玉米重要農(nóng)藝性狀和抗病性狀的全基因組關(guān)聯(lián)分析

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1、玉米重要農(nóng)藝性狀和抗病性狀的全基因組關(guān)聯(lián)分析ＧＥＮＯＭＥ－ＷＩＤＥＡＳＳＯＣＩＡＴＩＯＮＡＮＡＬＹＳＩＳＯＦＭＡＩＮＡＧ民ＯＮＯＭＩＣＡＮＤＲＥＳＫＴＡＮＣＥＴＲＡ打ＳＩＮＭＡＩＺＥＩＮＢＲＥＤＬＩＮＥＳ博±后姓名；林衡合作導(dǎo)師：王國英流動(dòng)站一（級(jí)學(xué)科）名稱：生物學(xué)專業(yè)（二級(jí)學(xué)科）名稱：生物化學(xué)與分子生物學(xué)研究工作起始時(shí)間２０１３年６月２３日研究工作期滿時(shí)間２０１５年１１月２０日中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院（北京）２０１５年１１月玉米重要農(nóng)藝性狀和抗

2、病性狀的全基因組關(guān)聯(lián)分析－ＷＧＥＮＯＭＥＩＤＥＡＳＳＯＣＩＡＴＩＯＮＡＮＡＬＹＳＩＳＯＦＭＡＩＮＡＧＲＯＮＯＭＩＣＡＮＤＲＥＳＩＳＴＡＮＣＥＴＲＡＩＴＳＩＮＭＡＩＺＥＩＮＢ艮ＥＤＬＩＮＥＳ博±后姓名；林衡合作導(dǎo)師：王國英一流動(dòng)站（級(jí)學(xué)科）名稱：生物學(xué)二）專業(yè)（級(jí)學(xué)科名稱；生物化學(xué)與分子生物學(xué)研究工作起始時(shí)間２０１３年６月２３日研究工作期滿時(shí)間２０１５年１１月２０日中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院（北京）２０１５年１１月獨(dú)創(chuàng)性聲明本人聲明所呈交的論文是

3、我個(gè)人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作及取得的研巧成果。盡我所知，除了文中特別加標(biāo)注和致謝的地方外，論文中不包含其他人己經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不包含為獲得中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院或其它教育機(jī)構(gòu)的學(xué)位或證書而使用過的材料一。與我同工作的同志對(duì)本研究所做的任何貢獻(xiàn)均已在論文中作了明確的說明并表示了謝意。博±后簽名；時(shí)間年巧方日胃關(guān)于論文使用授權(quán)的聲明，目本人完全了解中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定Ｐ；中國農(nóng)業(yè)科學(xué)，、院有權(quán)保留送交論文的復(fù)印件和磁盤允許論文被查閱和借閱，可

4、Ｗ采用影印縮印或レ掃描等復(fù)制手段保存。、匯編學(xué)位論文同意中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院可ッ用不同方式在不同媒體上發(fā)表、傳播學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容。博±后簽名：時(shí)間；＾７／／年＂月＾日合作導(dǎo)師簽名：時(shí)間：又辟＾月，〇日摘要玉米作為重要的糧食、飼料和工業(yè)原料，在我國國民經(jīng)濟(jì)中占有舉足輕重的地位。研究玉米自交系遺傳多樣性，、雜種優(yōu)勢類群劃分及雜種優(yōu)勢模式應(yīng)用于自交系改良、，可提高組配雜交種的效率，創(chuàng)新及優(yōu)異種質(zhì)資源挖掘、利用、縮短育種年限是玉米育種工作的重要基礎(chǔ)性研究。本研巧Ｗ玉

5、米自交系為研究對(duì)象，基于遺傳距離劃分優(yōu)良玉米種質(zhì)雜種優(yōu)勢群，探討雜種優(yōu)勢模式３７１１８１１９０）玉米自交系構(gòu)成的。利用份（東華北民份＆黃淮海區(qū)份１自然群體為供試材料，對(duì)考察的１５個(gè)主要性狀進(jìn)行表型多樣巧分析，選?。叮罚穫€(gè)ＳＮＰ標(biāo)ｉｌｌ進(jìn)巧遺傳多樣性、群體結(jié)構(gòu)分析，并運(yùn)用基于全基因組掃描的關(guān)聯(lián)分析策略挖掘與，表型性狀顯著關(guān)聯(lián)標(biāo)記，進(jìn)而開展單倍型分析篩選優(yōu)良種質(zhì)資源為自交系改良和新品系培育奠定堅(jiān)實(shí)理論基礎(chǔ)：。主要研究結(jié)論如下１，．玉米自交系表型性狀統(tǒng)計(jì)分析可知兩種生態(tài)區(qū)內(nèi)除吐絲期、

6、散粉期和桿粒含水量外的性狀變異系數(shù)均大于，１０％瘤黑粉病性狀在兩種生態(tài)區(qū)下的變異系數(shù)分別為１９７．６５％、１９３．０７％；性狀正態(tài)性檢驗(yàn)顯示１５個(gè)性狀均為正態(tài)或偏正態(tài)分布，充分說明供試關(guān)聯(lián)分析群體存在豐富的表型變異。２．利用６７７１個(gè)多態(tài)性ＳＮＰ標(biāo)記分析３７１份玉米自交系的遺傳相似系數(shù)，其變幅為－０．２７０，５５。ＬＨ２０５７．９９平均為０．與改Ｍ０１遺傳相似性最小為０．２７。各品種平均相－５８３似系數(shù)變幅為０化，其變異系數(shù)較大為３．７７％，表明供試玉米自交系遺傳多．３８４

7、樣性較為豐富。３，．群體結(jié)構(gòu)分析，根據(jù)不同玉米自交系的遺傳組成Ｑ含０．５００的自交系劃分到相應(yīng)亞群中，將２８３份材料劃分到四個(gè)亞群中，各個(gè)類群歸入材料數(shù)目依次為類ＡＡ０１群５８４－７３份、類鄭群１份、類ＢＢ０１群１１０份、類昌７２群５９份，并與基于遺傳相似一致系數(shù)聚類結(jié)果基本。４．篩選與性狀思著關(guān)聯(lián)的ＳＮＰ位點(diǎn)。東華北區(qū)檢出２４個(gè)強(qiáng)關(guān)聯(lián)位點(diǎn)，其中１０號(hào)染色６個(gè)，關(guān)聯(lián)性狀依次為吐絲期位體檢出位點(diǎn)最多為、散粉期、瘤黑粉病、百粒重；－于１號(hào)染色體的ＰＺＥ１０１０６３１１３和株高及

8、穗位高關(guān)験，位于ＳＹＮ２６２９０１０號(hào)染色體的和吐絲期及散粉期關(guān)聯(lián)。黃淮海區(qū)檢出２２個(gè)強(qiáng)關(guān)聯(lián)位點(diǎn)，３號(hào)染色體檢出位點(diǎn)最多５個(gè)，、行粒數(shù)為關(guān)聯(lián)性狀依次為株高；位于３號(hào)染色體的、吐絲期、散粉期ＰＺＥ－１０３０３５７２０和吐絲期及散粉期關(guān)聯(lián)。５．基于與各個(gè)性狀少數(shù)最強(qiáng)關(guān)聯(lián)標(biāo)記進(jìn)斤單倍型分析，篩選高產(chǎn)、抗病和早熟自交系。－－－－－－５０％的材料有１１５份，占供試材料的３，４東華北區(qū)選擇指數(shù)含１％其中Ｄ３７６２１１１１和ＬＭ３３ＦＭ選擇指數(shù)