致敏樹突狀細(xì)胞聯(lián)合細(xì)胞毒性t細(xì)胞治療惡性膠質(zhì)瘤的實驗研究

致敏樹突狀細(xì)胞聯(lián)合細(xì)胞毒性t細(xì)胞治療惡性膠質(zhì)瘤的實驗研究

ID:34720294

大?。?2.92 MB

頁數(shù):54頁

時間:2019-03-10

致敏樹突狀細(xì)胞聯(lián)合細(xì)胞毒性t細(xì)胞治療惡性膠質(zhì)瘤的實驗研究_第1頁
致敏樹突狀細(xì)胞聯(lián)合細(xì)胞毒性t細(xì)胞治療惡性膠質(zhì)瘤的實驗研究_第2頁
致敏樹突狀細(xì)胞聯(lián)合細(xì)胞毒性t細(xì)胞治療惡性膠質(zhì)瘤的實驗研究_第3頁
致敏樹突狀細(xì)胞聯(lián)合細(xì)胞毒性t細(xì)胞治療惡性膠質(zhì)瘤的實驗研究_第4頁
致敏樹突狀細(xì)胞聯(lián)合細(xì)胞毒性t細(xì)胞治療惡性膠質(zhì)瘤的實驗研究_第5頁
資源描述:

《致敏樹突狀細(xì)胞聯(lián)合細(xì)胞毒性t細(xì)胞治療惡性膠質(zhì)瘤的實驗研究》由會員上傳分享,免費在線閱讀,更多相關(guān)內(nèi)容在學(xué)術(shù)論文-天天文庫

1、貴陽中醫(yī)學(xué)院碩士學(xué)位論文分類號UDC密級學(xué)校代碼!Q魚魚呈學(xué)位論文致敏樹突狀細(xì)胞聯(lián)合細(xì)胞毒性T細(xì)胞治療惡性膠質(zhì)瘤的實驗研究姓名李爭爭指導(dǎo)老師姓名:揚墊塾援申請學(xué)位級別:童些堂僮亟±專業(yè)名稱:蟲酉醫(yī)結(jié)金!晦廢論文提交E11tll:圣Q!墨生魚旦論文答辯日期:壘Q!圣生墨旦學(xué)位授予單位和El期:.貴I旦蟲醫(yī)堂隨至Q】墨生魚目貴陽中醫(yī)學(xué)院碩士學(xué)位論文貴陽中醫(yī)學(xué)院碩士學(xué)位論文相關(guān)聲明原創(chuàng)性聲明本文聲明,所呈交的學(xué)位論文是本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作及取得的研究成果。盡我所知,除了論文中特別加以標(biāo)注和致謝的地方外,論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表論文中撰寫過的研究成果,也不包含為

2、獲得貴陽中醫(yī)學(xué)院或其他單位的學(xué)位或證書而使用過的材料。與我共同工作的同志對本研究所作的貢獻(xiàn)均已在論文中作了明確說明。作者:冬奄§日期:≯,;年6月/日關(guān)于學(xué)位論文使用授權(quán)說明本文了解貴陽中醫(yī)學(xué)院有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定,即:學(xué)校有權(quán)保留學(xué)位論文,允許學(xué)位論文被查閱和借閱;學(xué)??梢怨紝W(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容,可以采用復(fù)印、縮印或其他手段保存學(xué)位論文;學(xué)??筛鶕?jù)國家或貴州省有關(guān)部門規(guī)定送交學(xué)位論文。.作者簽名:存擄導(dǎo)師簽名:期:緲弓年石月/日貴陽中醫(yī)學(xué)院碩士學(xué)位論文目錄中文摘要??????..?.????????????··l英文摘要????..??一.?..??

3、???..?..????·2前言...............?????????????.?....3刖吾???.....·?????????????一??o1實驗材料??????????????????·52方法?.??..????.....??????????73結(jié)果??......???????????????.兒4討論?????....?????????????165結(jié)論?????...:?..?????..?????..20全文總結(jié)與展望(單獨成頁的)..:????????????..21參考文獻(xiàn)??????...?????????????·22附錄一縮略

4、語表???..??..?????????...?.26附錄二綜述?????????????????..27附錄三實驗附圖???.......????????.????41附錄四致謝?????????????????..51貴陽中醫(yī)學(xué)院碩士學(xué)位論文摘要目的:探討致敏樹突狀細(xì)胞(Dendriticcells,DC)聯(lián)合細(xì)胞毒性T細(xì)胞(cytotoxicTlymphocytes,CTL)對惡性膠質(zhì)瘤的治療作用。方法:分離培養(yǎng)SD大鼠骨髓來源的DC并用C6膠質(zhì)瘤細(xì)胞凍融抗原致敏,通過流式細(xì)胞儀檢測大鼠DC特異性標(biāo)志OX62的表達(dá)情況;培養(yǎng)大鼠脾臟來源的T淋巴細(xì)胞,用負(fù)載C6

5、細(xì)胞抗原的DC誘導(dǎo)T細(xì)胞活化為CTL:用CCK-8法檢測致敏DC對T淋巴細(xì)胞增殖的刺激能力以及CTL對C6膠質(zhì)瘤細(xì)胞的體外殺傷能力。制作SD大鼠顱內(nèi)C6膠質(zhì)瘤模型并分為4組:致敏DC治療組、CTL治療組、致敏DC聯(lián)合CTL治療組和對照組。從建模后第三天開始對大鼠進(jìn)行免疫治療,之后每周加強(qiáng)注射一次,共治療4次。治療過程中對荷瘤鼠的生存質(zhì)量進(jìn)行跟蹤評價,第21天行MRI檢查計算各組大鼠腫瘤的體積,分析各組大鼠的生存時間和存活率,并取腦組織做病理學(xué)檢查了解各組治療方式對腫瘤細(xì)胞生長情況的影響。對數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計分析以比較各組件的療效是否有差異,分析聯(lián)合致敏DC和CTL治療惡性

6、膠質(zhì)瘤的效果。結(jié)果:培養(yǎng)的DC經(jīng)流式細(xì)胞儀檢測O)【62陽性率在85%以上;致敏的DC能夠有效刺激T淋巴細(xì)胞增殖,誘導(dǎo)CTL的分化,獲得的CTL對C6細(xì)胞具有顯著的殺傷的作用:聯(lián)合致敏的DC和CTL治療的膠質(zhì)瘤大鼠,MRI測得顱內(nèi)腫瘤體積明顯小于DC治療組(P

7、達(dá)水平有不同程度的下降。結(jié)論:致敏DC聯(lián)合CTL治療大鼠惡性膠質(zhì)瘤效果較顯著,且療效優(yōu)于單獨使用DC或CTL治療組。關(guān)鍵詞:膠質(zhì)瘤,免疫治療,樹突狀細(xì)胞,細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞貴陽中醫(yī)學(xué)院碩士學(xué)位論文ABSTRACTObjective:StudytheeffectofpulsedDCscombinedCTLsontreatingratgliomas.Method:DCswereSeparatedfromtheSDratbonemarrowandweresensitizedbyC6cellsfreeze·thawantigen.ThepurityofDCswasdet

當(dāng)前文檔最多預(yù)覽五頁,下載文檔查看全文

此文檔下載收益歸作者所有

當(dāng)前文檔最多預(yù)覽五頁,下載文檔查看全文
溫馨提示:
1. 部分包含數(shù)學(xué)公式或PPT動畫的文件,查看預(yù)覽時可能會顯示錯亂或異常,文件下載后無此問題,請放心下載。
2. 本文檔由用戶上傳,版權(quán)歸屬用戶,天天文庫負(fù)責(zé)整理代發(fā)布。如果您對本文檔版權(quán)有爭議請及時聯(lián)系客服。
3. 下載前請仔細(xì)閱讀文檔內(nèi)容,確認(rèn)文檔內(nèi)容符合您的需求后進(jìn)行下載,若出現(xiàn)內(nèi)容與標(biāo)題不符可向本站投訴處理。
4. 下載文檔時可能由于網(wǎng)絡(luò)波動等原因無法下載或下載錯誤,付費完成后未能成功下載的用戶請聯(lián)系客服處理。