致敏樹突狀細(xì)胞聯(lián)合細(xì)胞毒性t細(xì)胞治療惡性膠質(zhì)瘤的實(shí)驗(yàn)研究

《致敏樹突狀細(xì)胞聯(lián)合細(xì)胞毒性t細(xì)胞治療惡性膠質(zhì)瘤的實(shí)驗(yàn)研究》由會(huì)員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在學(xué)術(shù)論文-天天文庫(kù)。

1、貴陽(yáng)中醫(yī)學(xué)院碩士學(xué)位論文分類號(hào)UDC密級(jí)學(xué)校代碼!Q魚魚呈學(xué)位論文致敏樹突狀細(xì)胞聯(lián)合細(xì)胞毒性T細(xì)胞治療惡性膠質(zhì)瘤的實(shí)驗(yàn)研究姓名李爭(zhēng)爭(zhēng)指導(dǎo)老師姓名：揚(yáng)墊塾援申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別：童些堂僮亟±專業(yè)名稱：蟲酉醫(yī)結(jié)金!晦廢論文提交E11tll：圣Q!墨生魚旦論文答辯日期：壘Q!圣生墨旦學(xué)位授予單位和El期：．貴I旦蟲醫(yī)堂隨至Q】墨生魚目貴陽(yáng)中醫(yī)學(xué)院碩士學(xué)位論文貴陽(yáng)中醫(yī)學(xué)院碩士學(xué)位論文相關(guān)聲明原創(chuàng)性聲明本文聲明，所呈交的學(xué)位論文是本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作及取得的研究成果。盡我所知，除了論文中特別加以標(biāo)注和致謝的地方外，論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表論文中撰寫過的研究成果，也不包含為

2、獲得貴陽(yáng)中醫(yī)學(xué)院或其他單位的學(xué)位或證書而使用過的材料。與我共同工作的同志對(duì)本研究所作的貢獻(xiàn)均已在論文中作了明確說明。作者：冬奄§日期：≯，；年6月／日關(guān)于學(xué)位論文使用授權(quán)說明本文了解貴陽(yáng)中醫(yī)學(xué)院有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，即：學(xué)校有權(quán)保留學(xué)位論文，允許學(xué)位論文被查閱和借閱；學(xué)校可以公布學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容，可以采用復(fù)印、縮印或其他手段保存學(xué)位論文；學(xué)校可根據(jù)國(guó)家或貴州省有關(guān)部門規(guī)定送交學(xué)位論文。．作者簽名：存擄導(dǎo)師簽名：期：緲弓年石月／日貴陽(yáng)中醫(yī)學(xué)院碩士學(xué)位論文目錄中文摘要??????．．?．????????????··l英文摘要????．．??一．?．．??

3、???．．?．．????·2前言．．．．．．．．．．．．．．．?????????????．?．．．．3刖吾???．．．．．·?????????????一??o1實(shí)驗(yàn)材料??????????????????·52方法?．??．．????．．．．．??????????73結(jié)果??．．．．．．???????????????．兒4討論?????．．．．?????????????165結(jié)論?????．．．：?．．?????．．?????．．20全文總結(jié)與展望(單獨(dú)成頁(yè)的)．．：????????????．．21參考文獻(xiàn)??????．．．?????????????·22附錄一縮略

4、語(yǔ)表???．．??．．?????????．．．?．26附錄二綜述?????????????????．．27附錄三實(shí)驗(yàn)附圖???．．．．．．．????????．????41附錄四致謝?????????????????．．51貴陽(yáng)中醫(yī)學(xué)院碩士學(xué)位論文摘要目的：探討致敏樹突狀細(xì)胞(Dendriticcells，DC)聯(lián)合細(xì)胞毒性T細(xì)胞(cytotoxicTlymphocytes，CTL)對(duì)惡性膠質(zhì)瘤的治療作用。方法：分離培養(yǎng)SD大鼠骨髓來源的DC并用C6膠質(zhì)瘤細(xì)胞凍融抗原致敏，通過流式細(xì)胞儀檢測(cè)大鼠DC特異性標(biāo)志OX62的表達(dá)情況；培養(yǎng)大鼠脾臟來源的T淋巴細(xì)胞，用負(fù)載C6

5、細(xì)胞抗原的DC誘導(dǎo)T細(xì)胞活化為CTL：用CCK-8法檢測(cè)致敏DC對(duì)T淋巴細(xì)胞增殖的刺激能力以及CTL對(duì)C6膠質(zhì)瘤細(xì)胞的體外殺傷能力。制作SD大鼠顱內(nèi)C6膠質(zhì)瘤模型并分為4組：致敏DC治療組、CTL治療組、致敏DC聯(lián)合CTL治療組和對(duì)照組。從建模后第三天開始對(duì)大鼠進(jìn)行免疫治療，之后每周加強(qiáng)注射一次，共治療4次。治療過程中對(duì)荷瘤鼠的生存質(zhì)量進(jìn)行跟蹤評(píng)價(jià)，第21天行MRI檢查計(jì)算各組大鼠腫瘤的體積，分析各組大鼠的生存時(shí)間和存活率，并取腦組織做病理學(xué)檢查了解各組治療方式對(duì)腫瘤細(xì)胞生長(zhǎng)情況的影響。對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析以比較各組件的療效是否有差異，分析聯(lián)合致敏DC和CTL治療惡性

6、膠質(zhì)瘤的效果。結(jié)果：培養(yǎng)的DC經(jīng)流式細(xì)胞儀檢測(cè)O)【62陽(yáng)性率在85％以上；致敏的DC能夠有效刺激T淋巴細(xì)胞增殖，誘導(dǎo)CTL的分化，獲得的CTL對(duì)C6細(xì)胞具有顯著的殺傷的作用：聯(lián)合致敏的DC和CTL治療的膠質(zhì)瘤大鼠，MRI測(cè)得顱內(nèi)腫瘤體積明顯小于DC治療組(P

7、達(dá)水平有不同程度的下降。結(jié)論：致敏DC聯(lián)合CTL治療大鼠惡性膠質(zhì)瘤效果較顯著，且療效優(yōu)于單獨(dú)使用DC或CTL治療組。關(guān)鍵詞：膠質(zhì)瘤，免疫治療，樹突狀細(xì)胞，細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞貴陽(yáng)中醫(yī)學(xué)院碩士學(xué)位論文ABSTRACTObjective：StudytheeffectofpulsedDCscombinedCTLsontreatingratgliomas．Method：DCswereSeparatedfromtheSDratbonemarrowandweresensitizedbyC6cellsfreeze·thawantigen．ThepurityofDCswasdet