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1、澤蘭提取物對乙醇致小鼠胃潰瘍保護作用論文賁亮，徐鐵，周微，付寶慧，郝乘儀，李鎬【摘要】目的觀察澤蘭提取物對無水乙醇誘導小鼠胃潰瘍的保護作用。方法60只雄性小鼠隨機分為正常組，模型組，澤蘭提取物高劑量組、中劑量組、低劑量組和陽性對照組。澤蘭提取物高、中、低劑量組分別按1.0.freelethanolicextractagainstgastriculcerinducedbyanhydrousethanolinmice.Methods60micelydividedintonormalcontrol,modelcontrolgroup,highdosage,middleandlo
2、etidine.Controlmiceevolumeofphysiologicalsaline.Onthe5thdayoffeeding,themiceexceptnormalcontrolgroupl/20ganhydrousethanolforgastric-ulcerinduction.Thegastriculcerindexandulcerinhibitioneasured,andsuperoxidedismutases(SOD)andmalondialdehyde(MDA)levelsingastrictissueined.ResultsThe1.0and0.5
3、g/kgdosesofmethanolicextractofL.lucidusshoodelcontrolgroup.ConclusionThemethanolicextractofL.luciduscanpreventtheethanol-inducedgastriculcerinmicethroughitsantioxidation.Keyl時，清除率為48.0%)，進一步研究澤蘭甲醇提取物對無水乙醇所致小鼠胃潰瘍的保護作用，并對其抗氧化作用機理進行初步探討。1材料1.1動物昆明種雄性小鼠60只，體質(zhì)量(20±2)g，由延邊大學醫(yī)學部實驗動物中心提供。1.2藥材澤蘭采
4、自吉林省長白山東北坡一帶，經(jīng)延邊大學藥學院呂惠子副教授鑒定為唇形科植物地瓜兒苗L.lucidus。材料采集后晾干、切碎，于60℃恒溫干燥箱中干燥至恒重，用粉碎機粉碎后過40目篩，準確稱取50g，加約10倍量的甲醇浸提48h，提取2次，合并2次濾液，過濾后減壓濃縮至浸膏，4℃冰箱中保存?zhèn)溆?。1.3試劑與儀器西咪替丁購自黑龍江藍天制藥有限公司，超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)試劑盒購自南京建成生物工程研究所，其他試劑均為國產(chǎn)分析純。使用的儀器有小型離心機(Sigma1-13)，UV-2001型紫外-可見分光光度計(日本Shimadzu)和生化分析儀(SPOTCHE
5、ME2,SP-4430)等。2方法2.1動物分組及給藥將60只小鼠隨機分為6組，每組10只：正常對照組和無水乙醇模型組灌胃等體積生理鹽水;澤蘭提取物高﹑中﹑低劑量給藥組分別按1.0，0.5，0.2g/kg灌胃澤蘭提取物;陽性對照組按0.2g/kg灌胃西咪替丁;2次/d，連續(xù)5d，于末次給藥后1h，除正常組外，其余均灌胃無水乙醇0.1ml/20g。1h后全部脫頸椎處死，剖腹，分別結(jié)扎賁門、幽門端后取出胃，向胃內(nèi)注入10%甲醛6ml，將全胃置于甲醛溶液中固定15min，沿胃大彎剪開，生理鹽水沖洗，用濾紙吸干水分。利用游標卡尺測定胃腺區(qū)條狀損傷的長度大于1mm者，測量長度，每毫
6、米記1分，其寬度大于1mm者計分加倍，長度與寬度均小于1mm，計0.5分，將計分相加即為該動物的潰瘍指數(shù)，計算潰瘍抑制率潰瘍抑制率(%)=(模型組潰瘍指數(shù)-給藥組潰瘍指數(shù))/模型組潰瘍指數(shù)×100%5,6。2.2生化檢測按試劑盒說明測定胃組織SOD活性和MDA含量。2.3統(tǒng)計學處理數(shù)據(jù)以±s表示，組間差別的假設性檢驗用方差分析(ANOVA)，P0.05認為有統(tǒng)計學意義。3結(jié)果3.1潰瘍評定從胃標本看，正常組胃黏膜表面光滑;模型組潰瘍多呈現(xiàn)條索狀或點狀出血;與模型組比較，給藥組的胃黏膜點狀出血和損傷程度均有不同程度減輕。結(jié)果見表1。結(jié)果表明，澤蘭提取物高、中劑量組能明顯對抗
7、乙醇所致的胃黏膜損傷，與模型組比較潰瘍指數(shù)明顯降低(P0.05)，潰瘍抑制率分別為72.0%和57.4%，對胃黏膜具有一定的保護作用。表1澤蘭提取物對小鼠無水乙醇型胃潰瘍的影響與模型組比較，*P0.05;n=103.2澤蘭提取物對胃組織SOD活性和MDA含量的影響結(jié)果見表2。模型組小鼠SOD活性較正常組降低(P0.01)，MDA含量升高(P0.01);與模型組比較，澤蘭提取物高劑量組、中劑量組和低劑量組SOD值均升高(P0.05)，高劑量組和中劑量組MDA含量降低(P0.05)，說明澤蘭醇提物能升高乙醇引起急性胃潰瘍小鼠胃組織
