氯吡格雷聯(lián)合阿司匹林治療不穩(wěn)定型心絞痛療效及安全性觀察

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1、【摘要】目的觀察在抗凝等治療的基礎上聯(lián)用氯吡格雷及阿司匹林治療不穩(wěn)定型心絞痛(UA)的療效及安全性。方法86例不穩(wěn)定型心絞痛患者隨機分為試驗組與對照組,試驗組在抗凝治療的基礎上加服氯吡格雷及阿司匹林,對照組僅加服阿司匹林,觀察2組治療后療效及安全性。結果治療結束后2組總有效率及心血管事件發(fā)生率比較差異有顯著性,不良反應發(fā)生率差異無顯著性。結論聯(lián)用氯吡格雷與阿司匹林抗血小板治療安全有效?!娟P鍵詞】氯吡格雷;不穩(wěn)定型心絞痛;阿司匹林[中圖分類號]R541.4[文獻標識碼]B[文章編號]1681-6676(2010)02-0102-02 ?。跘bstract]ObjectiveToob

2、serveclinicaleffectandsecurityofclopidogrelandasoirinonthetreatmentofunstableangina(UA).Methods86caseswithUAwererandomlydividedintocontrolgroup(routinetreatmentaddedaspirin)andobservationgroup(routinetreatmentaddedclopidogrelandaspirin).ResultsAllobservationtargetshowedthatobservationgroupsur

3、passedthecontrolgroup.Theadversereactionsbetweentwogroupshadnodiffrence.ConclusionClopidogrelandaspirinhavegoodeffectandhighersecurityontreatmentofUA.  [Keywords]clopidogrel;unstableangina;aspirin    不穩(wěn)定型心絞痛(UA)是臨床較常見的危急重癥,不及時治療可進展為急性心肌梗死或猝死。目前常規(guī)治療均在抗凝的基礎上使用血小板抑制劑阿司匹林。然而有相當多的患者服用阿司匹林后仍會再發(fā)心血管事

4、件,其血小板未被抑制或未被充分抑制,這就是阿司匹林抵抗(AR)。本試驗旨在探討在常規(guī)抗凝等治療的基礎上聯(lián)用氯吡格雷及阿司匹林的療效及安全性?! ?臨床資料  1.1一般資料86例不穩(wěn)定型心絞痛患者均符合ACC/AHA2007年不穩(wěn)定型心絞痛/非ST段抬高心肌梗死治療指南診斷標準,排除急性心肌梗死、嚴重且未經控制的高血壓、消化道出血、肝腎功能不全等患者,隨機分為2組:試驗組44例,其中男29例,女15例,年齡50~80歲,平均(62.5±7.88)歲,伴高血壓27例,糖尿病11例,高脂血癥18例;對照組42例,其中男22例,女20例,年齡52~76歲,平均(61.5±7.03)歲,

5、伴高血壓30例,糖尿病8例,高脂血癥14例。兩組間年齡、性別、伴隨疾病比較差異無顯著性(P>0.05)?! ?.2治療方法兩組均給予抗凝、擴冠等常規(guī)治療,包括應用低分子肝素鈣、他汀類、硝酸酯類、β-受體阻滯劑等,對照組服用阿司匹林(拜耳公司生產)100mg/次,1次/d,試驗組在此基礎上加用氯吡格雷(波立維,杭州賽諾非安萬特民生制藥有限公司生產)75mg/次,1次/d。兩組中合并心律失常、高血壓、糖尿病者同時給予降壓、降糖、抗心律失常等對癥治療。觀察療程中心血管事件發(fā)生情況(包括心絞痛復發(fā)加重、發(fā)生急性心肌梗死、死亡),并在治療前、后分別描記心電圖,查血小板計數(shù)、凝血酶原時間及部

6、分凝血活酶時間?! ?.3療效判定標準顯效:心絞痛發(fā)作次數(shù)減少80%以上,心電圖ST段下移明顯改善;有效:心絞痛發(fā)作次數(shù)及硝酸甘油耗量減少50%以上,心電圖ST段下移明顯≤0.02mV,T波由倒置變淺或低平;無效:心絞痛發(fā)作次數(shù)及硝酸甘油耗量均不見減少,心電圖與治療前無明顯改變。以顯效加有效計算總有效率?! ?.4統(tǒng)計學處理本研究中計量資料采用t檢驗,計數(shù)資料應用χ2檢驗。應用SPSS17.0統(tǒng)計軟件進行處理?! ?結果  2.1治療結果試驗組顯效27例,有效16例,無效1例,總有效率97.72%;對照組顯效22例,有效12例,無效8例,總有效率80.95%,兩組相比差異有顯著性

7、(P<0.05)?! ?.2心血管事件發(fā)生情況試驗組1例心絞痛復發(fā)加重,無猝死及急性心肌梗死事件;對照組7例心絞痛復發(fā)加重,1例發(fā)生急性心肌梗死。兩組間比較差異有顯著性(P<0.05)。  2.3不良反應試驗組3例、對照組2例注射部位皮下瘀斑;試驗組2例、對照組1例牙齦出血;兩組均無血小板減少、凝血酶原時間及部分凝血活酶時間延長;無嚴重出血、藥物過敏等不良反應發(fā)生。兩組間比較差異無顯著性(P>0.05)。3討論UA是急性冠脈綜合征的一種,其病理基礎是在原有粥樣硬化病變的基礎上,發(fā)

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