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1、上海交通大學(xué)碩士畢業(yè)論文水通道蛋白1在小鼠脂肪栓塞綜合征肺損傷模型中的作用作者姓名：田鯤學(xué)生學(xué)號：1127259596學(xué)科專業(yè)：麻醉學(xué)申請學(xué)位：碩士指導(dǎo)老師：王愛忠教授研究方向：脂肪栓塞綜合征答辯日期：2015年5月4日資助項(xiàng)目：國家自然科學(xué)基金(81272147)培養(yǎng)單位：上海交通大學(xué)附屬第六人民醫(yī)院ADissertationSubmittedtoShanghaiJiaotongUniversityforDegreeofMasterTheEffectsofAquaporin-1inMiceLungIn
2、juryinducedbyFatEmbolismSyndromeAuthor：TiankunStudentNO：1127259596Specialty：AnesthesiologyApplyforgraduate：MasterSupervisor：ProfWangAizhongDirection：FatembolismsyndromeOralExaminationTime：2015/05/04Assistancefundproject:NationalNatureScienceFoundationofC
3、hina(81272147)Institution:6thPeoplesHospitalAffiliatedtoShanghaiJiaotongUniversity上海交通大學(xué)碩士學(xué)位論文水通道蛋白1在小鼠脂肪栓塞綜合征肺損傷模型中的作用中文摘要目的：建立脂肪栓塞肺損傷模型（fatembolismsyndrome）FES，探討水通道蛋白AQP1在脂肪栓塞肺損傷發(fā)生發(fā)展過程中的作用。方法：(1)健康成年雄性C57BL/6J小鼠96只，按隨機(jī)數(shù)表法分為六組，對照組、FES4h組、6h組、12h組、24h組和
4、48h組，每組16只。FES組小鼠尾靜脈注射同種異體小鼠腎周脂肪，對照組給予相同劑量無菌生理鹽水，在相應(yīng)的時(shí)間點(diǎn)取小鼠肺組織進(jìn)行HE染色、測量肺濕/干比值(W/D)變化。用蛋白質(zhì)免疫印跡法及免疫組織化學(xué)法測定AQP1的表達(dá)。(2)24只C57BL/6J小鼠按隨機(jī)數(shù)表法分為對照組、FES24h組和AQP1抑制劑組每組8只,觀察抑制AQP1對FES肺損傷病理過程的影響。結(jié)果：脂肪尾靜脈注射組與空白對照組相比肺組織形態(tài)結(jié)構(gòu)損傷明顯，肺濕/干比值增加有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（p<0.05）,在注射脂肪24h后AQP1的表達(dá)
5、增加（P<0.05），在給與AQP1抑制劑以后，肺損傷的程度得到好轉(zhuǎn)。結(jié)論：AQP1可能在FES肺損傷的發(fā)生過程中起著重要作用，抑制AQP1有助于緩解FES肺損傷導(dǎo)致的水腫。關(guān)鍵詞：水通道蛋白1，脂肪栓塞，肺損傷II上海交通大學(xué)碩士學(xué)位論文TheEffectsofAquaporin-1inMiceLungInjuryinducedbyFatEmbolismSyndromeABSTRCTObjectiveToinvestigatetheroleofaquaporin1(AQP1)inpathologicp
6、rocessoflunginjuryinmousemodelsoffatembolismsyndrome(FES)．MethodsAtotalof96healthymaleC57BL/6JmicewereassignedtocontrolgroupandFESgroupwhichwasgroupedby4，6，12，24，and48hourswith16micepergroup，accordingtotherandomnumbertable．Allogeneicperinephricfatwasinje
7、ctedtoratcaudalveinsinFESgroupswhilethecontrolgroupwasgiventhesamevolumeofphysiologicalsaline．LungsampleswereobtainedfromeachgroupW/DtoverifytheFESmodelsandobservethepathologicprocess.ExpressionofAQP1wasdetectedbywesternblotandimmunohistochemistry．Additi
8、onal24C57BL/6Jmiceweredividedintocontrolgroup，F(xiàn)ES24hourgroup，andAQP1inhibitorgroupaccordingtotherandomnumbertable，with8micepergroup．PathologicprocessofFES—inducedlunginjurywasdetectedaftertheinhibitionofAQP1．Results:Thecon
