藥動學(xué)在線考試答案.doc

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1、.生物藥劑學(xué)與藥動學(xué)一、單選1、靜脈主射某藥物500mg，立即測出血藥濃度為1mg/mL,按單室模型計(jì)算，其表現(xiàn)分布容積為(A)A、0.5LB、5LC、25LD、50LE、500L2、PH分配學(xué)說適用于藥物在胃腸道中的吸收機(jī)制的是（A）A、被動擴(kuò)散B、主動轉(zhuǎn)運(yùn)C、促進(jìn)擴(kuò)散D、膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)E、胞飲或吞噬3、影響藥物吸收的下列因素中不正確的是(A)A、解離藥物的本度越大，越易吸收B、藥物后高性越大，越易吸收C、藥物水海性越大，越易吸收D、藥物粒徑越小大，越易吸收E、藥物的高出速率越大，越易吸收4、藥物的第二相反應(yīng)是:(A)A、氧化B、還原C、水解D

2、、結(jié)合E、異構(gòu)化5、藥物劑型與體內(nèi)過程密切相關(guān)的是（A）Word文檔.A、吸收B、分布C、代謝D、排泄E、消除6、可以定量比較藥物轉(zhuǎn)運(yùn)速率快慢的是（B）A、腎小球過濾率B、速率常數(shù)C、腎清除率D、肝提取率E、均不是7、地高辛的半衰期為40.8h，在體內(nèi)每天消除剩余量百分之幾（B）A、0.36B、0.41C、0.67D、0.29E、0.888、對藥物表觀分布容積的敘述，正確的是（C）A、表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)分布的實(shí)際容積B、表觀分布容積不可能超過體液量C、表觀分布容積的計(jì)算為V=X/CD、表觀分布容積具有生理學(xué)意義E、表觀分布容積大，表

3、明藥物在體內(nèi)分布越廣9、產(chǎn)生藥理作用的是：（C）A、藥物—組織結(jié)合物B、藥物—蛋白質(zhì)結(jié)合物C、藥物—受體復(fù)合物D、藥物—蛋白復(fù)合物E、藥物—蛋白質(zhì)結(jié)合物10、正確論述生物藥劑學(xué)研究內(nèi)容的是（C）Word文檔.A、探討藥物對機(jī)體的作用強(qiáng)度B、研究藥物被機(jī)體吸收情況C、研究藥物在體內(nèi)情況D、研究藥物制劑生產(chǎn)技術(shù)E、研究藥物的質(zhì)量11、某藥物的表觀分布容積5L，說明（D）A、藥物吸收較好B、藥物主要在肝中代謝C、藥物主要在血液中D、藥物主要與組織結(jié)合E、藥物排泄迅速12、大多數(shù)藥物在小腸中的吸收比PH分配假說預(yù)測值要高的原因是(D)A、小腸液的P

4、H有利于藥物的吸收B、小腸液的PH有利于藥物的穩(wěn)定C、藥物在小腸液中離子型比例增大D、小腸粘膜具有巨大的表面積E、藥物在小腸液中的容解度大，溶出速度加快13、同一種藥物口服吸收最快的劑型是（D）A、乳劑B、片劑C、糖衣劑D、溶液劑Word文檔.E、混懸劑14、單室模型靜脈滴注給藥的敘述錯(cuò)誤的是(D)A、達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度時(shí)，滴注速度等于消除速度B、穩(wěn)態(tài)血藥濃度不隨滴注速度的變化而變化C、達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度所學(xué)需時(shí)間長短決定于K值大小D、要獲得理想的穩(wěn)態(tài)血藥農(nóng)度，必須控制給藥劑量E、要獲得理想的穩(wěn)態(tài)血藥濃度，必須控制滴注速度15、對于ER，敘述錯(cuò)誤的

5、是:(D)A、通過肝臟從門靜脈血消除的分?jǐn)?shù)B、ER受到肝血流量和蛋白結(jié)合的影響C、ER值大于1DED、ER高，表明藥物在肝臟中的首過效應(yīng)明顯E、ER指肝提取率16、下列有關(guān)生物利用度的描述正確的是（D）A、飯后服用維生素B2將使生物利用度降低B、無定形藥物的生物利用度大于穩(wěn)定型生物利用度C、藥物微粉化后都能增加生物利用度D、藥物脂溶性越大，生物利用度越差E、藥物水溶性越大，生物利用度越好17、人體主要的排泄途徑不包括（A）A、肝B、腎C、唾液D、乳汁E、膽汁18、關(guān)于藥物的代謝敘述不正確的是（A）Word文檔.A、藥物一定要變成代謝物才排泄

6、出體外B、藥物代謝的主要作用是增加藥物的極性和水溶性C、藥物的生物轉(zhuǎn)化就是藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)的改變D、混合功能氧化酶是重要的代謝酶E、藥物代謝受到給藥途徑的影響19、二室模型中有關(guān)速度參數(shù)描述錯(cuò)誤的是:(A)A、ａ是快處置速度參數(shù)B、￡是消除速度常數(shù)C、k10是藥物從中央室向周力室轉(zhuǎn)運(yùn)的速度常數(shù)D、K21是藥物從周邊室向中央室轉(zhuǎn)運(yùn)的速度常數(shù)20、藥物胃腸道吸收的主要部位是:(A)A、胃B、小腸C、大腸D、口腔黏膜21、新藥開發(fā)的動物藥動學(xué)研究中，供試制劑的要求為:(A)A、符合質(zhì)量要求的中試放大產(chǎn)品B、已獲取國家的批準(zhǔn)文號C、符合質(zhì)量要求的小試產(chǎn)

7、品D、必需為靜脈注射制劑22、大多數(shù)藥物吸收的機(jī)理是（A）A、逆濃度關(guān)進(jìn)行的消耗能量過程B、消耗能量，不需要載體的高濃度向低濃度側(cè)的移動過程C、需要載體，不消耗能量的高濃度向低濃度側(cè)的移動過程Word文檔.D、不消耗能量，不需要載體的高濃度向低濃度側(cè)的移動過程E、有競爭轉(zhuǎn)運(yùn)現(xiàn)象的被動擴(kuò)散過程23、靜脈注射某藥，X0=60rAg,若初始血藥濃度為15ug/ml,其表觀分布容積V為（A）A、20LB、4mlC、30LD、4LE、15L24、作為一級吸收過程輸入的給藥途徑下列哪項(xiàng)是正確的(A)A、多次靜脈注射B、靜脈注射C、肌內(nèi)注射口服直腸皮下注

8、射等凡屬非血管給藥途徑輸入者D、以上都不對E、以上都對25、非線性藥物動力學(xué)中兩個(gè)最基本而重要的參數(shù)是哪一項(xiàng)(A)A、T1/2和KB、V和CIC、Tm和CmD、Km和VmE、K1