wú)明顯變化。胎盤循環(huán)出現(xiàn)→肝血流量相對(duì)↓。孕晚期：血液稀釋→約半數(shù)病人血清總蛋白＜60g/L。白蛋白↓，球蛋白輕度↑,白/球蛋白↓。堿磷酶↑。凝血因子II、V、VII、VIII、IX、X均↑，纖維蛋白原約↑50%。血清膽固醇、甘油三酯、總脂質(zhì)、磷脂及α、β脂蛋白均↑。妊娠期雌激素↑→部分孕婦出現(xiàn)肝掌、蜘蛛痣，分娩后4~6周消失。-3-妊娠對(duì)病毒肝炎的影響（一）妊娠的某些生理變化可增加肝臟負(fù)擔(dān)→原有肝損害↑。1、妊
2、娠期代謝率↑、營(yíng)養(yǎng)物消耗↑→糖原儲(chǔ)備↓。2、孕期食欲不振、營(yíng)養(yǎng)物相對(duì)不足、蛋白質(zhì)缺乏→肝臟抗病能力↓。3、孕期腎上腺皮質(zhì)、卵巢、胎盤等產(chǎn)生多量雌激素在肝內(nèi)滅活，妨礙肝對(duì)脂肪的轉(zhuǎn)運(yùn)和膽汁的排泄。-4-妊娠對(duì)病毒肝炎的影響（二）4、胎兒代謝產(chǎn)物需經(jīng)母體肝內(nèi)解毒。5、分娩體力消耗、缺氧、酸性代謝物↑、產(chǎn)后出血→加重肝臟負(fù)擔(dān)。6、并發(fā)PIH肝損害、妊娠期肝內(nèi)膽汁淤積癥及急性脂肪肝時(shí)，極易-5-病毒性肝炎對(duì)孕婦的影響1、妊娠合并癥發(fā)生率高：孕早期肝炎使早孕反應(yīng)加重，孕晚期使PIH發(fā)生率↑。凝血因子合成↓→產(chǎn)后出血
3、。重癥肝炎→DIC而威脅母嬰生命。2、重癥肝炎發(fā)生率及孕產(chǎn)婦死亡率高：肝功衰竭、凝血功能障礙→產(chǎn)后大出血、消化道出血、感染→肝性腦病、肝腎綜合征→孕產(chǎn)婦死亡。-6-病毒性肝炎對(duì)圍生兒的影響圍生兒患病率、死亡率高（46%）。孕期肝炎病毒可垂直傳播。胎兒感染→流產(chǎn)、早產(chǎn)、死胎、死產(chǎn)、新生兒死亡率、畸形率均↑。圍生期感染的嬰兒一部分將轉(zhuǎn)為慢性攜帶者，以后易發(fā)生肝硬化或原發(fā)性肝癌。與唐氏綜合癥的發(fā)病率密切相關(guān)。-7-肝炎病毒的母嬰傳播(一)1、甲肝：HAV不通過胎盤，經(jīng)糞-口途徑傳播，分娩時(shí)接觸母血或受糞便污染
4、也可使新生兒感染。2、乙肝：母嬰傳播是HBV主要傳播途徑之一，占1/3，有3種途徑：A、宮內(nèi)傳播：機(jī)制不清，可能是胎盤屏障受損或通透性增強(qiáng)而引起。-8-肝炎病毒的母嬰傳播（二）B、產(chǎn)時(shí)傳播：是HBV母嬰傳播的主要途徑，占40%~60%。機(jī)制：1、產(chǎn)時(shí)吞咽含HBsAg的母血、羊水、陰道分泌物。2、產(chǎn)時(shí)宮縮絨毛破裂，母血漏入胎兒血循環(huán)。C、產(chǎn)后傳播：與接觸母乳及母親唾液有關(guān)。當(dāng)母血HBsAg、HBeAg、抗HBc均陽(yáng)性時(shí)，母乳HBV-DNA出現(xiàn)率100%。-9-肝炎病毒的母嬰傳播（三）3、丙肝：母嬰垂直傳播
5、率4%~7%，僅當(dāng)母血清中檢測(cè)到較高滴度的HCV-RNA（超過106拷貝/ml）時(shí)，才發(fā)生母嬰傳播。4、丁肝：HDV是一種缺陷性RNA病毒，必需依賴HBV重疊感染引起肝炎。傳播途徑與HBV相同。5、戊肝：已有母嬰間傳播的報(bào)道，孕晚期急性感染母親的死亡率可達(dá)15%~25%。其抗原檢測(cè)較困難，抗體出現(xiàn)晚。-10-診斷（一）：病史妊娠病毒性肝炎診斷與非孕期相同，但比非孕期困難，因?yàn)樵性缙谠缭蟹磻?yīng)干擾；孕晚期伴有其他因素引起肝功異常。病史+臨床表現(xiàn)+實(shí)驗(yàn)室檢查病史：有型肝炎接觸史，或半年內(nèi)輸血、注射血制品史。-
6、11-診斷（二）：臨床表現(xiàn)臨床表現(xiàn)1、乏力、惡心、嘔吐、食欲不振、腹脹、上付脹痛。2、重癥肝炎時(shí)，起病突然、發(fā)熱、皮膚粘膜下出血、嘔吐、精神遲鈍、昏迷，肝臟迅速縮小，出現(xiàn)腹水。3、妊娠早期時(shí)可觸及肝腫大伴觸痛。妊娠晚期陰宮體升高，肝臟不宜捫清。4、尿色加深如茶色，宮膜、皮膚黃染。-12-診斷（三）：實(shí)驗(yàn)室檢查除外其他原因的血清ALT↑，特別是↑10倍以上，持續(xù)時(shí)間較長(zhǎng)。血清膽紅素＞1mg/dl（17微mol/L）測(cè)定出凝血時(shí)間、凝學(xué)酶原時(shí)間、纖維蛋白原及血糖等。尿膽紅素陽(yáng)性。-13-診斷（四）：實(shí)驗(yàn)室檢
7、查—血清病原學(xué)（1）1、乙肝：潛伏期1.5-5個(gè)月（平均60日）HBsAg：陽(yáng)性是HBV感染的特異性標(biāo)志，其滴度隨病情恢復(fù)而下降。HBeAg：是核心抗原亞成分，其陽(yáng)性和滴度反應(yīng)HBV復(fù)制及傳染性強(qiáng)弱?？笻be出現(xiàn)，意味著血清中病毒顆粒減少或消失，傳染性減低。HBcAg：為病毒核心抗原，其陽(yáng)性表示HBV在體內(nèi)復(fù)制。高滴度抗HBc-IgM見于急性乙肝，抗HBc-IgG見于恢復(fù)期和慢性感染。-14-診斷（五）：實(shí)驗(yàn)室檢查—血清病原學(xué)（2）HBV-DNA,DNA多聚酶：陽(yáng)性為HBV存在的直接標(biāo)志。2、甲肝：潛伏
8、期2-7周（平均30日），急性期血清中抗HAV-IgM在發(fā)病第一周可陽(yáng)性，1-2個(gè)月下降，3-6個(gè)月消失，對(duì)早期診斷十分重要，特異性高。3、丙肝：潛伏期2-26周，目前無(wú)HCV抗原檢測(cè)方法，如出現(xiàn)HCV抗體可診斷HCV感染。-15-診斷（六）：實(shí)驗(yàn)室檢查—血清病原學(xué)（3）4、丁肝：潛伏期4-20周，急性感染時(shí)抗HDV-IgM陽(yáng)性，持續(xù)1-2周，慢性感染時(shí)持續(xù)陽(yáng)性?？笻DV-IgM陽(yáng)性不僅有助于早期診斷，其滴度下降或增高往往表示疾病的緩解或進(jìn)
