冠心病與肺炎衣原體感染的相關(guān)性研究.doc

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1、冠心病與肺炎衣原體感染的相關(guān)性研究作者:程健君羅強(qiáng)孫黎白雪梅趙鐵軍賈天軍【摘要】目的:測定冠心病患者肺炎衣原體(CPn)感染情況,并與健康對照組比較,探討CPn感染和冠心病的關(guān)系。方法:采集100例冠心病(CHD)患者空腹靜脈血,健康對照者60例,采用ELISA法對血漿中CPnIgG進(jìn)行檢測。結(jié)果:100例冠心病人血漿CPnIgG陽性51例,占5100%;60例健康對照組血漿CPnIgG陽性20例,占3333%。冠心病組CPnIgG陽性率高于健康對照組,經(jīng)χ2檢驗,χ2=4472,P=0029,兩組肺炎衣原體感染比較有統(tǒng)計學(xué)意義。結(jié)論:冠心病組血漿CPn

2、IgG陽性率高于健康對照組,肺炎衣原體在冠心病的發(fā)病過程中起到一定的作用?!  娟P(guān)鍵詞】冠心??;肺炎衣原體IgG;ELISA  【ABSTRACT】Objective:ThemainaimofthisstudyistoassesstheCPninfectioncomparingwiththecontrols,andtrytodiscusstheRelationshipbetweenCPnInfectionandCHD.Methods:100bloodsamplesfromCHDpatientsand60thatofhealthcontrolswereco

3、llected,andtheirCPnIgGbyELISAweretested.Results:TheCPnIgGpositivecaseswere51(51%)inthepatientsand20(3333%)incontrols.Positiverateinpatientswashigherthanthatincontrols(χ2=4472,P=0029).Conclusion:CPnpositiverateishigherinCHDpatientsthanthatincontrols(χ2=4472,P=0029).CPnplaysacertai

4、nroleintheprocessofCHDsdevelopment.  【KEYWORDS】CHD;CPnIgG;ELISA冠心病(coronaryheartdisease,CHD)的病因和發(fā)病機(jī)制尚未完全闡明,近年來,感染、炎癥與冠心病的關(guān)系成為研究的熱點,從Saikku[1]等首篇報道肺炎衣原體(Chlamydiapneumoniae,CPn)與冠心病相關(guān)聯(lián)的流行病學(xué)調(diào)查的文章以來,很多研究都顯示CPn感染和冠心病之間存在某種關(guān)系,但也存在較大爭議。因此本研究主要測定冠心病患者肺炎衣原體感染情況,并與健康對照組比較,探討CPn感染和冠心病的關(guān)系,為

5、其預(yù)防和治療提供資料。  1材料與方法  11實驗材料主要設(shè)備:低溫冰柜(Thermo,美國);酶標(biāo)儀(Starfax2100,美國);普通高速離心機(jī)(TGL-168,上海)主要試劑:肺炎衣原體ELISA試劑盒(深圳賽爾)  12實驗方法  1214標(biāo)本的收集:空腹靜脈血標(biāo)本用EDTA-K2抗凝管(2ml)收集。冠心?。–HD)組:共100例,為河北北方學(xué)院附屬第一醫(yī)院20049~200510月住院的冠心病患者,男51例,女49例;年齡45~70歲,平均(6041±944)歲。病例均經(jīng)心電圖、心肌酶譜和臨床癥狀等綜合診斷,符合WHO冠心病診斷標(biāo)準(zhǔn)。健康對

6、照組:60例,為來院進(jìn)行健康體檢者,男性32例,女28例;年齡43~71歲,平均(6027±719)歲,病例無冠心病癥狀、體征,超聲心動圖及心電圖均正常。冠心病組與健康對照組組間年齡無統(tǒng)計學(xué)差異?! ?22標(biāo)本的處理取1ml全血放入15ml離心管中,5000轉(zhuǎn)/min離心5min,分離血漿,-86℃保存,供測定血漿CPnIgG?! ?23CPnIgG檢測按CPnIgGELISA試劑盒說明書,基本操作如下:標(biāo)本及試劑準(zhǔn)備冠心病、健康對照血漿標(biāo)本從低溫冰柜(-86℃)中取出,溶解并恢復(fù)至室溫,離心(3500轉(zhuǎn)/min5min)。取上清液3μl,用標(biāo)本稀釋液對

7、標(biāo)本進(jìn)行1∶41稀釋(加入120μl標(biāo)本稀釋液),混勻。操作步驟①取100μl稀釋標(biāo)本加入酶標(biāo)板中,同時設(shè)陰、陽性對照各一孔(均加100μl),空白對照一孔(加100μl標(biāo)本稀釋液),輕輕混勻;②置37℃溫浴30min;③甩去板中液體,每孔加入150μl洗板液進(jìn)行清洗,室溫靜置3min,棄去洗板液,反復(fù)4遍;④清洗后,每孔加入100μl酶結(jié)合物,37℃30min,使酶標(biāo)抗體與標(biāo)本充分結(jié)合。⑤清洗,操作同③,洗滌5次;⑥清洗后,每孔加入顯色劑A、B各50μl,37℃10min(從加第一孔時計時);⑦用酶標(biāo)儀比色測定波長為450nm,在20min內(nèi)完成。  

8、2結(jié)果  結(jié)果判定P/N≥21為陽性;P/N<21為陰性。P/N為標(biāo)本/陰

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