資源描述：
《臨床免疫檢驗質(zhì)量控制效果研究》由會員上傳分享，免費在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在工程資料-天天文庫。
1、臨床免疫檢驗質(zhì)量控制效果研究摘要：目的：本文主要是為了對臨床免疫檢驗質(zhì)量控制的效果進行探討。方法：對我院2012年2月至2013年12月的260列患者的臨床免疫檢驗實施質(zhì)量控制，將其分為觀察組和對照組，每組130例患者，并分別從樣本采集、設(shè)備和儀器的使用和其他各種會產(chǎn)生影響的因素等各個方面采用不同的質(zhì)量控制的措施，并對控制前后的免疫檢驗結(jié)果的質(zhì)量差異進行比較，同時對控制的效果進行總結(jié)和分析。結(jié)果：觀察組的130例免疫檢驗通過有效的質(zhì)量控制治愈了79例，其治愈率達60.8%,顯效46例，其顯效率達35
2、.4%,無效5例，無效率僅為4%且沒有出現(xiàn)死亡病例；對照組的130例中治愈了50例，顯效40例，其治愈率為38.5%,顯效率為30.8%,無效的達到了40例，無效率為30.8%,也沒有出現(xiàn)死亡例數(shù)。將統(tǒng)計結(jié)果進行比較，觀察組的治療效果明顯要優(yōu)于對照組的，即P0.05),是具有可比性的。1.2臨床檢驗方法。本報道中的樣本檢驗采用ELISA方法，檢驗的儀器為全自動的免疫分析儀器，所用的免疫試劑為同一廠家生產(chǎn)的安全、有效的試劑。1.3質(zhì)量控制的方法。首先是檢驗前應(yīng)進行的質(zhì)量控制方法：①樣本的采集和儲存應(yīng)注
3、意：采血姿勢、采集的時間、止血帶使用的時間、以及抗凝劑和穩(wěn)定劑的選擇。這些因素都會對治療的結(jié)果產(chǎn)生影響。②試劑的質(zhì)量以及儀器和設(shè)備的性能都直接關(guān)系著檢驗結(jié)果的準確度會和精確性［2］。因而各種免疫檢驗的儀器以及設(shè)備必須進行定期的核定、校驗和檢查，從而保證儀器的性能正常，減小實驗誤差，保證結(jié)果的準確性和可靠性。市場上的試劑品中繁多，質(zhì)量不等，需慎重的進行選擇并對其相關(guān)的性能進行檢定，另外最好不要頻繁更換不同的生產(chǎn)廠家的試劑盒同時還應(yīng)該注意其儲存的條件以及使用的有效期。其次是檢驗中質(zhì)量控制的方法：質(zhì)量控制
4、的樣本應(yīng)均勻、穩(wěn)定，基質(zhì)應(yīng)該與待測的樣本相一致，待測物的濃度也應(yīng)該與實驗水平相一致，且沒有已知的污染的危險，進行檢驗操作時應(yīng)該嚴格按照說明書的要求進行，此外檢測的靶值和預(yù)期值是已經(jīng)確定的。最后，質(zhì)量控制檢驗的工作結(jié)束之后，應(yīng)該對檢驗的結(jié)果進行檢查，如果出現(xiàn)問題，需的及時送到科檢室以進行核對，同時檢驗室要將樣本和檢驗的結(jié)果都保留一定的時間并做好相關(guān)的記錄，以備需要時進行查詢。1.4治療效果的判定。本報道中將患者的療效分為治愈、顯效、無效和死亡四種，其中治愈的標準為：患者的各種生命體征都恢復(fù)為正常水平，
5、生化指標也恢復(fù)為正常；顯效的標準為：患者的體征和癥狀得到一定的緩解，生化指標也有部分得到改善；無效的標準為：患者的癥狀和體征都沒有緩解，生化指標也沒有得到改善。2結(jié)果本報道的結(jié)果為：觀察組的130例免疫檢驗通過有效的質(zhì)量控制治愈了79例，其治愈率達60.8%,顯效46例，其顯效率達35.4%,無效5例，無效率僅為4%且沒有出現(xiàn)死亡病例；對照組的130例中治愈了50例，顯效40例，其治愈率為38.5%,顯效率為30.8%,無效的達到了40例，無效率為30.8%,也沒有出現(xiàn)死亡例數(shù)。將統(tǒng)計結(jié)果進行比較，
6、觀察組的治療效果明顯要優(yōu)于對照組的，即P
