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《烏頭類生物堿對(duì)慢性心衰大鼠心肌sod活性和mda含量的影響》由會(huì)員上傳分享，免費(fèi)在線閱讀，更多相關(guān)內(nèi)容在學(xué)術(shù)論文-天天文庫(kù)。
1、烏頭類生物堿對(duì)慢性心衰大鼠心肌SOD活性和MDA含量的影響【摘要】目的觀察烏頭類生物堿(雙酯型生物堿與單酯型生物堿)對(duì)慢性心力衰竭(CHF)模型大鼠心肌組織中超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)含量的影響。方法采用腹主動(dòng)脈縮窄法，制備慢性心力衰竭大鼠模型，8周后，用16導(dǎo)生理記錄儀采集并分析心率(HR)、左心室舒張末期壓(LVEDP)、左心室收縮壓峰值(LVSP)、左心室內(nèi)壓最大上升/下降速率(±dp/dtmax)等心功能指標(biāo)。心力衰竭模型成功后，給藥組灌胃給予生物堿2周，測(cè)定心肌組織SOD活力、MDA含量。結(jié)果造模組SOD值明
2、顯低于假手術(shù)組，MDA值顯著高于假手術(shù)組(P<0.05)。各給藥組SOD值降低明顯，MDA值升高顯著(P<0.05)。結(jié)論烏頭類生物堿能明顯降低大鼠心肌勻漿中SOD的活性，同時(shí)增加氧化產(chǎn)物MDA的含量，提示烏頭類生物堿對(duì)心力衰竭大鼠的心肌毒性機(jī)制與心肌氧化損傷有關(guān)?！娟P(guān)鍵詞】烏頭類生物堿;超氧化物歧化酶;丙二醛;毒性機(jī)制 Abstract：ObjectiveToobservetheeffectsofdiester-diterpenoidalkaloidsandmonester-diterpenoidalkaloidsonmyo
3、cardialSODactivityandMDAcontentincongestiveheartfailurerats.MethodsTheratmodelofchronicheartfailurewasestablishedbyAbdominalAorticCoarctation,7andaftereightweeks,thecardiacfunctionindices,includingheartrate(HR)，leftventricularend-diastolicpressure(LVEDP)，leftventricularsy
4、stolicpressure(LVSP)，themaximal/minimalderivativeofleftventricularpressure(±dp/dtmax)wereanalyzedwithBioPacSystem.Afterthemodelofheartfailuresucceeded,theratswereintragastricadministeredalkaloidsfortwoweeksandtheactivityofSODandthecontentofMDAinmyocardialtissueweremeasure
5、d.ResultsTheactivityofSODinmodelgroupweresignificantlylowerthanthatofsham-operatedgroup(P<0.05)，thecontentofMDAinmodelgroupwassignificantlyhigherthanthatofsham-operationgroup(P<0.05),aconitumalkaloidscouldsignificantlyreducetheactivityofSODinmyocardialhomogenate,the
6、contentofMDA.ConclusionTheeffectsofaconitumalkaloidsoncardiactoxicityisrelatedtotheoxidativedamageofmyocardium. Keywords：Aconitumalkaloids;SOD;MDA;Toxicmechanism7 烏頭類生物堿對(duì)心臟的毒性較大，已有研究證實(shí)[1]，烏頭類生物堿對(duì)心肌的毒性機(jī)制可能是抑制心肌三羧酸循環(huán)和呼吸鏈的氧化磷酸化作用。本文旨在通過(guò)觀察大鼠心功能及心肌組織超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)的含
7、量變化情況，探討烏頭類生物堿對(duì)心衰大鼠心肌的毒性機(jī)制?！ ?材料與儀器 1.1動(dòng)物SD大鼠120只，雌雄各半，體質(zhì)量240～260g，吉林大學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心提供，合格證號(hào)：吉2008-0005?！ ?.2藥品與試劑生物堿(長(zhǎng)春應(yīng)用化學(xué)研究所提供);SOD、MDA試劑盒(南京建成生物工程研究所)。 1.3儀器GL-21B臺(tái)式低溫高速離心機(jī)(上海飛鴿儀器)TU-1810紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)(北京普析通用儀器有限責(zé)任公司)16道生理記錄儀MP—150系統(tǒng)(美國(guó)Biopac公司)?！ ?方法 2.1造模與取材參照文獻(xiàn)[2，3]，采用腹主動(dòng)脈縮窄
8、法制作慢性心衰大鼠模型。大鼠用1%戊巴比妥鈉溶液0.35ml/100g腹腔注射麻醉后，綁于鼠臺(tái)上，用碘酒擦拭待剪開(kāi)的皮膚，在劍突下腹正中開(kāi)2～37cm口，分層打開(kāi)腹腔，將臟器擠壓在大鼠的右側(cè)以
