基于la-ni-o系催化劑用于甲烷部分氧化制合成氣的研究

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1、2006年1月中文摘要甲烷催化部分氧化制合成氣是當(dāng)今甲烷有效利用之一。本論文針對(duì)這一途徑,分別設(shè)計(jì)和制備了NiO/La203和LaNi03兩種催化劑,采用BET、XRD、TPR、TG/DTA、SEM、XPS、EDS以及活性評(píng)價(jià)等研究方法,分別對(duì)NiO/La203體系以及LaNi03體系催化劑的制備方法、物化性質(zhì)以及催化性能進(jìn)行了較為系統(tǒng)的研究。NiO/La203的研究結(jié)果表明,采用浸漬法制備的NiO/La203催化劑在經(jīng)過高溫焙燒后會(huì)含有LaNi03的鈣鈦礦型結(jié)構(gòu)。同時(shí)考察了焙燒溫度、空速、原料氣配比、Ni含量及反應(yīng)溫度等反應(yīng)條件對(duì)催化性能的影響,結(jié)

2、果表明經(jīng)過500℃焙燒4h后的30%NL催化劑樣品在常壓,C/-h:02:N2;2:1:4(v01%)的反應(yīng)條件下具有較大的比表面積及良好的催化活性。該催化劑分別經(jīng)過6h和100h的連續(xù)反應(yīng)后的物相結(jié)構(gòu)一致,表明了良好的抗積碳性能。反應(yīng)過程中生成的大量的La202C03這種積碳物種可能是有利于反應(yīng)進(jìn)行的物種;對(duì)其進(jìn)行的x射線衍射及TG分析表明,NiO/La203催化劑具有良好的抗積碳性能。其次,研究了采用硝酸鹽作為原料、檸檬酸作為絡(luò)合劑的無機(jī)鹽溶膠.凝膠法制備bNi03的工藝過程及其用于甲烷部分氧化的效果。制備過程中的配體檸檬酸的添加量明顯的影響催化

3、劑樣品的形貌及催化性能。以檸檬酸作為絡(luò)合劑,750℃下焙燒4h可以得到結(jié)構(gòu)單一的鈣鈦礦結(jié)構(gòu)LaNi03;BET和SEM結(jié)果表明,隨著檸檬酸添加量的增加,樣品的比表面積隨之增加,同時(shí)表觀形貌由網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)經(jīng)片狀再轉(zhuǎn)變?yōu)榫奂Y(jié)構(gòu);EDS分析結(jié)果表明隨著檸檬酸添加量的增加,體相中的Ni有向表面遷移的趨勢(shì),La:Ni:CA=I:1:3樣品體相中具有相對(duì)少金屬Ni以及晶格氧,這可能更加有利于高溫情況下晶格氧與外來氧種的流動(dòng),因此對(duì)提高催化劑的催化活性有一定的貢獻(xiàn)。關(guān)鍵詞:甲烷部分氧化,合成氣,鎳基催化劑,NiO/La203,溶膠.凝膠,檸檬酸,LaNi03鈣鈦礦A

4、BSTRACTThesingle-phaseperovskiteoxide,LaNi03,hadbeenpreparedbydecomposingofmixednitratewitllvariouscontentofchelatingagentafterbeingpre-calcinedatairfor2handcalcinationunder02atmosphereat750℃for4hOVerwhichtheapplicationforpartialoxidationofmethanetosyngashasbeeninvestigated.Var

5、iousadditionofcitrateacidtothesol—gelsystemmayaffectthemorphologyandcatalyticpreformanceofLaNi03catalystsaswellobviously.BETandSEMstudiesshowedthatthespecificsurfaceareaincreasewithincreaseofcitrateacidamount,andtheexteriormorphologyofthesampleschangedfromnetworkstructure,viash

6、eet,toacemulativestructure.EDSanalysisrevealedthatLa:Ni:CA=I:1:3samplehastherelativelowsurfacenickelcontentandlatticeoxygen,whichmayfavorthetransportationofthelatticeoxygenandforeignoxygenunderhightemperatureandthusprobablymakeaceaaincontributiontothewellcatalyticactivity.There

7、searchonNiO/La203revealedthattheprovskitestructureofLaNi03Canbeformedaftercalcinationsathightemperature.Theinfluencesofcalcinationstemperature,spacevelocities,molarratiooffeedgases,nickelcontentandalsoreactiontemperaturehavebeeninvestigated.Comparedtoothersampleswithvariousnick

8、elcontent.the30%NLcatalystsamplebeingcalcinedat500℃for

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